题目内容
锰的用途非常广泛,在钢铁工业中,锰的用量仅次于铁,90%的锰消耗于钢铁工业,10%的锰消耗于有色冶金、化工、电子、电池、农业等部门.以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有铁、镍、钴等碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如下:

已知25℃,部分物质的溶度积常数如下:
(1)步骤Ⅰ中,MnCO3与硫酸反应的化学方程式是 .
(2)步骤Ⅰ中需要加入稍过量的硫酸,其目的有3点:①使矿物中的物质充分反应;②提供第Ⅱ步氧化时所需要的酸性环境;③ .
(3)步骤Ⅱ中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式是 ,加氨水调节溶液的pH为5.0~6.0,以除去Fe3+.
(4)步骤Ⅲ中,滤渣2的主要成分是 .
(5)步骤Ⅳ中,在 (填“阴”或“阳”)极析出Mn,电极反应方程式为 .
(6)电解后的废水中还含有Mn2+,常用石灰乳进行一级沉降得到Mn(OH)2沉淀,过滤后再向滤液中加入适量Na2S,进行二级沉降.欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10-5 mol?L-1,则应保持溶液中c(S2-)≥ mol?L-1.
已知25℃,部分物质的溶度积常数如下:
| 物质 | Mn(OH)2 | Co(OH)2 | Ni(OH)2 | MnS | CoS | NiS |
| Ksp | 2.1×10-13 | 3.0×10-16 | 5.0×10-16 | 1.0×10-11 | 5.0×10-22 | 1.0×10-22 |
(2)步骤Ⅰ中需要加入稍过量的硫酸,其目的有3点:①使矿物中的物质充分反应;②提供第Ⅱ步氧化时所需要的酸性环境;③
(3)步骤Ⅱ中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式是
(4)步骤Ⅲ中,滤渣2的主要成分是
(5)步骤Ⅳ中,在
(6)电解后的废水中还含有Mn2+,常用石灰乳进行一级沉降得到Mn(OH)2沉淀,过滤后再向滤液中加入适量Na2S,进行二级沉降.欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10-5 mol?L-1,则应保持溶液中c(S2-)≥
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质,物质的分离、提纯和除杂
专题:实验题,电离平衡与溶液的pH专题
分析:(1)加稀硫酸时样品中的MnCO3和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,并产生二氧化碳和水;
(2)Mn2+离子易水解;
(3)据得失电子守恒有MnO2+2Fe2+--Mn2++2Fe3+,再据电荷守恒有MnO2+2Fe2++4H+--Mn2++2Fe3+,最后据原子守恒得MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(4)由于在第一次过滤之后的滤液中含有Mn2+、Ni2+、Co2+,向其中加入(NH4)2S,根据各物质的溶度积常数可确定有CoS和NiS沉淀(滤渣2)生成;
(5)由于第二次过滤后的滤液中主要含有NiSO4,电解该溶液时Ni2+在阴极上被还原:Mn2++2e-=Mn;
(6)由于将一级沉降根据MnS的Ksp=c(Mn2+)?c(S2-)进行计算即可.
(2)Mn2+离子易水解;
(3)据得失电子守恒有MnO2+2Fe2+--Mn2++2Fe3+,再据电荷守恒有MnO2+2Fe2++4H+--Mn2++2Fe3+,最后据原子守恒得MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(4)由于在第一次过滤之后的滤液中含有Mn2+、Ni2+、Co2+,向其中加入(NH4)2S,根据各物质的溶度积常数可确定有CoS和NiS沉淀(滤渣2)生成;
(5)由于第二次过滤后的滤液中主要含有NiSO4,电解该溶液时Ni2+在阴极上被还原:Mn2++2e-=Mn;
(6)由于将一级沉降根据MnS的Ksp=c(Mn2+)?c(S2-)进行计算即可.
解答:
解:向碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有铁、镍、钴等碳酸盐杂质)中加入硫酸,可以发生反应生成硫酸盐,向其中就如具有氧化性的二氧化锰,可以将亚铁离子氧化为铁离子,调节pH可以将氢氧化铁沉淀下来,向滤液中加入硫化铵,可以将镍离子、钴离子形成硫化物沉淀下来,最后对得到的含有锰离子的盐电解,可以得到金属锰.
