题目内容
11.I.工业上正在研究利用CO2来生产甲醇燃料的方法,该方法的化学方程式是:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,某科学实验将6molCO2和8molH2充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变),测得H2的物质的量随时间变化如图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标):
回答下列问题:
(1)该反应在B条件下能自发进行(城编号).
A.高温 B.低温 C.任何温度
(2)该反应在0~8min内CO2的平均反应速率是0.125mol/(L•min).
(3)该反应的平街常数K=0.5(L/mol)2.
(4)仅改变某一条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示.与实线相比,虚线I改变的条件可能是升高温度.若实线对应条件下平衡常教为K,虚线I对应条件下平衡常数为K1,盛线II对应条件下平衡常数为K2,则K、K1和K2的大小关系是KK=K2>K1.
II.己知25℃时,乙酸和碳酸的电离平衡常数如2表:
| 物质的化学式 | CH3COOH | HCO3 | |
| 电离平衡常数 | K=1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 | K2=5.6×10-11 |
( 2 ) 25℃时,在0.lmol/L乙酸溶液中加入一定量的NaHCO3,保持温度不变,所得混合液的
pH=6,那么混合液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18;该混合溶液中的两种浓度由大到小的顺序为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
分析 I.(1)反应自发进行的判断依据是满足△H-T△S<0;
(2)先计算氢气的反应速率,再根据氢气和二氧化碳的关系式计算CO2的平均反应速率;
(3)化学平衡常数等于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积之比;
(4)升高温度和增大压强都能增大反应速率,缩短反应到达平衡的时间,但升高温度平衡向吸热反应方向移动,增大压强平衡向气体体积减小的方向移动,平衡常数只与温度有关,该反应中温度越高,平衡常数越小;
II.(1)电离平衡常数比较,因为H2CO3酸性比CH3COOH弱,根据盐类水解规律分析,碳酸氢根离子水解程度更大;
(2)根据PH和醋酸的电离常数计算,混合溶液PH=6显酸性.说明混合溶液为硝酸钠和醋酸,醋酸电离大于醋酸根离子水解.
解答 解:(1)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,△H<0,△S<0,满足△H-T△S<0的条件是低温状态下能自发进行,
故答案为:B;
(2)0~8min内氢气的平均反应速率v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{8-2}{2}}{8}$mol/(L•min)=0.375mol/(L•min),该反应中,同一时间段内二氧化碳的平均反应速率是氢气的$\frac{1}{3}$,所以二氧化碳的平均反应速率=$\frac{1}{3}$×0.375mol/(L•min)=0.125mol/(L•min),
故答案为:0.125mol/(L•min);
(3)将6molCO2和8molH2充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变),平衡状态氢气物质的量为2mol,浓度为1mol/L,消耗3mol/L,
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol/L) 3 4 0 0
变化量(mol/L) 1 3 1 1
平衡量(mol/L) 2 1 1 1
该反应的平衡:K=$\frac{1×1}{2×{1}^{3}}$=0.5(L/mol)2,
故答案为:0.5(L/mol)2;
(4)该反应是一个反应前后气体体积减小的放热反应,改变条件I,反应到达平衡的时间缩短,则反应速率增大,达到平衡时,氢气的物质的量大于原平衡状态,说明改变条件I平衡向逆反应方向移动,所以该条件是升高温度;改变条件II,反应到达平衡的时间缩短,则反应速率增大,达到平衡时,氢气的物质的量小于原平衡状态,说明平衡向正反应方向移动,则该条件是增大压强,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,且平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,所以K=K2>K1,
故答案为:升高温度;K=K2>K1;
II.(1)已知CH3COONH4溶液pH=7,电离平衡常数可知醋酸电离程度小于等于一水合氨电离程度,根据盐类水解规律,因为H2CO3酸性比CH3COOH弱,碳酸氢根离子水解程度比铵根离子水解程度更大,所以 NH4HCO3显碱性,
故答案为:碱性;
(2)根据PH可知c(H+)=10-6mol/L和醋酸的电离常数Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=1.8×10-5,解得$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18,
混合溶液PH=6显酸性,说明混合溶液为硝酸钠和醋酸,醋酸电离大于醋酸根离子水解,离子浓度大小为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故答案为:18;c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
点评 本题考查化学反应速率或平衡的图象和热化学反应方程式、计算反应速率的大小及化学平衡状态的判断、弱电解质电离平衡常数和溶液中离子浓度大小的比较,注意把握对题目图象的分析,题目较为综合,题目难度中等.
| A. | CO2分子的比例模型示意图为: | B. | 硫原子的结构示意图: | ||
| C. | 溴化钠的电子式: | D. | 乙烯分子的结构式: |
| A. | CH4和CH3(CH2)15CH3 | B. | C2H4和CH3CH2CH3 | ||
| C. | CH3(CH2)3CH3和CH(CH3)3 | D. | C3H8和CH3(CH2)6CH3 |
| Y | Z | ||
| X | W |
| A. | X的氧化物是酸性氧化物,只能与碱反应 | |
| B. | X、Y、Z、W的最高价依次升高 | |
| C. | 化合物XW4、YZ中各原子均满足最外层8电子稳定结构 | |
| D. | Y的最简单气态氢化物和W的单质混合可产生白烟 |
(1)用活性炭还原法可以处理氮氧化物.某研究小组向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,在一定条件下,发生反应:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H=Q kJ/mol.
在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如表.
浓度/mol/L 时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 |
| NO | 1.00 | 0.58 | 0.40 | 0.40 |
| N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 |
| CO2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 |
②若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为2:1:1,则Q<(填“>”、“=”或“<”)0.
(2)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术.反应原理如图甲所示.
①由图甲可知,SCR技术中的氧化剂为NO、NO2.已知c(NO2):c(NO)=1:1时脱氮效果最佳,若生成1mol N2时反应放出的热量为Q kJ.此时对应的脱氮反应的热化学方程式为2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)═2N2(g)+3H2O(g)△H=-2QkJ/mol.
②图乙是不同催化剂Mn和Cr在不同温度下对应的脱氮率,由图可知工业选取的最佳催化剂及相应的温度分别为Mn、200℃.
(3)烟气中的SO2可用某浓度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和NaHSO3混合溶液,若所得溶液呈中性,则该溶液中c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)(用含硫微粒浓度的代数式表示).
(4)某研究小组用NaOH溶液吸收二氧化硫后,将得到的Na2SO3溶液进行电解,其中阴阳膜组合电解装置如图丙所示,电极材料为石墨.
①a表示阳(填“阴”或“阳”)膜.A-E分别代表原料或产品.
其中C为稀硫酸,则A为NaOH溶液(填写化学式)
②阳极电极反应式为SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+.
| A. | NH4+、Cl-、SO42-离子一定存在,CO32-离子一定不存在 | |
| B. | 原溶液中c(Fe3+)=0.4mol•L-1 | |
| C. | 溶液中至少有4种离子存在,其中Na+一定存在,且c(Na+)≥0.6mol•L-1 | |
| D. | 取少量原溶液于试管中,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液成血红 色,则含有Fe2+ |
| A. | 化合物:干冰、冰水共存物、烧碱、小苏打 | |
| B. | 同素异形体:活性炭、C60、石墨烯、金刚石 | |
| C. | 非电解质:氨气、二氧化硫、铜、乙醇 | |
| D. | 混合物:铝热剂、纯净矿泉水、分析纯盐酸、漂白粉 |