题目内容
9.实验室为测定新配稀盐酸的准确浓度.通常用纯净的Na2CO3(无水)配成标准溶液进行滴定.具体操作是:称取w克纯净无水Na2CO3装入锥形瓶中,加适量的蒸馏水溶解.在酸式滴定管中加入待测盐酸进行滴定.(1)酸式滴定管用蒸馏水洗净后,还应该进行的操作是润洗;
(2)由于CO2的溶解会影响溶液pH,为准确滴定,终点宜选在溶液pH为4-5之间,那么在石蕊、甲基橙、酚酞三种指示剂中应选用甲基橙.当滴定至黄色变成橙色并在半分钟之内不恢复原色时,即表示到达终点.
(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有气泡,滴定后滴定管尖嘴部分气泡消失,则测定的盐酸的体积会偏高(填偏高或偏低)
分析 (1)根据滴定管使用时需用所装溶液润洗;
(2)石蕊、甲基橙、酚酞三种指示剂中,最能指示反应达到恰好反应的指示剂需要溶液pH为4-5之间,石蕊变色范围宽且颜色不易观察不用,酚酞指示剂变色范围8-10,产生的误差较大,甲基橙变色范围是3.1-4.4可以指示反应终点;终点颜色变化为溶液由黄色变化为橙色且半分钟不变化;
(3)根据若在滴定前滴定管尖嘴部分留有气泡,滴定后滴定管尖嘴部分气泡消失,读出的液体体积包含气泡的体积.
解答 解:(1)酸式滴定管用蒸馏水洗净后,还应该进行的操作是需要用待装标准液润洗,以防溶液被稀释;
故答案为:润洗;
(2)由于CO2的溶解会影响溶液pH,为准确滴定,终点宜选在溶液pH为4-5之间,石蕊、甲基橙、酚酞三种指示剂中,最能指示反应达到恰好反应的指示剂需要溶液pH为4-5之间,石蕊变色范围宽且颜色不易观察不用,分套指示剂变色范围8-10,产生的误差较大,甲基橙变色范围是3.1-4.4可以指示反应终点;终点颜色变化为溶液由黄色变化为橙色且半分钟不变化,
故答案为:甲基橙;黄色变成橙色并在半分钟之内不恢复原色;
(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有气泡,滴定后滴定管尖嘴部分气泡消失,读出的液体体积包含气泡的体积.造成测定的盐酸的体积会偏大;
故答案为:偏高.
点评 本题考查了中和滴定的操作、指示剂的选择以及误差分析,注意指示剂选择的依据.
练习册系列答案
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7.短周期元素X、Y、Z、W、R的原子序数依次增大,X单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸,Y位于第IA族,Z所处的周期序数与族序数相等,W元素最高正价与最低负价和为0,R与X同族,则下列说法正确的是( )
| A. | 原子半径:Z>Y>X | |
| B. | X与R的核电荷数相差8 | |
| C. | 最高价氧化物对应的水化物的酸性:X>R | |
| D. | Y与Z两者最高价氧化物对应的水化物互不反应 |
14.实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用浓度为0.1mol/L的标准NaOH溶液进行滴定.重复上述滴定操作2次,记录数据如下:
(1)滴定达到终点的现象是最后一滴氢氧化钠溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色.此时锥形瓶内溶液的pH为8.2~10.
(2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为0.11mol/L(保留两位有效数字).
(3)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有DF.(多选扣分)
A.滴定终点读数时俯视读数
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗
C.锥形瓶水洗后未干燥
D.称量前NaOH固体中混有Na2CO3固体
E.NaOH标准溶液部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3
F.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失.
| 实验编号 | NaOH溶液体积(mL) | 待测盐酸的体积(mL) |
| 1 | 22.62 | 20.00 |
| 2 | 22.72 | 20.00 |
| 3 | 22.80 | 20.00 |
(2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为0.11mol/L(保留两位有效数字).
(3)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有DF.(多选扣分)
A.滴定终点读数时俯视读数
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗
C.锥形瓶水洗后未干燥
D.称量前NaOH固体中混有Na2CO3固体
E.NaOH标准溶液部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3
F.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失.
1.烟气中含夺SCX夺大量有害的物质,烟气除硫的方法有多种,其中石灰石法烟气除硫工艺的主要反应如下:
I CaCO3 (s)?CO2 (g)+CaO(s)△H=+178kJ/mol
ⅡSO2(g)+CaO(s)?CaSO3(s)△H=-402kJ/mol
Ⅲ2CaS03(S)+02 (g)+4H2O(I)?2(CaS04•2H2O](S)△H=-234.2kJ/mol
(1)试写出由石灰石、二氧化硫、氧气和水反应生成生石膏的热化学方程式2SO2(g)+2CaS03(s)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](s)△H=-681.8kJ/mol.
