题目内容
7.某探究小组用KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应过程中溶液紫色消失快慢的方法,研究影响反应速率的因素.实验条件作如下限定:所用酸性KMnO4溶液的浓度可选择0.010mol•L-1、0.0010mol•L-1,催化剂的用量可选择0,.5g、0g,实验温度可选择298K、323K.每次实验KMnO4酸性溶液的用量均为4mL、H2C2O4溶液(0.10mol•L-1)的用量均为2mL.
(1)已知草酸溶液中各种微粒存在形式的分布曲线图如图1,请写出KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应的离子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(2)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填出对应的实验编号:
| 实验编号 | T/K | 催化剂的用量/g | 酸性KMnO4溶液的浓度/mol•L-1 | 实验目的 |
| ① | 298 | 0.5 | 0.010 | a.实验①和②探究酸性KMnO4溶液的浓度对该反应速率的影响; b.实验①和③探究温度对反应速率的影响; c.实验①和④探究催化剂对反应速率的影响. |
| ② | ||||
| ③ | 0.010 | |||
| ④ |
| 实验编号 | 溶液褪色所需时间 t/min | ||
| 第1次 | 第2次 | 第3次 | |
| Ⅰ | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
| Ⅱ | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
①实验Ⅱ中用KMnO4的浓度变化来表示的平均反应速率为1.0×10-4mol•L-1•min-1(忽略混合前后溶液的体积变化).
②该同学分析上述数据后得出“当其他条件相同的情况下,酸性KMnO4溶液的浓度越小,所需要的时间就越短,亦即其反应速率越快”的结论,
你认为是否正确否(填“是”或“否”).他认为不用经过计算,直接根据表中褪色时间的长短就可以判断浓度大小与反应速率的关系,你认为是否可行否(填“是”或“否”),若不可行(若认为可行则不填),请设计可以直接通过观察褪色时间的长短来判断的改进方案:取过量的体积相同、浓度不同的草酸溶液,分别同时与体积相同、浓度相同的酸性高锰酸钾溶液反应.
(4)该反应的催化剂选择MnCl2还是MnSO4并简述选择的理由:MnSO4,如选用MnCl2,则酸性高锰酸钾会与Cl-反应,而且引入了Cl-无法证明是Mn2+起了催化作用.
(5)化学催化剂有很多,在生产和科技领域起到重大作用.探究小组又利用乙装置探究MnO2对H2O2分解的催化效果.将50mL H2O2一次性加入盛有0.10mol MnO2粉末的烧瓶中,测得标准状况下由量气管读出气体的体积[V(量气管)/mL]和时间(t/min)的关系如图3所示.
①实验时放出气体的总体积是110 mL.
②b小于(填“大于”“小于”或“等于”)90mL.
分析 (1)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化草酸根离子生成二氧化碳,同时自身被还原生成二价锰离子,根据氧化还原反应得失电子守恒配平反应方程式;
(2)根据实验的目的和影响化学反应速率的因素来设计实验;
(3)①根据0.01KMnO4酸性溶液前后三次褪色时间差距较大,应舍去,所以用0.001KMnO4酸性溶液三次褪色来计算:先求出反应开始时c(KMnO4),然后求出三次褪色的平均时间,最后根据ν(KMnO4)=$\frac{△c}{△t}$进行计算;
②根据KMnO4的物质的量不同来分析;
(4)酸性条件下,高锰酸根离子能将氯离子氧化成氯气;
(5)①根据图象确定生成氧气的体积;
②图象斜率的大小反映反应速率快慢,斜率越大,反应速率越快,将50mL H2O2一次性加入盛有0.10mol MnO2粉末的烧瓶中,由于反应物浓度减小,反应速率减小,3min~4min生成10mL气体,那么2min~3min生成气体的体积应大于10mL,故b小于90mL.
解答 解:(1)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化草酸根离子生成二氧化碳,同时自身被还原生成二价锰离子,离子反应为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,
故答案为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=1OCO2↑+2Mn2++8H2O;
(2)由实验目的可知,探究浓度、温度、接触面积对化学反应速率的影响,
实验①和②探究KMnO4酸性溶液的浓度对反应速率的影响,则实验①②的温度、催化剂的用量相同,只有浓度不同;实验①③的温度不同,则实验目的是探究温度对化学反应速率的影响,则①③中只有温度不同,其他条件相同;实验①④应该是探究催化剂对反应速率的影响,则①④中只有催化剂的用量不同,其他条件相同,据此完成表格为:
| 实验 编号 | T/K | 催化剂的用量/g | 酸性KMnO4溶液的浓度/mol•L-1 | 实验目的 |
| ① | b.③ c.④ | |||
| ② | 298 | 0.5 | 0.0010 | |
| ③ | 323 | 0.5 | ||
| ④ | 298 | 0 | 0.010 |
| 实验 编号 | T/K | 催化剂的用量/g | 酸性KMnO4溶液的浓度/mol•L-1 | 实验目的 |
| ① | b.③ c.④ | |||
| ② | 298 | 0.5 | 0.0010 | |
| ③ | 323 | 0.5 | ||
| ④ | 298 | 0 | 0.010 |
(3)①反应开始时:c(KMnO4)=$\frac{0.001mol•{L}^{-1}×0.004L}{0.004L+0.002L}$=0.00067 mol•L-1
反应时间:△t=$\frac{6.5min+6.7min+6.8min}{3}$=6.7min
KMnO4的平均反应速率:ν(KMnO4)=$\frac{0.00067mol•{L}^{-1}}{6.7min}$=1×10-4 mol•L-1•min-1,
故答案:1×10-4 mol•L-1•min-1;
②从表中数据可知,相同体积的0.01mol/LKMnO4酸性溶液是0.001mol/LKMnO4酸性溶液10倍,但反应的时间却比其反应时间的二倍左右,由反应速率计算公式(v=$\frac{△c}{△t}$)可得出,此实验条件下KMnO4酸性溶液的浓度越大反应速率越快;因根据直接看表中的褪色时间长短来判断浓度大小与反应速率的关系,需满足高锰酸钾的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,
故答案为:否;否;取过量的体积相同、浓度不同的草酸溶液,分别同时与体积相同、浓度相同的酸性高锰酸钾溶液反应;
(4)酸性条件下,高锰酸根离子能将氯离子氧化成氯气,自身被还原成二价锰离子,反应方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O,
故答案为:MnSO4,如选用MnCl2,则酸性高锰酸钾会与Cl-反应,而且引入了Cl-无法证明是Mn2+起了催化作用;
(5)①根据图象知,第4分钟时,随着时间的推移,气体体积不变,所以实验时放出气体的总体积是110 mL,
故答案为:110;
②图象斜率的大小反映反应速率快慢,斜率越大,反应速率越快,将50mL H2O2一次性加入盛有0.10mol MnO2粉末的烧瓶中,由于反应物浓度减小,反应速率减小,3min~4min生成10mL气体,那么2min~3min生成气体的体积应大于10mL,故b小于90mL,
故答案为:小于.
