题目内容
18.(1)合成氨原料气中的氢气可利用天然气(主要成分为CH4)在高温、催化剂作用下与水蒸气反应制得,反应中每生成2mol CO2吸收316kJ热量,该反应的热化学方程式是CH4(g)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO2(g)+4H2(g)△H=+158kJ•mol-1该方法制得的原料气中主要杂质是CO2,若用K2CO3溶液吸收,该反应的离子方程式是CO32-+CO2+H2O═2HCO3-.
(2)已知N2(g)+3H2(g)?2ΝΗ3(g)△H<0.如图是当反应器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反应达到平衡时,混合物中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线,
①曲线a对应的温度是200℃.
②关于工业合成氨的反应,下列叙述正确的是ABE(填序号)
A.上图中M、N、Q点平衡常数K的大小关系为K(M)=K(Q)>K(N)
B.加催化剂能加快反应速率但H2的平衡转化率不变
C.相同压强条件下,投料相同,达到平衡所需时间关系为c>b>a
D.由曲线a可知,当压强增加到100MPa以上,NH3的物质的量分数可达到100%
E.及时分离出NH3可以提高H2的平衡转化率
③N点时c(NH3)=0.2mol•L-1,N点的化学平衡常数K=$\frac{25}{27}$(精确到小数点后两位).
(3)合成氨工业中含氨废水的处理方法之一是电化学氧化法,将含氨的碱性废水通入电解系统后,在阳极上氨被氧化成氮气而脱除,阳极的电极反应式为2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.
(4)NH3可以处理NO2 的污染,方程式如下:NO2+NH3$?_{加热}^{催化剂}$N2+H2O(未配平)当转移0.6mol电子时,消耗的NO2在标准状况下的体积是3.36L.
分析 (1)生成2mol二氧化碳吸收316kJ热量,则生成1mol二氧化碳吸收158kJ热量,根据反应物、生成物及反应条件、反应热书写热化学方程式;
碳酸钾和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠;
(2)①正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,氨气的含量减小;
②A.K只受温度影响,温度不变平衡常数不变,正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小;
B.催化剂只改变反应速率不影响平衡移动;
C.相同压强条件下,投料相同,温度越高反应速率越大,反应达到平衡时间越短;
D.可逆反应中存在化学平衡;
E.及时分离出NH3平衡正向移动;
③根据反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)利用三段式计算出平衡时各物质的浓度,并计算平衡常数;
(3)生成的无污染的物质为氮气,根据电解原理写出阳极电极反应式;
(4)反应6NO2+8NH3$?_{加热}^{催化剂}$7N2+12H2O方程式可知6NO2~~24mole-,以此来解答.
解答 解:(1)生成2mol二氧化碳吸收316kJ热量,则生成1mol二氧化碳吸收158kJ热量,根据反应物、生成物及反应条件、反应热书写热化学方程式为;
碳酸钾和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠,离子方程式为CO32-+CO2+H2O═2HCO3-;
故答案为:CH4(g)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO2(g)+4H2(g)△H=+158kJ•mol-1 ;CO32-+CO2+H2O═2HCO3-;
(2)①合成氨的反应为放热反应,反应温度越高,越不利于反应正向进行,曲线a的氨气的物质的量分数最高,其反应温度对应相对最低,所以a曲线对应温度为200℃;
故答案为:200℃;
②A.平衡常数与温度有关,与其他条件无关,温度相同时平衡常数相同,反应是放热反应,温度越高平衡常数越小,则M、N、Q点平衡常数K的大小关系是K(M)=K(Q)>K(N),故正确;
B.催化剂能同等程度的改变正逆反应速率,但平衡不移动,故正确;
C.相同压强条件下,投料相同,温度越高反应速率越大,反应达到平衡时间越短,温度:a<b<c,则达到平衡所需时间关系为c<b<a,故错误;
D.可逆反应中存在化学平衡,当达到平衡状态时正逆反应速率相等,反应物不能完全转化为生成物,故错误;
E.及时分离出NH3平衡正向移动,则可以提高H2的平衡转化率,故正确;
故选ABE;
③N点时氨的物质的量的分数为20%,利用三段式,设N2转化率是b,N2的起始浓度为a,
根据反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始 a 3a 0
转化 ab 3ab 2ab
平衡 a-ab 3a-3ab 2ab
根据题意有$\left\{\begin{array}{l}{\frac{2ab}{a-ab+3a-3ab+2ab}=20%}\\{2ab=0.2}\end{array}\right.$,所以a=0.3,b=$\frac{1}{3}$,所以平衡常数K=$\frac{(2ab)^{2}}{(a-ab).(3a-3ab)^{3}}$=$\frac{25}{27}$,
故答案为:$\frac{25}{27}$;
(3)利用电解法将NH3•H2O转化为对环境无污染的物质为氮气,阳极失去电子发生氧化反应,电极反应式为:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,
故答案为:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;
(4)反应6NO2+8NH3$?_{加热}^{催化剂}$7N2+12H2O方程式可知6NO2~~24mole-,所以消耗的NO2在标准状况下的体积是$\frac{0.6}{24}$×6×22.4L=3.36L,
故答案为:3.36.
