题目内容
18.实验室利用硫酸厂烧渣(主要成分为铁的氧化物及少量FeS、SiO2等)制备聚铁(碱式硫酸铁的聚合物)和绿矾(FeSO4•7H2O),主要工艺流程如下.(1)将过程②产生的气体通入下列溶液中,溶液会褪色的是ACD.
A.品红溶液 B.紫色石蕊试液 C.酸性KMnO4溶液 D.溴水
(2)过程①中,FeS、O2和H2SO4反应的化学方程式为4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO4)3+6H2O+4S.
(3)过程③中需加入的物质是Fe(或铁).
(4)过程④中,蒸发结晶时需使用的仪器除酒精灯、三脚架外,还需要蒸发皿、玻璃棒.
(5)过程⑤调节pH可选用下列试剂中的C(填序号).A.稀硫酸 B.CaCO3 C.NaOH溶液
(6)过程⑥中,将溶液Z加热到70~80℃,目的是促进Fe3+的水解.
(7)实验室为测量所得到的聚铁样品中铁元素的质量分数,进行下列实验.①用分析天平称取2.700 0g样品;②将样品溶于足量的盐酸后,加入过量的BaCl2溶液;③过滤、洗涤、干燥,称量得固体质量为3.495 0g.若该聚铁的主要成分为[Fe(OH)(SO4)]n,则该聚铁样品中铁元素的质量分数为31.1%(假设杂质中不含铁元素和硫元素).
分析 硫酸厂烧渣(主要成分为铁的氧化物及少量FeS、SiO2等)聚铁(碱式硫酸铁的聚合物)和绿矾(FeSO4•7H2O),烧渣在硫酸溶液中通入足量氧气,反应后过滤得到固体W和溶液X,溶液X加入铁反应生成硫酸亚铁,蒸发浓缩结晶析出得到绿矾,溶液X中加入试剂调节溶液PH得到溶液Z加热制备聚铁胶体得到聚铁,(1)过程②产生的气体为SO2,具有还原性和漂白性;
(2)根据反应物和生成物的种类结合质量守恒书写化学方程式;
(3)溶液X中含有Fe3+,要制备绿矾,应加入Fe使之还原为Fe2+;
(4)蒸发结晶需要使用酒精灯、三角架、蒸发皿、玻璃棒等仪器;
(5)过程⑤调节pH应使溶液碱性增强,有利于聚铁的生成;
(6)过程⑤⑥目的为促进的水解,加热有利于水解的进行;
(7)根据n(Fe3+)=n(SO42-)计算.
解答 解:(1)过程②产生的气体为SO2,具有还原性和漂白性,因具有漂白性而使品红褪色,因具有还原性而使具有氧化性的酸性KMnO4溶液、溴水褪色,故答案为:ACD;
(2)反应物为FeS、O2和H2SO4,生成物有S,根据质量守恒还应有Fe2(SO4)3和H2O,
反应的化学方程式为4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO4)3+6H2O+4S,
故答案为:4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO4)3+6H2O+4S;
(3)溶液X中含有Fe3+,要制备绿矾,应加入Fe使之还原为Fe2+,加入铁可生成Fe2+,并且不引入新的杂质,
故答案为:Fe(或铁);
(4)蒸发结晶需要使用酒精灯、三角架、蒸发皿、玻璃棒等仪器,可能还需要泥三角,故答案为:蒸发皿、玻璃棒;
(5)过程⑤调节pH应使溶液碱性增强,有利于聚铁的生成,
A.加入硫酸不能使溶液PH增大,故A错误;
B.加入碳酸钙生成微溶的硫酸钙,会引入新的杂质,故B错误;
C.加入NaOH可使溶液碱性增强,生成的聚铁中不引入新的杂质,故C正确.
故答案为:C;
(6)过程⑤⑥目的为促进的水解,加热有利于水解的进行,促进Fe3+的水解,
故答案为:促进Fe3+的水解;
(7)过滤、洗涤、干燥,称量,得固体质量为3.495g,应为BaSO4沉淀,
n(BaSO4)=$\frac{3.495g}{233g/mol}$=0.015mol,
则n(Fe3+)=n(SO42-)=0.015mol,
m(Fe)=0.015mol×56g/mol=0.84g,
ω(Fe)=$\frac{0.84g}{2.7g}$=31.1%,
故答案为:31.1%.
点评 本题考查较为综合,涉及物质含量的测定、制备实验方案的设计等知识,题目难度较大,注意常见化学实验操作方法.
| 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度/(g/cm3) | 水中的溶解性 | |
| 正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
| 正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间.
③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的温度分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g.请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应先加正丁醇.
(2)加热A前,需先从b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步骤③的目的是初步洗去浓H2SO4,振摇后静置,粗产物应上(填“上”或“下”)口倒出.
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4.
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集D(填选项字母)左右的馏分.
A.100℃B.117℃C.135℃D.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,下层液体的主要成分为水.
(7)本实验中,正丁醚的产率为34%(精确到1%).
已知:①黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5;
②PCl3遇水会强烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2会生成P0Cl3,P0Cl3溶于PCl3;
④PCl3、POCl3的熔沸点见下表:
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
| PCl3 | -112 | 75.5 |
| POCl3 | 2 | 105.3 |
(1)A装置中制氯气的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)装置F的名称是干燥管,其中装的碱石灰的作用是吸收多余的氯气、防止空气中的H2O进入烧瓶和PCl3 反应;
(3)实验时,检査装置气密性后,先打开K3通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷.通干燥CO2的作用是排尽装置中的空气,防止白磷自燃;
(4)粗产品中常含有POCl3、PCl5等.加入黄磷加热除去PCl5后,通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3;
(5)实验结束时,可以利用C中的试剂吸收多余的氯气,C中反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(6)通过下面方法可测定产品中PCl3的质量分数
①迅速称取1.00g产品,加水反应后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol•L-1碘水,充分反应;
③向②所得溶液中加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol•L-1的Na2S2O3,溶液滴定;
③重复②、③操作,平均消耗Na2S2O3溶液8.40ml.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其他反应,根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为79.75%.
| A. | Y的能量一定高于N | |
| B. | X、Y的能量总和高于M、N的能量总和 | |
| C. | 因为该反应为放热反应,故不必加热就可发生 | |
| D. | 断裂X、Y的化学键所吸收的能量高于形成M、N的化学键所放出的能量 |