6.下列有关溶液中粒子浓度的关系式中一定不正确的是( )
| A. | 在常温下,0.10mol•L-1Na2CO3溶液25mL 用0.10mol•L-1盐酸滴定.当滴定到消耗20mlHCl时所得溶液中离子浓度间的关系有:5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3) | |
| B. | 常温下,pH=12的氨水与pH=2的盐酸等体积混合溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) | |
| C. | 25℃时,0.1 mol•L-1pH=4.5的NaHSO3溶液中:c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-) | |
| D. | 常温下,等浓度的CH3COONa和CH3COOH混合溶液:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)] |
3.下列溶液中的Cl-浓度与100mL 2mol•L-1 MgCl2溶液中的Cl-浓度相等的是( )
| A. | 150 mL 1 mol•L-1 NaCl溶液 | B. | 75 mL 1 mol•L-1AlCl3溶液 | ||
| C. | 75 mL 2 mol•L-1CaCl2溶液 | D. | 200 mL 2 mol•L-1 KCl溶液 |
2.
Mn、Fe均为第四周期过渡元素,两元素的部分电离能数据列于下表:
回答下列问题:
(1)Fe元素价电子层的电子排布式为3d64s2,比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难.对此,你的解释是由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态,需要的能量相对要少;
(2)Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物.
①与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是具有孤对电子;
②六氰合亚铁离子(Fe(CN)64-)中的配体CN-中C原子的杂化轨道类型是sp;
(3)三氯化铁常温下为固体,熔点282℃,沸点315℃,在300℃以上易升华.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂.据此判断三氯化铁晶体为分子晶体;
(4)金属铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示.面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的Fe原子个数之比为2:1.
0 152877 152885 152891 152895 152901 152903 152907 152913 152915 152921 152927 152931 152933 152937 152943 152945 152951 152955 152957 152961 152963 152967 152969 152971 152972 152973 152975 152976 152977 152979 152981 152985 152987 152991 152993 152997 153003 153005 153011 153015 153017 153021 153027 153033 153035 153041 153045 153047 153053 153057 153063 153071 203614
| 元 素 | Mn | Fe | |
| 电离能 /kJ•mol-1 | I1 | 717 | 759 |
| I2 | 1509 | 1561 | |
| I3 | 3248 | 2957 | |
(1)Fe元素价电子层的电子排布式为3d64s2,比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难.对此,你的解释是由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态,需要的能量相对要少;
(2)Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物.
①与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是具有孤对电子;
②六氰合亚铁离子(Fe(CN)64-)中的配体CN-中C原子的杂化轨道类型是sp;
(3)三氯化铁常温下为固体,熔点282℃,沸点315℃,在300℃以上易升华.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂.据此判断三氯化铁晶体为分子晶体;
(4)金属铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示.面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的Fe原子个数之比为2:1.