题目内容

化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:

(1)化合物F中含氧官能团的名称是           和            ,由B生成C的化学反应类型是                  。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:
 
                                                                
(3)写出化合物B的结构简式                    。
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢原子。写出该
化合物的结构简式                  (任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚()和CH2=CH2为原料制备
有机物  的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
H2C="=" CH2CH3CH2Br  CH3CH2OH

 (1)醛基、羰基(2分,各1分)    加成反应(2分)
(2)  (2分) 
(3)(2分)
(4) (合理答案均可)(2分)
(5)
(5分)
(全部正确的得5分;若有错误,每有一步正确的给1分;第四步用高锰酸钾氧化直接得目标产物亦可)

解析试题分析:(1)化合物F中含氧官能团的—CHO是醛基、>C=O是羰基;由B生成C的的苯环变成饱和六元环,是加成反应。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式;
(3) B是(CH3)2C=CH2与苯酚对位H的加成反应,结构简式;
考点:有机化学基础。

练习册系列答案
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)

已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:

③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:

④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为             ,B中官能团的名称为            。
(2)下列叙述正确的是        。
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式                         。
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种) 
                                     。
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:

注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:

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