题目内容

17.已知0.3mol C在0.2mol O2中燃烧,至反应物耗尽,并放出X kJ热量.已知单质碳的燃烧热为Y kJ/mol,则1mol C与O2反应生成CO的反应热△H为(  )
A.-Y kJ/molB.-(5X-0.5Y)kJ/molC.-(10X-Y)kJ/molD.+(10X-Y)kJ/mol

分析 碳在氧气中燃烧,氧气不足发生反应2C+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2CO,氧气足量发生反应C+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$CO2,0.3mol C在0.2mol O2中燃烧,介于2:1与1:1之间,所以上述反应都发生;设生成的CO为xmol、CO2为ymol,根据碳元素与氧元素守恒列方程计算x、y的值,计算生成ymol二氧化碳的热量,放出的总热量减去生成二氧化碳,放出的热量为生成xmolCO放出的热量,据此计算1molC与O2反应生成CO的反应热△H.

解答 解:碳在氧气中燃烧,氧气不足发生反应2C+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2CO,氧气足量发生反应C+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$CO2
0.3mol C在0.2mol O2中燃烧,n(C):n(O2)=3:2,介于2:1与1:1之间,则上述反应都发生,
设生成的CO为xmol,CO2为ymol,
根据碳元素守恒有x+y=0.3,根据氧元素守恒有x+2y=0.2×2,联立方程解得:x=0.2、y=0.1,
单质碳的燃烧热为Y kJ/mol,所以生成0.1mol二氧化碳放出的热量为:0.1mol×Y kJ/mol=0.1YkJ,
所以生成0.2molCO放出的热量为:XkJ-0.1YkJ,
由于碳燃烧为放热反应,所以反应热△H的符号为“-”,
所以1mol C与O2反应生成CO的反应热△H=-$\frac{XkJ-0.1YkJ}{0.2mol}$=-(5X-0.5Y)kJ/mol,
故选B.

点评 本题考查反应热的计算,题目难度中等,判断碳与氧气反应产物中一氧化碳与二氧化碳的物质的量是关键,注意反应热△H的单位与符号,容易忽略,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

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7.二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物.以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如图1:

已知:①Ce4+既能与F-结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+
②在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能.
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是增大固体和氧气的接触面积,反应更充分.
(2)“酸浸”中会产生大量黄绿色气体,写出CeO2与盐酸反应的离子方程式:2Cl-+8H++2CeO2=2Ce3++4H2O+Cl2↑;为避免产生上述污染,请提出一种解决方案:用硫酸代替盐酸.
(3)“萃取”时存在反应:Ce4++n(HA)2?Ce•(H2n-4A2n)+4H+.实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器名称为分液漏斗;
图2中D是分配比,表示Ce(IV)分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比(D=$\frac{c[Ce•({H}_{2n-4}{A}_{2n})]}{c(CeS{{O}_{4}}^{2-})}$).保持其它条件不变,若在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的c(SO42-),D随起始料液中c(SO42-)变化的原因:随着c(SO42-)增大,水层中Ce4+被SO42-结合成[CeSO4]2+,导致萃取平衡向左移动,D迅速减小.
(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+,H2O2在该反应中作还原剂(填“催化剂”、“氧化剂”或“还原剂”),每有1mol H2O2参加反应,转移电子的物质的量为2mol.
(5)“氧化”步骤的化学方程式为2Ce(OH)3+NaClO+H2O=2Ce(OH)4+NaCl.
(6)取上述流程中得到的CeO2产品0.4500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+,其它杂质均不反应),消耗25.00mL标准溶液.该产品中CeO2的质量分数为95.60%.

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