以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：

Ⅰ．已知（或写成R代表取代基或氢）；Ⅱ．甲为烃；Ⅲ．F能与NaHCO₃反应产生CO₂；请完成以下问题：
（1）CH₃CH=CHCH₃的名称是______，X中官能团的名称是______．
（2）D→E的反应类型为：______．
（3）写出下列化学方程式：A→B______；E→______；Z→W______．
（4）高聚物H的结构简式是______．

某有机物X（C₁₃H₁₃O₇Br）遇到FeCl₃溶液显紫色，其部分结构简式如下：

已知：①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物；
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D，D的分子式为C₄H₆O₅；
③C能发生银镜反应．
试回答：
（1）D中所含官能团的名称是______，D不能发生的反应类型是______（填序号）．
①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应．
（2）D的一种同分异构体E有如下特点：1molE可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6L H₂（标准状况下），1mol E可以和足量NaHCO₃溶液反应，生成1mol CO₂，1mol E还可以发生银镜反应，生成2mol Ag．试写出E可能的结构简式______．
（3）A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式______．
（4）若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为______，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式______．
（5）F的一种同分异构体是制取阿司匹林（）的原料，试写出其结构简式______，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为______．

G是黄酮类药物的主要合成中间体，可由A（-CH=CH₂）和D（HO--CHO）按如下方法合成：
已知以下信息：
①C不能发生银镜反应．
②-ONa+RCH₂I→-OCH₂R
③RCOCH₃+R'CHO

一定条件

RCOCH=CHR'
回答下列问题：
（1）A的化学名称为______，1molA最多可跟______molH₂发生反应．
（2）D的含氧官能团的名称是______，由E生成F的反应类型为______．
（3）由B生成C的化学方程式为______．
（4）G的结构简式为______．
（5）H是F的同分异构体，符合下列条件，写出H的结构简式______．
①能发生银镜反应．
②能与FeCl₃溶液发生显色反应．
③苯环上的一氯代物只有2种．

已知：RCH₂Cl+NaOH→RCH₂OH+NaCl

有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料的溶剂，它们的分子量相等．可以用下列方法合成．

（1）写出B的结构简式______，由B和D生成F的反应类型是：______．
（2）写出下列反应的化学方程式：
①A+C→E：______；
②CH₂=CH₂→D______．
（3）E和F的相互关系是______
A、同一种物质B、同一类物质C、同系物D、同分异构体．

【化学-有机化学基础】根据下列有机化合物，回答问题．

（1）上述互为同分异构体的化合物为______；
（2）写出丙中官能团的名称______；
（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y）．由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．

①X转化为M的反应类型是______．
②写出B转化为C的化学方程式______；
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为______．

（I）莽草酸是一种合成治疗甲型H1N1流感药物达菲的原料．鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中（如图1）．下列关于这两种有机物的说法不正确的是______．

A．两种酸都能与溴水反应
B．两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色
C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D．等物质的量的两种酸与足量金属钠反应时，产生氢气的量相同
E．等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠溶液反应时，消耗氢氧化钠的量相同
（II）近年来，金属有机化合物的研究越来越引起化学家的重视，其研究成果已应用于有机合成．
（一）二茂铁[Fe（C₅H₅）₂]是铁的一种金属有机化合物，结构如图2
（E表示铁），其中氢原子的化学环境完全相同．但早期人们却错误
地认为它的结构为：．核磁共振法能够区分这两种结构，在核磁共振氢谱中，正确的结构有______种峰，错误的结构有______种峰．
（二）Grignard试剂是镁的一种金属有机化合物，它的合成方法是：
RX+Mg

乙醚

RMgX（Grignard试剂）
生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇（如图3）：
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，合成线路如图4：（提示：H的一氯代物只有3种）
请按要求填空：
（1）3，4-二甲基-3-己醇的结构简式是______，它是图示中的哪种物质______（填A～J的符号）．
（2）C+D→E的反应类型是______，F→G的反应类型是______．
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B：______．
（4）图示中的二元酸的名称是______；I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物．试写出此高聚物的结构简式______．

随着社会生产的发展、人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降，寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务．化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．合成路线如下：

已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：

（2）2R-CH₂-Cl+2Na

一定条件

R-CH₂-R+2NCl
（3）
试回答下列问题：
（1）在反应②～⑦中，属于加成反应的是______，属于消去反应的是______．
（2）写出下列反应方程式：E→F：______；H→G：______．
（3）H也能与NaOH溶液反应，生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化______（选填“能”或“否”）．

化合物A是一种酯，它的分子式为C₄H₈O₂，有右图转化关系．回答下列问题．
①A的名称是______
②B的结构简式是______
③D中含有的官能团（填名称）是______
检验它的存在可用试剂：______（填名称）
④在图中①～④的反应中，属于取代反应的有______
⑤写出C+B→A的化学方程式：______．

根据图示填空．

（1）化合物A含有的官能团是______．
（2）1molA与2molH₂反应生成1molE，其反应方程式是______．
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是______．
（4）B在酸性条件下与Br₂反应得到D，D的结构简式是______．
（5）F的结构简式是______．由E生成F的反应类型是______．
（6）写出A→B的化学方程式______．

直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应．例如：

化合物I可由以下合成路线获得：

（1）化合物I的分子式为______，其完全水解的化学方程式为______（注明条件）．
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为______（注明条件）．
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为______；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，化合物V的结构简式为______．
（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为______．

（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为______；1mol该产物最多可与______　molH₂发生加成反应．