(2)反应Ⅱ为烟气除硫的关健,取相同用量的反应物在3种不网的容器中进行该反应,A容器保持恒温恒压,B容器保持恒温恒容,C容器保持恒容絶热,且初始时3个容器的容积和温度均相同,下列说法正确的是ad.
a.3个容器中SO2的平衡转化率的大小顺序为 aA>aB>aC.
b.当A容器内气体的平均摩尔质量不变时,说明谈反应处于化学平衡状态
c.A、B两个容器达到平衡所用的时间:tA>tB
d.当C容器内平衡常数不变时,说明该反应处于化学平衡状态
(3)依据上述反应Ⅱ来除硫,将一定量的烟气压缩到一个20L的容器中,测得不同温度下,容器内SO2的质量(mg)如下表:
①在T1温度下,计算20〜40min内SO2的反应速率2×10-5mol/(L•min)
②若其它条件都相同T1< T2,《填“>”、“<”或“=”下同);x>0.06.
③在T2温度下,若平衡后将容器的容器压缩为10L,则新平衡时SO2的浓度平衡时SO2的浓度=(填“>”、“C”或“=”)理由是该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{1}{c(S{O}_{2})}$,温度不变,K不变,所以浓度相等.
I CaCO3 (s)?CO2 (g)+CaO(s)△H=+178kJ/mol
ⅡSO2(g)+CaO(s)?CaSO3(s)△H=-402kJ/mol
Ⅲ2CaS03(S)+02 (g)+4H2O(I)?2(CaS04•2H2O](S)△H=-234.2kJ/mol
(1)试写出由石灰石、二氧化硫、氧气和水反应生成生石膏的热化学方程式2SO2(g)+2CaS03(s)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](s)△H=-681.8kJ/mol.
(2)反应Ⅱ为烟气除硫的关健,取相同用量的反应物在3种不网的容器中进行该反应,A容器保持恒温恒压,B容器保持恒温恒容,C容器保持恒容絶热,且初始时3个容器的容积和温度均相同,下列说法正确的是ad.
a.3个容器中SO2的平衡转化率的大小顺序为 aA>aB>aC.
b.当A容器内气体的平均摩尔质量不变时,说明谈反应处于化学平衡状态
c.A、B两个容器达到平衡所用的时间:tA>tB
d.当C容器内平衡常数不变时,说明该反应处于化学平衡状态
(3)依据上述反应Ⅱ来除硫,将一定量的烟气压缩到一个20L的容器中,测得不同温度下,容器内SO2的质量(mg)如下表:
| 时间/min SO3/mg 温度/℃ | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 |
| T1 | 2100 | 1052 | 540 | 199 | 8.7 | 0.06 | 0.06 |
| T2 | 2100 | 869 | 242 | x | x | x | x |
②若其它条件都相同T1< T2,《填“>”、“<”或“=”下同);x>0.06.
③在T2温度下,若平衡后将容器的容器压缩为10L,则新平衡时SO2的浓度平衡时SO2的浓度=(填“>”、“C”或“=”)理由是该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{1}{c(S{O}_{2})}$,温度不变,K不变,所以浓度相等.
18.水的电离常数如图两条曲线a与b所示,曲线中的点都符合c(H+)×c(OH-)=常数.下列说法正确的是( )
| A. | 图中温度T2>T1 | |
| B. | 曲线a、b均代表纯水的电离情况 | |
| C. | 图中五点的Kw的关系:B>C>A>D=E | |
| D. | 若处在B点时,将pH=2的硫酸溶液与pH=12的KOH溶液等体积混合后,溶液呈碱性 |
16.芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备.芳香烃的苯环比较稳定,难以氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终能氧化成羧基.某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸.
反应原理:(如图4)
反应试剂、产物的物理常数:
主要实验装置和流程如图1、2:

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如图3流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
(1)操作Ⅰ所需的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯;操作Ⅱ为蒸馏.
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是除去未反应的高锰酸钾,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气.
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是ABD.
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液,分液,水层再加入浓盐酸酸化,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.
(5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol.产品中苯甲酸质量分数为96%.
反应原理:(如图4)
反应试剂、产物的物理常数:
| 名称 | 相对分 子质量 | 性状 | 熔点 | 沸点 | 密度 | 溶解度 | ||
| 水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||||
| 甲苯 | 92 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 易溶 | 易溶 |
| 苯甲酸 | 122 | 白色片状或针状晶体 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如图3流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
(1)操作Ⅰ所需的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯;操作Ⅱ为蒸馏.
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是除去未反应的高锰酸钾,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气.
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是ABD.
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液,分液,水层再加入浓盐酸酸化,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.
(5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol.产品中苯甲酸质量分数为96%.