(1)加稀硫酸时样品中的MnCO3和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,并产生二氧化碳和水,步骤Ⅰ中,MnCO3与硫酸反应的化学方程式为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O;
故答案为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O;
(2)Mn2+离子易水解.加入过量硫酸,还可以抑制Mn2+的水解,故答案为:抑制Mn2+的水解;
(3)步骤Ⅱ中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+离子氧化为Fe3+,反应的离子方程式是据得失电子守恒有MnO2+2Fe2+-Mn2++2Fe3+,再据电荷守恒有MnO2+2Fe2++4H+-Mn2++2Fe3+,最后据原子守恒得,MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
故答案为:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(4)由于在第一次过滤之后的滤液中含有Mn2+、Ni2+、Co2+,向其中加入(NH4)2S,根据各物质的溶度积常数可确定有CoS和NiS沉淀(滤渣2)生成;
故答案为:CoS和NiS;
(5)由于第二次过滤后的滤液中主要含有MnSO4,电解该溶液时Mn2+在阴极上被还原:Mn2++2e-=Mn;
故答案为:阴;Mn2++2e-=Mn;
(6)MnS的Ksp=c(Mn2+)?c(S2-)=1.0×10-11,为了将Mn2+降到1.0×10-5mol/L,则c(S2-)=
=
=1.0×10-6mol/L,即硫化钠的浓度是1.0×10-6mol/L,故答案为:1.0×10-6.
(1)加稀硫酸时样品中的MnCO3和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,并产生二氧化碳和水,步骤Ⅰ中,MnCO3与硫酸反应的化学方程式为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O;
故答案为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O;
(2)Mn2+离子易水解.加入过量硫酸,还可以抑制Mn2+的水解,故答案为:抑制Mn2+的水解;
(3)步骤Ⅱ中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+离子氧化为Fe3+,反应的离子方程式是据得失电子守恒有MnO2+2Fe2+-Mn2++2Fe3+,再据电荷守恒有MnO2+2Fe2++4H+-Mn2++2Fe3+,最后据原子守恒得,MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
故答案为:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(4)由于在第一次过滤之后的滤液中含有Mn2+、Ni2+、Co2+,向其中加入(NH4)2S,根据各物质的溶度积常数可确定有CoS和NiS沉淀(滤渣2)生成;
故答案为:CoS和NiS;
(5)由于第二次过滤后的滤液中主要含有MnSO4,电解该溶液时Mn2+在阴极上被还原:Mn2++2e-=Mn;
故答案为:阴;Mn2++2e-=Mn;
(6)MnS的Ksp=c(Mn2+)?c(S2-)=1.0×10-11,为了将Mn2+降到1.0×10-5mol/L,则c(S2-)=
| Ksp |
| c(Mn2+) |
| 1.0×10-11 |
| 1.0×10-5 |
点评:本题考查了物质分离的流程分析,注意分离提纯物质的实验设计和本质分析应用,掌握基础是关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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采用下列装置和操作,能达到实验目的是( )
| A、甲装置:加热浓硫酸和乙醇(其体积为比3:1)混合液,制取乙烯 |
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| C、丙装置:向混有苯酚的苯中加入NaOH溶液,除去其中的苯酚 |
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下列说法不正确的是( )
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化学反应中,有时存在“一种物质过量,另一种物质仍不能完全反应”的特殊情况.下列反应中,属干这种情况的是( )
①过量锌与18mol/L的硫酸反应;
②过量氢气与少量氮气在催化剂存在下充分反应;
③浓盐酸与过量的MnO2反应;
④过量铜与浓硫酸反应;
⑤过量稀硝酸与银反应;
⑥过量稀硫酸与大块状石灰石反应.
①过量锌与18mol/L的硫酸反应;
②过量氢气与少量氮气在催化剂存在下充分反应;
③浓盐酸与过量的MnO2反应;
④过量铜与浓硫酸反应;
⑤过量稀硝酸与银反应;
⑥过量稀硫酸与大块状石灰石反应.
| A、②③④⑥ | B、②③⑤ |
| C、①④⑤ | D、①②③④⑤⑥ |
室温下某溶液中水电离出的[H+]=10-12 mol?L-1,则该溶液中一定能大量共存的离子组是( )
| A、Na+ Fe3+ Cl- I- |
| B、Ca2+、K+、Cl-、HCO3- |
| C、Mg2+ Na+ SO42-Cl- |
| D、K+ Na+ SO42-NO3- |
实验现象:接通电源30s内,阳极附近出现白色浑浊,之后变成橙黄色浑浊,此时测定溶液的pH约为10.一段时间后,试管底部聚集大量红色沉淀,溶液仍为无色.
查阅资料:
| 物质 | 氯化铜 | 氧化亚铜 | 氢氧化亚铜(不稳定) | 氯化亚铜 |
| 颜色 | 固体呈棕色,浓溶液呈绿色,稀溶液呈蓝色 | 红色 | 橙黄色 | 白色 |
| A、反应结束后最终溶液呈碱性 |
| B、阴极上发生的电极反应为:2H2O+2e?═H2↑+2OH? |
| C、电解过程中氯离子移向阳极 |
| D、试管底部红色的固体具有还原性 |