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14.如图所示装置中,通电后可观察到Cu极溶解,下列说法正确的是(  )
A.a极是直流电源的正极
B.Fe极是阳极
C.Pt极产生的气体体积是Ag极产生气体体积的2倍
D.硫酸铜溶液的浓度变大

分析 通电后观察到Cu极溶解,则Cu极为阳极,Fe极为阴极,故b、a、Pt、Ag极分别为:负极、正极、阳极、阴极,右池为电镀池,硫酸铜溶液的浓度不变,左边实质是电解水,以此解答.

解答 解:观察到Cu极溶解,则Cu极为阳极,Fe极为阴极,故b、a、Pt、Ag极分别为:负极、正极、阳极、阴极,右池为电镀池,硫酸铜溶液的浓度不变,左边实质是电解水.
A.Cu极溶解,应为电解池的阳极,阳极与电源的正极连,则a为正极,故A错误;
B.Fe连接电源的负极,为电解池的阴极,故B错误;
C.左边实质是电解水,2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,Pt为阳极发生氧化反应产生氧气,Ag为阴极发生还原反应产生氢气,则Pt极产生的气体体积是Ag极产生气体体积的2倍,故C正确;
D.右池为电镀池,硫酸铜溶液的浓度不变,故D错误;
故选C.

点评 本题考查电解池知识,侧重于电极判断和电解池工作原理的考查,为高考常见题型,注意把握铜极的变化判断电极为解答该题的关键,难度不大.

练习册系列答案
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5.硫代硫酸钠(Na2S2O3),俗名海波、大苏打.通常为无色晶体,易溶于水,难溶于酒精,受热、遇酸易分解.医学上用于抢救氰化物中毒,常用于碘化法的测量.工业制备的反应原理为:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2,实验室模拟该工业过程的装置如图所示,回答下列问题:
(1)c中试剂为硫化钠溶液和碳酸钠溶液.
(2)反应开始后,c中先有淡黄色浑浊产生,后又变为澄清,此浑浊物是硫或S.
(3)实验中要控制SO2生成速率,可采取的措施有控制反应温度、调节酸的滴加速度或调节酸的浓度等(写出一条).
(4)控制c中的溶液的pH接近7,停止通入SO2.若未控制好,导致溶液pH<7,会影响产率,原因是(用离子方程式表示)S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑.
(5)d装置盛放的氢氧化钠溶液的作用是吸收SO2等尾气,防止污染空气.
(6)停止通入SO2后,向c中加入适量的氢氧化钠溶液,将溶液转移到蒸发皿中,水浴加热浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤,洗涤晶体所用的试剂为(填化学式)CH3CH2OH、C2H5OH或者C2H6O.
(7)为检验制得的产品的纯度,该实验小组称取5.0克的产品配制成250mL溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:在锥形瓶中加入25mL0.01mol/LKIO3溶液,并加入过量的KI酸化,发生下列反应:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,发生反应:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,当蓝色褪去且半分钟不变色时达到滴定终点.实验数据如下表:
实验序号123
Na2S2O3溶液体积(mL)19.9820.0221.18
则该产品的纯度是59.3%,(用百分数表示,保留1位小数)间接碘量法滴定过程中可能造成实验结果偏低的是AC.
A.滴定终点时仰视读数
B.锥形瓶用蒸馏水润洗
C.滴定管未用Na2S2O3溶液润洗
D.滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点发现气泡.
3.实验室以苯、乙醛为原料,三氯化铝为催化剂来制备1,1-二苯乙烷,其反应原理为(图1):

制备过程中的无机产物会与AlCl3发生反应.主要实验装置(图2)和步骤如下:
I.合成:
在250mL三口烧瓶中加入140mL苯(密度0.88g/mL)、19gAlCl3和5.5g乙醛,在20℃时充分反应.
Ⅱ.分离与提纯:
将反应混合物倒入装有150mL冰水和少量盐酸的烧杯中,充分搅拌,用分液漏斗分离出有机层,依次用水、2%碳酸钠溶液、水洗涤,在分离出的粗产品中加入少量无水硫酸镁固体,过滤后先常压蒸馏除去过量苯再改用减压蒸馏收集170~172℃/6,67kPa的馏分,得12.5g 1,1-二苯乙烷.
(1)仪器(图3)a的名称:球形冷凝管(或冷凝管或冷凝器);无机产物与AlCl3发生反应的化学方程式为:AlCl3+3H2O?Al(OH)3+3HCl;装置C的作用:吸收HCl气体.
(2)连接装置b的作用是防止烧杯中的水蒸气进入反应器中与三氯化铝反应.
(3)在洗涤操作中,第二次水洗的主要目的是洗掉碳酸钠等可溶性物质,实验中加入少量无水硫酸镁的目的是干燥.
(4)粗产品常压蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是C,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB.
(5)本实验所得到的1,1-二苯乙烷产率约为C(填正确答案的序号).
A.41%   B.48%   C.55%     D.65%

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