点评 本题主要结合实验考查了外界条件对化学反应速率的影响,反应速率的计算,图象和表格的信息量大,平时要多练习,培养较强的分析问题、解决问题的能力.
| A. | b极为正极,发生还原反应 | |
| B. | 负极的电极反应式为CH3CHO-10e-+3H2O═2CO2↑+10H+ | |
| C. | 理论上处理l mol Cr2O72-时有l4mool H+从交换膜左侧向右侧迁移 | |
| D. | 放电时,交换膜右侧生物菌周围溶液的pH增大 |
| A. | 正反应的△H=91 kJ•mol-1,曲线b表示使用了催化剂 | |
| B. | 正反应速率v正:v正(状态Ⅱ)<v正(状态Ⅲ) | |
| C. | 平衡时CO的转化率:α(CO,状态Ⅰ)<α(CO,状态Ⅱ) | |
| D. | n(CO):n(H2)=0.5时,平衡时CH3OH的物质的量浓度:c(CH3OH,1 00℃)<c(CH3OH,200℃) |
(1)上述实验中发生反应的化学方程式有Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑.
(2)硫酸铜溶液可以加快氢气生成速率的原因是CuSO4 与Zn反应产生的 Cu 与Zn形成铜锌原电池,加快了氢气产生的速率.
(3)实验室中现有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4种溶液,可与上述实验中CuSO4溶液起到相似作用的是Ag2SO4.
(4)要加快上述实验中气体产生的速率,还可采取的措施有升高反应温度,适当增加硫酸的浓度(答两种).
(5)为了进一步研究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响,该同学设计了如下一系列的实验.将表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn粒的反应瓶中,收集产生的气体,记录获得相同体积的气体所需时间.
| 混合溶液/实验 | A | B | C | D | E | F |
| 4mol•L-1H2SO4/mL | 30 | V1 | V2 | V3 | V4 | V5 |
| 饱和CuSO4溶液/mL | 0 | 0.5 | 2.5 | 5 | V6 | 20 |
| H2O/mL | V7 | V8 | V9 | V10 | 10 | 0 |
②该同学最后得出的结论为:当加入少量CuSO4溶液时,生成氢气的速率会大提高,但当加入的CuSO4溶液超过一定量时,生成氢气的速率反而会下降.请分析氢气生成速率下降的主要原因当加入一定量的硫酸铜后,生成的单质铜会沉积在锌的表面,降低了锌与溶液的接触面积.
| 实验Ⅰ(断开K)1分钟水滴数 | 34 | 59 | 86 | 117 | … | 102 |
| 实验Ⅱ(闭合K)1分钟水滴数 | 58 | 81 | 112 | 139 | … | 78 |
| A. | 实验Ⅰ中化学能主要转化为热能 | |
| B. | 实验Ⅱ中化学能主要转化为电能 | |
| C. | 反应前期水滴数58>34、81>59,主要原因是实验Ⅱ中形成原电池加快反应速率 | |
| D. | 反应后期水滴数102>78,主要原因是实验Ⅰ溶液温度高于实验Ⅱ |
| A. | 同周期元素的原子半径以 VIIA 族的为最大 | |
| B. | 在周期表中零族元素的单质全部是气体 | |
| C. | IA、IIA 族元素的原子,其半径越大就越容易得电子 | |
| D. | 所有主族元素的最高正价数都和它的族序数相等 |
| A. | 使用合适的催化剂可以加大反应速率 | |
| B. | 通入过量的O2可以使SO2转化率达到100% | |
| C. | 升高温度可以增大反应速率 | |
| D. | 增大O2浓度可以增大反应速率 |
| A. | AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O | |
| B. | CO2通入苯酚钠溶液:2C6H5O-+H2O+CO2→2C6H5OH+CO32- | |
| C. | NaHCO3溶液与稀H2SO4反应:CO32-+2H+═H2O+CO2↑ | |
| D. | 向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+?2Fe(OH)3+3Mg2+ |