题目内容

7．下列有关同分异构体数目的叙述错误的是（　　）
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
C．对三联苯的一溴取代物有3种
D．菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

分析 A．甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基取代有正丙基、异丙基，据此计算判断；
B．把-C2H5分为2个-CH3，在苯环存在邻、间、对三种相对位置；
C．根据2-甲基丁烷中等效氢的种数分析；
D．根据苯环等效H判断．

解答 解：A．甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物，故A正确；
B．把-C2H5分为2个-CH3，在苯环存在邻、间、对三种相对位置，因此是3种，故B错误；
C．2-甲基丁烷中等效氢的种数是4中，因此一氯取代物共有4种，故C正确；
D．为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故D正确．
故选B．

点评 本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，注意等效H的判断：①同一碳原子上的氢原子是等效的． ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的． ③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的．

练习册系列答案
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17．（1）某短周期金属元素R的部分电离能情况如图Ⅰ表示，则R元素位于周期表第ⅡA族，其基态原子的电子排布式是1s22s22p63s2．图Ⅱ中A、B、C、D是四种不同主族元素的气态氢化物，其中A比B分子沸点高的可能原因是H2O分子之间形成的氢键数目比HF分子之间多．


（2）图Ⅱ中C物质能与很多化合物通过配位键发生相互作用．例如：C与笫2周期中的另一种元素的氢化物相互作用得到的化合物X是科学家潜心研究的一种储氢材枓，X是乙烷的等电子体；加热X会缓慢释放H2，转变为化合物Y，Y是乙烯的等电子体．
①化合物C的分子空间构型为三角锥型，X的结构式为（必须标明配位犍）．
②形成C物质的中心原子在X、Y分子中的杂化方式分別是sp3和sp2，Y分子中σ键和π键数目之比为5：1．（3）过渡金属钛有“生物金属”之称，其化合物以+4价稳定．冋答下列问题：
①工业上通过蒸馏还原TiCI4制得单质钛．常温下TiCI4是一种有剌激性臭味的无色液体，熔点-23.2℃，沸点136.2℃，推断TiCI4属于分子晶体
②Ti3+可以形成两种不同的配合物：[Ti（ H2O）6]Cl3（紫色），[TiCl（H2O）5]Cl2•H2O（绿色），两者配位数相同（填“相同”或“不同”），绿色晶体中配体是Cl-、H2O．
③TiO2难溶于水和稀酸，但能溶于浓硫酸，析出含有钛酰离子的晶体，钛酰离子常成为链状聚合形式的阳离子，其结构形式如图Ⅲ，化学式为[TiO]n2n+．
④TiO2与BaCO3一起熔融科制得偏钛酸钡，该物质热稳定性好，介电常数高，是制造大容量电容器的极好材料，该晶体胞的结构示意图如图Ⅳ．请写出制备偏钛酸钡的化学方程式TiO2+BaCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$BaTiO3+CO2↑．
18．已知A、B、C、D、E都是元索周期表中的前20号元素，它们的原子序数依次增大．B、C、D同周期，A、D同主族，B、C、D的最髙价氧化物的水化物两两混合均能发生反应生成盐和水．E元素的原子核外共有20种不同运动状态的电子，且E的原子序数比D大4．
（1）B、C的第一电离能较大的是Al（填元素符号）．
（2）A的氢化物的分子空间构型为V形，其中心原子采取sp3杂化．
（3）A和D的氢化物中，沸点较高的是H2O（填化学式），其原因是H2O分子之间存在氢键．
（4）仅由A与B元素组成，且含有非极性键的化合物是Na2O2（填化学式）
（5）E的价电子排布式是4s2．
（6）B的最髙价氧化物对应的水化物，其溶液与C单质反应的化学方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑．
15．下列与含氯物质有关的说法正确的是（　　）
A．氯水要现用现制，并保存在盖有橡胶塞的棕色瓶子中，置于冷暗处
B．HCl溶液和NaCl溶液均通过离子导电，所以HCl和NaCl均是离子化合物
C．向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液，可制得Fe（OH）3胶体
D．电解NaCl溶液得到22.4 L H2（标准状况），理论上需要转移NA个电子（NA表示阿伏加德罗常数）
2．下列说法错误的是（　　）
①NaHCO3溶液加水稀释，c（Na+）/c（HCO3-）的比值保持增大
②浓度均为0.1mol•L-1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液：2c（Na+）=3[c（CO32-）+c（HCO3-）]
③在0.1mol•L-1氨水中滴加0．lmol•L-1盐酸，恰好完全反应时溶液的pH=a，则由水电离产生的c（OH-）=l0-amol•L-1
④向0.1mol/LNa2SO3溶液中加入少量NaOH固体，c（Na+）、c（SO32-）均增大
⑤浓度相等的a、NH4HSO4溶液、b、NH4HCO3溶液、c、NH4Cl溶液中的c（NH4+）：①＞②＞③
⑥NaHSO3溶液显酸性，c（Na+）＞c（HSO3-）＞c（H+）＞c（OH-）＞c（SO32-）
⑦常温下，CH3COONa和CH3COOH混合溶液[pH=7，c（Na+）=0.1mol•L-1]：c（Na+）=c（CH3COO-）＞c（CH3COOH）＞c（H+）=c（OH-）
⑧pH=3.6的0.1mol/L HX与0.1mol/L NaX的混合溶液中，c（H+）-c（OH-）=c（X-）-c（HX）
A．②④⑥⑦B．②⑤⑦⑧C．①③⑤⑥D．②⑤⑥⑧
12．已知：RCOOH+CH2=CH2+$\frac{1}{2}$O2$→_{加热、加压}^{催化剂}$RCOOCH=CH2+H2O
葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A，A、B、C、D、E间的转化关系如图所示：

（1）B是石油化学工业最重要的基础原料，B的结构简式CH2=CH2．
（2）D的结构简式为CH3COOCH=CH2．
（3）写出下列反应的化学方程式：
淀粉→葡萄糖：（C6H10O5）n（淀粉）+n H2O$\stackrel{催化剂}{→}$n C6H12O6（葡萄糖）；
葡萄糖→A：C6H12O6（葡萄糖）$\stackrel{酒化酶}{→}$2C2H5OH+2CO2↑，．
19．短周期的元素中，同族元素的原子序数的差值不可能是（　　）
A．2B．8C．16D．18
16．阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到．

阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到．


线路一：
线路二：
（1）E的结构简式为．其含氧官能团有肽键、醚键（写名称）．
（2）由C、D生成化合物F的反应类型是取代反应．化合物C与足量的NaOH乙醇溶液共热反应的产物的名称是1，3-丁二烯．
（3）H属于α-氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体．H能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种．写出两种满足上述条件的H的结构简式：、．
（4）合成F（相对分子质量为366）时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G能使溴水褪色，G的结构简式为．
（5）已知：，写出由C制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）． （合成路线流程图示例如下：
）．
12．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（　　）
A．用图①装置蒸发饱和食盐水制取食盐晶体
B．利用装置②制备并收集乙烯
C．用装置③除去氯气中少量氯化氢
D．用装置④制取无水MgCl2

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