题目内容
化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:

(1)化合物F中含氧官能团的名称是 和 ,
由B生成C的化学反应类型是 .
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式: .
(3)写出化合物B的结构简式: .
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢.写出该化
合物的结构简式: (任写一种).
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚(
)和CH2=CH2为原料制备有机物
的合成路线流程图(无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
(1)化合物F中含氧官能团的名称是
由B生成C的化学反应类型是
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:
(3)写出化合物B的结构简式:
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢.写出该化
合物的结构简式:
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚(
合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
| HBr |
| NaOH溶液 |
| △ |
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据题中各物质的转化关系可知,由A
到C
的变化分别是:在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(丁基),然后苯环上发生与氢气的加成,变为环己烷,据此可以推断出B的结构简式为:
,然后C中醇羟基被氧化生成酮基,即得到D,据此答题;
解答:
解:根据题中各物质的转化关系可知,由A
到C
的变化分别是:在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(丁基),然后苯环上发生与氢气的加成,变为环己烷,据此可以推断出B的结构简式为:
,然后C中醇羟基被氧化生成酮基,即得到D,
(1)依据F
的结构简式可以判断,F中含有的官能团有:醛基、羰基,根据上面的分析可知,由B生成C的化学反应是苯环与氢氮气发生加成生反应成环烷,
故答案为:醛基;羰基;加成反应;
(2)C含有醇羟基,乙酸中含有羧基,两者发生酯化反应生成酯类,化学反应方程式为:
,
故答案为:
;
(3)依据分析可知B为:
,
故答案为:
;
(4)D的分子式为:C10H18O,某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢,故此有机物满足对称结构即可,可以写为:
,
故答案为:
;
(5)要以苯酚(
)和CH2=CH2为原料制备有机物
,可以先用苯酚与乙烯加成反应生成对乙基苯酚,对乙基苯酚加成生成对乙基环己醇,对乙基环己醇消去生成3-乙基环己烯,3-乙基环己烯氧化生成产物,故流程为:
,
故答案为:
(1)依据F
故答案为:醛基;羰基;加成反应;
(2)C含有醇羟基,乙酸中含有羧基,两者发生酯化反应生成酯类,化学反应方程式为:
故答案为:
(3)依据分析可知B为:
故答案为:
(4)D的分子式为:C10H18O,某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢,故此有机物满足对称结构即可,可以写为:
故答案为:
(5)要以苯酚(
故答案为:
点评:本题主要考查的是有机推断和有机物合成,涉及知识点较多,有一定的综合性,难度中等,解题的关键在于充分利用题中信息和基础知识相结合,灵活地应用到有机合成中去.
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