题目内容

3.我国产铜主要取自黄铜矿(CuFeS2),随着矿石品味的降低和环保要求的提高,湿法炼铜的优势日益突出.该工艺的核心是黄铜矿的浸出,目前主要有氧化浸出、配位浸出和生物浸出三种方法.
I.氧化浸出
(1)在硫酸介质中用双氧水将黄铜矿氧化,测得有SO42-生成.
①该反应的离子方程式为2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O.
②该反应在25-50℃下进行,实际生产中双氧水的消耗量要远远高于理论值,试分析其原因为H2O2受热分解..
Ⅱ,配位浸出
反应原理为:CuFeS2+NH3•H20+O2+OH-→Cu(NH342++Fe2O3+SO42-+H20(未配平)
(2)为提高黄铜矿的浸出率,可采取的措施有提高氨水的浓度、提高氧压(至少写出两点).
(3)为稳定浸出液的pH,生产中需要向氨水中添加NH4C1,构成NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液.某小组在实验室对该缓冲体系进行了研究:25℃时,向amol.L-l的氨水中缓慢加入等体积0.02mol.L-l的NH4C1溶液,平衡时溶液呈中性.则NH3.H2O的电离常数Kb=_$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$(用含a的代数式表示);滴加NH4C1溶液的过程中水的电离平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移动.
Ⅲ,生物浸出
在反应釜中加入黄铜矿、硫酸铁、硫酸和微生物,并鼓入空气,黄铜矿逐渐溶解,反应釜中各物质的转化关系如图所示.

(4)在微生物的作用下,可以循环使用的物质有Fe2(SO43、H2SO4(填化学式),微生物参与的离子反应方程式为4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O(任写一个).
(5)假如黄铜矿中的铁元素最终全部转化为Fe3+,当有2molSO42-生成时,理论上消耗O2的物质的量为4.25 mol.

分析 (1)①双氧水将黄铜矿(CuFeS2)氧化得到硫酸根和三价铁;
②H2O2受热分解,Cu2+、Fe3+是H2O2分解的催化剂;
(2)增大一种反应物的浓度,可提高另一种反应物的转化率;
(3)向amol.L-l的氨水中缓慢加入等体积0.02mol.L-l的NH4C1溶液,平衡时溶液呈中性,则c(NH4+)=c(Cl-)=0.01mol/L,根据Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$计算;
(4)由图知Fe2(SO43、H2SO4是中间产物;在微生物作用下,氧气把亚铁离子氧化为铁离子;
(5)铁元素最终全部转化为Fe3+,硫元素转化为硫酸根,根据得失电子守恒计算.

解答 解:(1)①双氧水将黄铜矿氧化得到硫酸根和三价铁,离子方程式为:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O,故答案为:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O;
②H2O2受热易分解,产物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解,故答案为:H2O2受热分解;产物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等;
(2)增大一种反应物的浓度,可提高另一种反应物的转化率,可提高氨水的浓度、提高氧压,
故答案为:提高氨水的浓度、提高氧压;
(3)在25℃下,氨水微弱电离,浓度约为0.5a,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,则c(NH4+)=c(Cl-)=0.01mol/L,NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.01}{0.5a}$=$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$;铵根能与氢氧根结合,促进水的电离,则水的电离平衡向正方向移动;
故答案为:$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$;正向;
(4)由图知Fe2(SO43、H2SO4是中间产物,可循环使用,离子反应方程式为4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O,
故答案为:Fe2(SO43、H2SO4;4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O;
(5)铁元素最终全部转化为Fe3+,硫元素转化为硫酸根,当有2mol SO42-生成时,失去电子工17mol,消耗O2的物质的量为$\frac{17}{4}$mol=4.25mol,
故答案为:4.25 mol.

点评 本题考查物质的分离提纯、电离常数的计算以及氧化还原反应的计算等知识,侧重考查基本理论及计算能力,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

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13.由合成气制备乙醇一般有两种方法:
(1)直接合成法
①2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H1
②2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H2=-253.6kJ•mol-1
(2)间接合成法
合成气反应生成二甲醚(CH3OCH3),二甲醚羰基化合生成乙酸甲酯,乙酸甲酯加氢得到乙醇.其生产流程如图所示:

③3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2△H3=-260.2kJ•mol-1
④CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)
回答下列问题:
(1)在5MPa、起始投料量n(H2):n(CO2)=3:1时,测得不同温度时反应①中各物质的平衡组成如图1所示:

①反应①的△H1<0,△S<0.(填“>”、“<”或“=”)
②已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ•mol-1,则△H1=-171.6kJ•mol-1
③500K时,反应达到平衡后,在t1min时升温到600K,反应在t2min重新达到平衡,请在图2中画出体系中水的体积分数在t1min后的变化曲线.
(2)对反应③处于化学平衡状态时的描述,正确的是ABD.(填字母).
A.CO的含量保持不变              B.容器中CH3OCH3浓度与CO2浓度相等
C.3V(CO)=V(CH3OCH3)       D.体系的温度保持不变
(3)间接合成法中将甲醇(CH3OH)循环使用的目的是由于甲醇分子间脱水可生成二甲醚,既实现了甲醇的回收利用,又增加了甲醚的含量,提高了目标产物的产率.
(4)在2Mpa、T℃时1L的恒容容器中,充入1.0mol乙酸甲酯和2.0mol氢气,发生反应⑤,经t min后反应达到平衡,测得乙酸甲酯的转化率为75%.则氢气的反应速率v(H2)=1.5/t mol•L-1•min-1,平衡常数K=9.

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