题目内容

【化学-有机化学基础】根据下列有机化合物，回答问题．

（1）上述互为同分异构体的化合物为______；
（2）写出丙中官能团的名称______；
（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y）．由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．

①X转化为M的反应类型是______．
②写出B转化为C的化学方程式______；
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为______．
（1）分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，根据这几种物质的结构简式知，甲、乙、丙互为同分异构体，故答案为：甲、乙、丙；
（2）丙中官能团名称是醇羟基和醛基，故答案为：醛基、醇羟基；
（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应生成苯甲酸和2-丙醇，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y），苯甲酸的相对分子质量大于2-丙醇，所以X是CH3CH（OH）CH3，Y是，M可发生聚合反应，则X→M必为消去反应，M为CH2=CHCH3，则A为CH2BrCHBrCH3，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B为HOCH2CH（OH）CH3，B→C为氧化反应，C为OHCCOCH3，C继续被氧化为D，D为HOOCCOCH3，D和氢气发生加成反应生成E，E为HOOCCH（OH）CH3，E可发生缩聚反应生成聚酯，
①通过以上知，X发生消去反应生成M，故答案为：消去反应；
②B为HOCH2CH（OH）CH3，B→C为氧化反应，C为OHCCOCH3，反应方程式为：，
故答案为：；
③E为HOOCCH（OH）CH3，在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，则E的结构简式为：，
故答案为：．
练习册系列答案
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.(8分)在如下的转化关系中，已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基：

请回答下列问题：
(1)反应①，②都属于取代反应。其中①是_________反应，②是_________反应(填有机反应名称)。
(2)A的结构简式是：
______________________________________________________。
(3)反应③的化学方程式是(有机物写结构简式)：
______________________________________________________。
(4)写出A与NaOH溶液共热的化学方程式(有机物写结构简式)：
______________________________________________________。
(5)写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：
______________，______________，_____________
1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3-丙二醇的生产的路线有：以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线。
【路线1】丙烯醛水合氢化法：
【路线2】环氧乙烷甲酰化法：
【路线3】生物发酵法：
（1）A的结构简式为                。
（2）从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是      （填1、2或3），理由是      。
（3）以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式          。
（4）已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：

利用该反应原理，以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成，请你设计出合理的反应流程图。提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
已知由C、H、O三种元素组成的化合物A，其相对分子质量为60，且A能与NaHCO3反应生成CO2；有机物B与A相对分子质量相同，A和B之间能发生酯化反应，生成有机物C；B烃基上的一氯取代产物有3种．请回答下列问题：
（1）C的结构简式是______；
（2）有机物B在Cu作催化剂的条件下与O2反应生成D，有机物E是D的氧化产物，F是E的一种同分异构体，F可发生如图所示的转化，其中Y的分子式为C6H8O4且分子中含有一个由六个原子构成的环．

①写出F的结构简式______
②写出由X生成Y的化学方程式______
③Z在一定条件下可以聚合生成高分子化合物，写出化学方程式______．
直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应．例如：

化合物I可由以下合成路线获得：

（1）化合物I的分子式为______，其完全水解的化学方程式为______（注明条件）．
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为______（注明条件）．
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为______；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为______．
（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为______．

（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为______；1mol该产物最多可与______　molH2发生加成反应．
某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示．J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物已略去）：

已知：①CH2=CHR1+CH2=CHR2
催化剂
CH2=CH2+R1CH=CHR2
②R-CH2-CH=CH2+Cl2
500℃
R-CHCl-CH=CH2+HCl
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物．
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是______（填字母编号）．
a．易溶于水b．能发生加成反应c．能发生水解反应d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是______；G的结构简式为______．
（3）按照系统命名法，A的名称是______．
（4）C→D的反应类型为______．
（5）写出下列反应的化学方程式：B→K______；F+I→J______．
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式______．
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种．
一定质量的某有机物和足量Na反应可得到VAL气体，同质量的该有机物与足量碳酸氢钠反应，可得到相同条件下VBL气体，若VA＞VB，则该有机物可能是（　　）
A．HO-CH2-COOHB．
C．HOOC-COOHD．CH3COOH
原儿茶酸乙酯是一种食品添加剂，可用于油脂，奶油的防氧化．它的分子模型如图1所示（图中球之间的连线代表化学键-单键或双键）
（1）根据模型图写出原儿茶酸乙酯的分子式：______
（2）根据原儿茶酸乙酯的结构，你认为他可用于油脂，奶油的防氧化，主要是因为其分子结构中含有______（填官能团的名称）
（3）原儿茶酸乙酯经水解，分离，提纯，可以得到纯净的乙醇和原儿茶酸．已知酸性强弱顺序为：原儿茶酸＞碳酸，试写出原儿茶酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式：______
（4）同时符合下列4个要求的原儿茶酸的同分异构体共由______种
①含有苯环
②能发生银镜反应，不能发生水解反应
③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与3molNaOH发生反应
④苯环上的氢原子只有一种化学环境
（5）从（4）确定的同分异构体任选一种，指定为下列框图2中的A．完成下列问题：
①若0.3molA与足量溴水充分反应，则耗Br2______mol
②写出B+E-F化学方程式：______．
已知反应：

现有物质A～I的转化关系如下图：

若B的分子式为C8H8O，其苯环上的一元取代物只有两种；G为高分子化合物．请回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：反应①______，反应③______．
（2）写出下列物质的结构简式：F______，I______，A______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
①B→C：______；
②C+D→H：______；
③F→G：______；
（4）C的同分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有______种，请写出其中一种同分异构体的结构简式：______．

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