题目内容
11.若NH3分子个数约为9.03×1023个,则质量为25.5g,含1.5molN原子,4.5molH原子,15mol质子,15NA个电子.分析 根据1mol任何物质中含有6.02×1023个分子,结合氨(NH3)分子的构成,进行分析解答即可.
解答 解:1mol任何物质中含有6.02×1023个分子,则9.03×1023个氨(NH3)分子含氨分子的物质的量为$\frac{9.03×1{0}^{23}}{6.02×1{0}^{23}}$=1.5mol;质量为:1.5mol×17g/mol=25.5g,1个氨分子中含有1个氮原子,则9.03×1023个氨(NH3)分子含1.5mol×1=1.5mol氮原子;1个氨分子中含有3个氢原子,则9.03×1023个氨(NH3)分子含1.5mol×3=4.5mol氢原子;1个氢原子中含有1个质子,1个电子,1个氮原子中含有7个质子,7个电子,则1个氨分子中含有10个质子、10个电子,则9.03×1023个氨(NH3)分子含1.5mol×10=15mol质子和15NA个电子.
故答案为:25.5;1.5;4.5;15;15NA.
点评 本题难度不大,考查同学们灵活运用化学式的含义与有关计算进行分析问题、解决问题的能力.
练习册系列答案
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1.下列各数值表示有关元素的原子序数,其中能以共价键相互结合形成稳定化合物的是( )
| A. | 2和19 | B. | 6与8 | C. | 8与11 | D. | 9与9 |
19.下列实验操作、现象与实验结论一致的是( )
| 选项 | 实验操作及现象 | 实验结论 |
| A | SO2通入Ba(NO3)2溶液中,有白色沉淀生成 | 发生复分解反应生成难溶物质BaSO3 |
| B | 某溶液滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,生成白色沉淀 | 该溶液中可能不含SO42- |
| C | 将FeCl3溶液分别滴入NaBr、NaI溶液中,再分别 滴加CCl4,振荡,静置,下层分别呈无色和紫红色 | 氧化性:Fe3+>Br2>I2 |
| D | 向浓度均为0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴 加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,沉淀呈黄色 | Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
1.柠檬烯是一种常用香料,其结构简式如图.
有关柠檬烯的分析正确的是( )
| A. | 它的一氯代物有6种 | |
| B. | 它和丁基苯( | |
| C. | 它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 | |
| D. | 一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 |
18.小华同学欲以过氧化氢(H2O2)的分解反应来探究影响化学反应速率的条件.
(1)表是小华的一组探究数据,请回答相关问题:
表:在不同条件下用10mL H2O2制取150mLO2所需的时间(秒)
①在设计探究方案时,小华都考虑了哪些影响反应速率的条件浓度、催化剂、温度
②从上述设计方案中,请任选一个,说明小华的探究结论:升高温度反应速率加快
(2)表是小华的又一组探究数据,请回答相关问题:
①本实验的反应原理是(用化学方程式表示)2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
②本实验的探究目的是催化积的表面积对反应速率的影响.
(1)表是小华的一组探究数据,请回答相关问题:
表:在不同条件下用10mL H2O2制取150mLO2所需的时间(秒)
| 30% H2O2 | 15% H2O2 | 10% H2O2 | 5%H2O2 | |
| 无催化剂、不加热 | 几乎不反应 | 几乎不反应 | 几乎不反应 | 几乎不反应 |
| 无催化剂、加热 | 360 | 480 | 540 | 720 |
| 有催化剂、不加热 | 10 | 25 | 60 | 120 |
②从上述设计方案中,请任选一个,说明小华的探究结论:升高温度反应速率加快
(2)表是小华的又一组探究数据,请回答相关问题:
| 实验操作 | MnO2状态 | 观察结果 | 反应所需时间 |
| 将MnO2加入5mL5%过氧化氢溶液中,不震荡 | 粉末状 | 剧烈反应,带火星的木条复燃 | 3.5分钟 |
| 块状 | 反应较慢,火星红亮但木条未复燃 | 30分钟 |
②本实验的探究目的是催化积的表面积对反应速率的影响.
19.1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,1mol此氯代烷能和Cl2发生取代反应最多生成9molHCl,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷,该烃可能是( )
| A. | CH3-CH═CH-CH2-CH3 | B. | CH2═CH-CH═CH2 | ||
| C. | CH3═CH-CH3 | D. | CH3-CH═CH-CH3 |