题目内容
【题目】盐酸普鲁卡因是一种常见的局部麻醉剂，在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好的药效。其合成路线如下：
已知：①A的核磁共振氢谱为单峰，C为芳香烃。
②盐酸普鲁卡因的结构简式为：
。
③
、
④羧基为间位定位基，甲基为邻/对位定位基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______，C的化学名称为_______。
（2）反应①、③的反应类型分别为______、______。
（3）反应⑤的化学方程式为_______。
（4）G是F的同系物，其相对分子质量比F小14。G的同分异构体能同时满足如下条件：
①1分子该物质可水解生成2分子CH3CH2OH。②苯环上只有一种化学环境的H。共有______种(不考虑立体异构)；请任意写出其中一种的结构简式_______。
（5）写出用甲苯为原料制备
的合成路线_______(无机试剂任选)。
【答案】
甲苯 氧化反应 取代反应 HOCH2CH2N(C2H5)2+
+H2O 7 
、
、
、
、
、
、
(-R为-COOCH2CH3) 
【解析】
（1）根据核磁共振氢谱只有1个吸收峰，说明分子中只含有一种化学环境的氢原子，又因为是氧化反应，故可得A的结构式为
；C的分子式C7H8属于芳香烃，名称为甲苯，因此，本题正确答案为：
； 甲苯；
（2）根据合成线路图可知反应①为乙烯的催化氧化、反应③为甲苯的硝化反应，反应类型分别为氧化反应；取代反应，因此，本题正确答案为：氧化反应；取代反应；
（3）根据合成线路图可知反应⑤为酯化反应，B提供羟基，E提供羧基，化学方程式为：HOCH2CH2N(C2H5)2+
+H2O；
(4)F的结构简式为
，G是F的同系物，其相对分子质量比F小14。G比F少一个CH2原子团，满足条件①1分子该物质可水解生成2分子CH3CH2OH。则说明含有两个-COOC2H5,苯环侧链没有多余的碳原子，也没有多余的氧原子，满足条件②苯环上只有一种化学环境的H，则该分子高度对称，符合条件的有：
(-R为-COOCH2CH3) 共7种，所以，本题正确答案为： 7； (-R为-COOCH2CH3)（其中任何一种）。
(5)采用逆合成法分析，要制备
需要制得
，由于氨基和羧基处于间位，结合信息，甲苯先氧化后硝化，可在羧基的间位引入硝基，间硝基苯甲酸还原硝基，可得，该合成路线为：
。
