丁苯酞（J）是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：

已知：①  
②E的棱磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；  
④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环．
回答下列问题：
（l）由A生成B的化学方程式为，其反应类型为．
（2）D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为．
（3）J的结构简式为．
（4）G的同分异构体中棱磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl₃溶液发生显色反应的结构筒式为（写出一种即可）
（5）由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇．
A

反应条件1

K

反应条件2

L

1)HCHO

2)H2O

CH₂CH₂OH反应条件1为；反应条件2所选择的试剂为；L的结构简式为．

乙酸环己酯具有香蕉及苹果的气味，主要用于配制各种饮料、冰淇淋等，实验室制备乙酸环己酯的反应原理、装置示意图1和有关数据如下：

		相对分子质量	密度/g?cm-3[来源：．Com]	沸点	水中溶解性
	乙酸	60	1.051	118.0	溶
	环己醇	100	0.982	160.8	微溶
	乙酸环己酯	142	0.969	173.5	难溶

实验步骤：
将12.0g（0.2mol）乙酸、l0.0g（0.1mol）环己醇和15mL环己烷加入装有温度计、恒压滴液漏斗和球形冷凝管的四颈烧瓶中，在搅拌下，慢慢滴加15mL 98%浓硫酸，滴加完后将恒压滴液漏斗换成分水器装置（如图2），加热回流90min后，向反应液中依次加入水、10%的NaHCO₃溶液、水洗涤，然后加入无水MgSO₄，放置过夜，加热蒸馏，收集168-174℃的馏分，得到无色透明、有香味的液体产品6.9g
（1）上述反应装置图中存在的一处错误是．
（2）实验中控制乙酸的物质的量是环己醇的2倍，其目的是．
（3）使用分水器的目的是．
（4）用l0%的NaHCO₃溶液洗涤的目的是；第二次水洗的目的是；加人无水MgSO₄的目的是．
（5）本次实验的产率为．
（6）在进行蒸馏操作时，若采用如图3装置，会使实验的产率（填“偏高”或“偏低”），其原因是．

芬必得的主要成分是布洛芬，有消炎镇痛的作用，布洛芬合成路线如下：

已知：

试回答：（1）D中所含官能团的名称是；B→C的反应类型：；
（2）A→B的化学方程式：；
（3）比C少1个碳原子的同系物X有多种同分异构体，同时满足下列条件的所有X的同分异构体共有种；
①能发生银镜反应②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯代物只有两种
经核磁共振氢谱测定其中一种同分异构体只有四种氢，其结构简式为：；
请写出该同分异构体与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式；
（4）写出D与布洛芬E在浓硫酸条件下反应的化学方程式．

单体液晶（有机物Ⅲ）是用偶联反应合成的：

试回答以下问题：
（1）有机物Ⅰ的分子式是；有机物Ⅲ不能发生的反应为：
①取代反应、②加成反应、④消去反应、③醇氧化为醛（或酮）的反应．
（2）以苯为原料生成有机物Ⅱ的化学方程式为．
（3）由有机物Ⅲ制备  的反应条件是．
（4）CH≡C-CH₂-OH与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是：．

单体液晶（有机物Ⅲ）是用偶联反应合成的：

试回答以下问题：
（1）有机物Ⅰ的分子式是；1mol有机物I完全燃烧消耗molO₂有机物Ⅲ不能发生的反应为（单选）：
①取代反应 ②加成反应③消去反应 ④醇氧化为醛（或酮）的反应
（2）以苯为原料生成有机物Ⅱ的化学方程式为：
（3）由有机物Ⅲ制备  的反应条件是
（4）CH≡C-CH₂-OH与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是：
（5）请写出丙酮CH₃COCH₃经过反应②生成的有机物的结构简式：．

寿山石的主要成分为叶腊石，其组成为Al₂O₃?4SiO₂?H₂O，可以表示为Al₂Si₄O_x（OH）_y．其中x、y的数值分别是（　　）

现在的火箭的第一级使用高精炼煤油（RP-1）作为燃料，其他两级使用液态氢（LH₂）作为燃料．较早的火箭使用有毒的混肼-50（C₂H₈N₂和N₂O₄）作为燃料．试回答下列问题：
（1）已知10g液态偏二甲肼（C₂H₈N₂）与足量液态N₂O₄完全反应放出425kJ的热量，生成对环境无害的气体．写出该反应的热化学方程式：．
（2）已知煤油的主要成分（C₁₂H₂₆）的燃烧热为-8075kJ?mol^-1，相同条件下，一定量的C₁₂H₂₆完全燃烧时与（1）中反应放出相同的热量．则消耗的C₁₂H₂₆与C₂H₈N₂的质量之比为．
（3）已知1g氢气完全燃烧生成液态水时放出142.9kJ的热量，又知1mol液态水变成水蒸气时需要吸收44.0kJ的热量，火箭发射时H₂（g）燃烧的热化学方程式为．

对下列化学用语的理解和描述均正确的是（　　）

下列说法正确的是（　　）

填表

粒子符号	质子数Z	中子数N	核外电子数	质量数A
Cl	17	20
S2-			18	32
Al3+		14		27
AYm-		y		A
AXn+	x			A