点评 本题考查化学平衡计算、电解原理、氧化还原反应计算、化学平衡影响因素等知识点,侧重考查学生识图、分析计算能力,明确化学反应原理是解本题关键,知道平衡常数的计算方法,题目难度中等.
| A. | pH=8.3 的NaHCO3溶液:[Na+]>[HCO3-]>[CO32-]>[H2CO3] | |
| B. | 将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低 | |
| C. | 中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量相同 | |
| D. | 常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液为pH大 |
| 主族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0族 |
| 2 | ① | ② | ③ | |||||
| 3 | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | |||
| 4 | ⑨ |
(2)NH4H电子式是:
(3)表示①与⑦的化合物的结构式
(4)写出 ⑥的原子结构示意图
(5)③气态氢化物的沸点大于(填“大于”、“小于”)⑥的气态氢化物的沸点.
| A. | 铁和酸反应,放出标准状况下的22.4L气体,转移的电子数必为2NA | |
| B. | 将标准状况下,11.2LN2和33.6LH2混合,在一定条件下充分反应,产生的NH3的分子数为2NA | |
| C. | 常温常压下,6g乙酸所含共价键数目为0.7NA | |
| D. | 1L 0.1mol•L-1碳酸钠溶液中,阴离子数目大于0.1NA |
| A. | 向FeBr2洛液中通入足量氯气:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl- | |
| B. | Cl2通入水中:Cl2+H20═2H++Cl-+ClO- | |
| C. | 用铜作电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H20═2Cu+O2+4H+ | |
| D. | 明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使S042-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2S042-═2BaS04+Al(OH)3 |
已知:“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,其中反应Ⅰ如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
回答下列问题:
(1)烧渣“酸溶”时发生反应的化学方程式为Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、FeO+H2SO4=FeSO4+H2O.
(2)第一次过滤所产生的“滤渣”是SiO2(填化学式).
(3)加入FeS2还原后,检验Fe3+是否反应完全的试剂为KSCN溶液.
(4)所得FeCO3需充分洗涤,检验是否洗净的方法是取少许最后一次洗涤液于试管中,滴加稀盐酸,无明显现象,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则表明已洗涤干净,反之,则说明没洗涤干净.“沉淀”时,pH不宜过高,否则制备的FeCO3中可能混有的杂质是Fe(OH)3.
(5)①写出“还原”时反应Ⅱ的离子方程式:2Fe3++FeS2=3Fe2++2S↓.
②“还原”前后溶液中部分离子的浓度见下表(溶液体积变化或略不计):
| 离子 | 离子浓度(mol•L-1) | |
| 还原前 | 还原后 | |
| Fe2+ | 0.10 | 2.5 |
| SO42- | 3.5 | 3.7 |
(6)第三次过滤所得到的“滤液”中大量存在的离子是NH4+、CO32-、SO42-(填离子符号)
| A. | 2.5 μmol/( L•min)和2.0 μmol/L | B. | 2.5 μmol/( L•min)和2.5 μmol/L | ||
| C. | 3.0 μmol/( L•min)和3.0 μmol/L | D. | 5.0 μmol/( L•min)和3.0 μmol/L |