题目内容
不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。
Ⅰ
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代反应
D．1 mol 化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
＋2ROH＋2CO＋O2
2 ＋2H2O
Ⅱ
化合物Ⅱ的分子式为________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2。Ⅲ的结构简式为________(写一种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
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(4)聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为
________________，利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________。
(1)AC (2)C9H10 4
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(3) 或
NaOH的醇溶液，加热
(4)CH2===CHCOOCH2CH3
CH2===CH2＋H2O
CH3CH2OH
2CH2===CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O22CH2===CHCOOCH2CH3＋2H2O
[解析] (1)该化合物中含有酚羟基，故A项正确；分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B项错误；由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子，故能与溴发生取代反应，分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应，C项正确；化合物Ⅰ中的2个酚羟基和1个酯基都能与NaOH反应，故最多消耗3 mol NaOH，D错误。
(2)根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C9H10，化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应，故1 mol该化合物能与4 mol H2发生加成反应。
(3)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键，该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到，醇能与Na反应产生H2，而卤代烃不能，故化合物Ⅲ的结构简式为
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或
卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中受热时发生消去反应。
(4)由聚合物的结构简式可知为加聚产物，故其单体为CH2===CHCOOCH2CH3。合成有机物采取逆推法，结合反应①的原理，反应物还需要乙醇，因而先用乙烯合成乙醇，即CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH，然后结合反应①的信息，利用反应
2CH2CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O22CH2CHCOOCH2CH3＋2H2O来合成。
出彩同步大试卷系列答案结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：
(1)A的类别是________，能与Cl2反应生成A的烷烃是________；B中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为____________________。
(3)已知：B
苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是________。
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(4)已知： ＋ ＋H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为________。(只写一种)
A是一种有机合成中间体，其结构简式为
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，A的合成路线如图所示，其中B～H分别代表一种有机物。
已知：
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R、R′代表烃基。
请回答下列问题：
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有____________；A的名称(系统命名)是__________________________；第⑧步反应的类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是________________。
(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。
(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：________。
)具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成路线：
②m g该硫原子的物质的量为
mol ③该硫原子的摩尔质量是aNA g ④a g该硫原子所含的电子数为16NA