题目内容

1.如图为常温下向25mL0.1mol•L-1 MOH溶液中逐滴滴加0.2mol•L-1 HCl溶液过程中溶液pH的变化曲线,下列推断正确的是(  )
A.MOH在水中的电离方程式是MOH═M++OH-
B.在B点表示酸碱恰好中和
C.随着盐酸的加入,溶液的导电能力逐渐增强(忽略体积变化)
D.在D点时,存在c(OH-)>c(Na+)>c(Cl-)>c(M+

分析 常温下0.1mol•L-1 MOH溶液中pH=12,则c(OH-)=0.01mol/L,所以MOH在溶液中部分电离,即MOH为弱碱,
A.MOH在溶液中部分电离,用可逆号表示;
B.酸碱恰好反应生成强酸弱碱盐,在溶液中水解显酸性;
C.MOH为弱电解质,加盐酸产生MCl为强电解质,溶液中离子浓度增大;
D.25mL0.1mol•L-1 MOH溶液中逐滴滴加0.2mol•L-1 HCl溶液,当HCl的体积为25mL时,溶液中溶质为等物质的量的MCl和HCl,溶液显酸性.

解答 解:常温下0.1mol•L-1 MOH溶液中pH=12,则c(OH-)=0.01mol/L,所以MOH在溶液中部分电离,即MOH为弱碱,
A.MOH在溶液中部分电离,用可逆号表示,则电离方程式为:MOH?M++OH-,故A错误;
B.酸碱恰好反应生成强酸弱碱盐MCl,MCl在溶液中水解显酸性,B点表示的溶液的pH=7,溶液显中性,所以B点不是酸碱恰好中和的点,故B错误;
C.MOH为弱电解质,加盐酸产生MCl为强电解质,溶液中离子浓度增大,所以溶液的导电性增强,故C正确;
D.25mL0.1mol•L-1 MOH溶液中逐滴滴加0.2mol•L-1 HCl溶液,当HCl的体积为25mL时,溶液中溶质为等物质的量的MCl和HCl,溶液显酸性,则溶液中离子浓度关系为:c(Cl-)>c(H+)>c(M+)>c(OH-),故D错误.
故选C.

点评 本题考查了酸碱混合时的定性判断、离子浓度大小比较,注意根据酸溶液的pH和酸的浓度确定酸的强弱,为易错点,题目难度中等,明确图象曲线对应溶质组成为解答关键,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.

练习册系列答案
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4.煤燃烧排放的烟含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝.回答下列问题:
(1)NaClO2的化学名称为亚氯酸钠.
(2)在鼓泡反应器中通入含SO2、NOx的烟气,反应温度323K,NaClO2溶液浓度为5×10-3mol•L-1.反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如表.
 离子SO42-SO32-NO3-NO2- Cl-
 c/(mol•L-1 8.35×10-4 6.87×10-6 1.5×10-4 1.2×10-5 3.4×10-3
①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O.增加压强,NO的转化率提高(填“提高”、“不变”或“降低”).
②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐减小(填“增大”、“不变”或“减小”).
③由实验结果可知,脱硫反应速率大于脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)原因是除了SO2和NO在烟气中初始浓度不同,还可能是NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高.
(3)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中SO2和NO的平衡分压Pe如图所示.

①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均减小(填“增大”、“不变”或“减小”).
②反应ClO2-+2SO32-═2SO42-+Cl-的平衡常数K表达式为$\frac{c(C{l}^{-}){c}^{2}(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(Cl{{O}_{2}}^{-}){c}^{2}(S{{O}_{3}}^{2-})}$.
(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到较好的烟气脱硫效果.
①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高.
②已知下列反应:
SO2(g)+2OH-(aq)═SO32-(aq)+H2O(l)△H1
ClO-(aq)+SO32-(aq)═SO42-(aq)+Cl-(aq)△H2
CaSO4(s)═Ca2+(aq)+SO42-(aq)△H3
则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO-(aq)+2OH-(aq)═CaSO4(s)+H2O(l)+Cl-(aq)的△H=△H1+△H2-△H3
10.无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.
步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2•3C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是干燥管.实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是防止镁屑与氧气反应,生成的MgO阻碍Mg和Br2的反应.
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患.
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是镁屑.
(4)有关步骤4的说法,正确的是BD.
A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品   
B、洗涤晶体可选用0℃的苯
C、加热至160℃的主要目的是除去苯   
D、该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++Y4-═MgY2-
①滴定前润洗滴定管的操作方法是从滴定管上口加入少量待测液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然后从下部放出,重复2-3次.
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500mol•L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是97.5%(以质量分数表示).

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