液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元化合物Ⅳ的合成线路如图所示：
 
（1）化合物I的分子式为，化合物I中含氧官能团的名称是．
（2）CH₂═CHCH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为．
（3）写出符合下列条件的化合物I的所有同分异构体的结构简式．
Ⅰ．苯环上有3个取代基；Ⅱ．苯环上一溴代物只有2种；Ⅲ．能发生银镜反应．
（4）VYU关于化合物II的说法正确的是．（填序号）．
a．属于烯烃                
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．一定条件下能发生加聚反应  
d．1mol该物质最多能与4molH₂发生加成反应
（5）反应③的反应类型是．在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V．
V的结构简式是．

石油化工的重要原料C_xH_y可以合成很多有机化合物，以下是C_xH_y合成物质E和J的流程图：

已知：Ⅰ．下列反应中R、R′代表烃基
Ⅱ．J的分子式为C₄H₄O₄，是一种环状化合物．
（1）在C_xH_y的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称是．
（2）H的分子式是．
（3）下列说法正确的是．
a．C_xH_y和苯都能使溴水褪色，原理相同     
b．反应②和反应④的反应类型均为加成反应
c．C能与Na、NaOH、NaHCO₃反应        
d．E是一种水溶性很好的高分子化合物
e．J在酸性或碱性环境中均能水解
（4）K是J的同分异构体，且1mol K与足量的NaHCO₃溶液反应可放出2mol CO₂气体，请写出
一种符合条件K的结构简式．
（5）写出反应⑤的化学方程式．
（6）D有多种同分异构体，与D具有相同官能团的还有种（含顺反异构体），其中核磁共振
氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是．

如图是一种药物分子合成的部分路线图（反应条件已经略去）：

已知①LiBH₄可将醛、酮、酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键，遇酸分解．

（1）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
①属于芳香族化合物；②能使FeCl₃溶液显色；③分子中有4种不同化学环境的氢原子．
（2）有机物E分子中含氧官能团名称为．
（3）C用LiBH₄还原可以得到D．C→D不直接用氢气（镍作催化剂）还原的原因是．
（4）检验D是否完全转化为E的实验方法是（用化学方程式表示）
（5）请写出B→C的合成路线图（CH₃I和无机试剂任选）．合成路线流程图例如下：
  H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线．

请回答下列问题：
（1）由A生成D的化学方程式为
（2）由B生成C的反应类型是；
（3）由E生成F的化学方程式为，反应类型；
（4）写出D符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：属于芳香族化合物且取代基只有一个；
（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是（写结构简式）．

姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：

已知：
i．G能与NaHCO₃反应放出CO₂，且1molG能与3molNa反应．
ii． 
请回答：
（1）C的名称    D→E的反应类型是
（2）B→C反应的化学方程式是D与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的离子方程式是
（3）写出K的结构简式；姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是
（4）写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式
①苯环上的一硝基取代物有2种    ②1mol该物质水解，最多消耗3mol NaOH．

高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
Ⅰ．RCOOR′+R″¹⁸OH

催化剂 .

△

RCO¹⁸OR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）’
Ⅱ．
（1）①的反应类型是．
（2）②的化学方程式为．
（3）PMMA单体的官能团名称是、．
（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为．
（5）G的结构简式为．
（6）下列说法正确的是（填字母序号）．
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d.1mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4mol NaOH
（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是．
（8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式．

有机物F（分子式为C1₂H₁₄O₂）广泛用于香精的调香剂．为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；峰面积比为
（2）C物质的官能团名称是
（3）上述合成路线中属于取代反应的是（填编号）；
（4）写出反应⑥的化学方程式：
（5）E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的一个结构简式：
①属于芳香族化合物，且含有与E相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种．

组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（　　）

环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
（也可表示为：）
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：

请按要求填空：
（1）A的结构简式是；B的结构简式是．
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应③，反应类型；反应④，反应类型．

香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：

（1）香豆素的分子式为；Ⅰ与H₂反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为．
（2）反应②的反应类型是，反应④的反应类型是．
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为．
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应．Ⅴ的结构简式为（任写一种）．
（5）一定条件下，与CH₃CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为．