题目内容
2.甲、乙、丙是分别由H、C、O、Si、Al、Cu等六种元素中的两种或多种元素组成的化合物.已知甲、乙、丙均不含结晶水,含化合物甲的矿物是工业上电解法冶炼某种常见金属单质的原料,经检测甲是一种高熔点化合物,能溶于强酸、强碱溶液;化合物乙是光导纤维的主要成分;化合物丙为一种呈深蓝色的盐,将一定量的丙隔绝空气加热分解生成一种黑色固体纯净物X、无色无味酸性气体Y等.根据以上信息请回答下列问题:(1)写出气体Y的结构式O=C=O,化合物乙的晶体类型是原子晶体.
(2)写出甲与NaOH溶液反应的离子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.另外,工业上常用甲与焦炭、氯气共热生成化合物丁和CO,而丁仅由两种元素组成,已知1g焦炭完全反应生成气态丁放出a kJ的热量,请写出该反应的热化学方程式Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H=-36kJ•mol-1.
(3)为了确定化合物丙的化学式,某化学兴趣小组进行如下探究:
①提出假设.
A.化合物丙为碳酸铜.
B.化合物丙为碱式碳酸铜.
②根据所学知识,设计实验方案(实验药品和用品任取).
方案:将少量固体丙于试管中加热(试管中黑色固体产生),将生成的气体依次通过装有无水硫酸铜和澄清石灰水的装置,如无水硫酸铜变蓝色,澄清石灰水变浑浊,则证明假设B(填 A或B)成立.
分析 甲、乙、丙是分别由H、C、O、Si、Al、Cu等六种元素中的两种或多种元素组成的化合物.
含化合物甲的矿物是工业上电解法冶炼某种常见金属单质的原料,经检测甲是一种高熔点化合物,能溶于强酸、强碱溶液,结合物质含有的元素,甲为Al2O3;
化合物乙是光导纤维的主要成分,乙为SiO2;
化合物丙为一种呈深蓝色的盐,将一定量的丙隔绝空气加热分解生成一种黑色固体纯净物X、无色无味酸性气体Y,结合物质含有的元素,故Y为CO2或者CO2和H2O,固体X为CuO,即丙为碳酸铜或者碱式碳酸铜,据此分析解答.
解答 解:(1)由上述分析可知,Y为CO2,分子中碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对,结构式为O=C=O,化合物乙为SiO2,属于原子晶体;
故答案为:O=C=O;原子晶体;
(2)甲为Al2O3,Al2O3与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠与水,反应离子方程式为:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
工业上常用Al2O3与焦炭、氯气共热生成化合物丁和CO,而丁仅由两种元素组成,由元素守恒可知丁为AlCl3,又1g焦炭完全反应生成气态丁放出a kJ的热量,属于反应的热化学方程式为Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H=-36 kJ•mol-1;
故答案为:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H=-36 kJ•mol-1;
(3)由上述分析可知,化合物丙可能为碳酸铜或者碱式碳酸铜,将少量固体丙于试管中加热(试管中黑色固体产生),将生成的气体依次通过装有无水硫酸铜和澄清石灰水的装置,如无水硫酸铜变蓝色,澄清石灰水变浑浊,则假设B成立,
故答案为:①碱式碳酸铜;②将少量固体丙于试管中加热(试管中黑色固体产生),将生成的气体依次通过装有无水硫酸铜和澄清石灰水的装置,如无水硫酸铜变蓝色,澄清石灰水变浑浊,则假设B成立.
点评 本题是物质推断题,涉及元素单质及化合物性质推断及其实验的设计,难度较大,是对所学知识的综合运用,旨在考查学生的推理思维能力.
| A. | 该电池工作时电能转化为化学能 | |
| B. | 有1mol电子转移时,反应的氧气为5.6L | |
| C. | 外电路中电流由电极b通过导线流向电极a | |
| D. | 电极b的反应为:O2+4e-+H2O=4OH- |
| A. | 由图中信息可知,HA一定是强酸 | |
| B. | 当V(MOH)=50.00 mL时,混合溶液中c(M+)+c(MOH)=0.01 mol•L-1 | |
| C. | N点对应的溶液中c(M+)=c(A-) | |
| D. | K点所对应的溶液中离子浓度大小关系为:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) |
(1)请写出羟基自由基的电子式
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,可以与大多数有机污染物发生快速的链式反应,无选择性地把有害物质氧化成CO2、H2O,请写出羟基自由基与废水中苯酚反应的方程式C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O.
(3)已知Fe3++SCN=Fe (SCN)2+,在一定温度下该反应达到平衡时c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,则此温度下该反应的平衡常数K=170L/mol.有同学利用该反应来检验Fenton试剂中是否产生Fe3+,你认为该办法是否可行,请说明理由不可行,羟基自由基会氧化SCN-.
(4)现运用Fenton试剂降解有机污染物p-CP,试探究有关因素对该降解反应速率的影响.实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K (其余实验条件 见下表)设计如下对比实验.
| 实验编号 | 实验目的 | T/K | pH | c/10-3mol•L-1 | |
| H2O2 | Fe2+ | ||||
| I | 为以下实验作参照 | 298 | 3 | 6.0 | 0.30 |
| II | 探究温度对降解速率的影响 | ① | ② | ③ | ④ |
| III | ⑤ | 298 | 10 | 6.0 | 0.30 |
(5)实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示.
a请根据上图实验I曲线,计算降解反应在50-300s内的平均反应速率v (p-CP)=4.8×10-6mol/(L•s),以及300s时p-CP的降解率为80%;
b.实验I、II表明温度升高,降解反应速率增大(填“增大”、“减小”或“不变”);
c.实验III得出的结论是:pH=10时,反应基本停止.
| A. | He | B. | C. | 1s2 | D. |
| A. | 苛性钾溶液中KOH的质量是16.8 | |
| B. | 反应中转移电子0.21mol | |
| C. | 氯气被还原成0.06molClO-和0.03molClO3- | |
| D. | ClO3-的生成是由于温度升高引起的 |
| A. | 除⑤ | B. | 除②⑤ | C. | 除④⑥ | D. | 除④⑤⑥ |
| A. | B. | (CH3)2CHOH | |||
| C. | CH3CH2C(CH3)2CH2OH | D. | CH3CH2C(CH3)2OH |