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16.25℃时,0.1mol•L-1的CH3COONa溶液的pH=a,下列说法正确的是(  )
A.该溶液中水电离出的c(H+)=10-8mol/L
B.加水稀释,醋酸钠的水解程度增大,水的电离程度也增大
C.加入盐酸,pH=7时,有c(C1-)=c(CH3COOH)
D.向溶液中加入醋酸呈酸性,则一定是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

分析 A、pH=a的CH3COONa溶液中,所有氢原子和氢氧根均来自于水的电离;
B、加水稀释,醋酸钠的水解平衡右移,水解被促进;
C、当pH=7时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒和物料守恒来分析;
D、向溶液中加入醋酸显酸性,根据醋酸和醋酸钠的量的相对多少来分析.

解答 解:A、pH=a的CH3COONa溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10a-14mol/L,而由于醋酸根水解结合了氢离子,故氢氧根能代表水电离出的全部,而水电离出的氢离子浓度和氢氧根的浓度相等,故溶液中水电离出的c(H+)=10a-14mol/L,故A错误;
B、加水稀释,醋酸钠的水解平衡右移,水解被促进,故醋酸钠的水解程度增大,但由于醋酸钠的浓度减小,故水的电离程度反而减小,故B错误;
C、加入盐酸后根据电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(C1-),根据物料守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),而当pH=7时,c(H+)=c(OH-),三式联立可知:c(C1-)=c(CH3COOH),故C正确;
D、向溶液中加入醋酸显酸性,根据醋酸和醋酸钠的量的相对多少可知,当醋酸钠的物质的量和醋酸的物质的量差不多时,有c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),但当醋酸的物质的量远大于醋酸钠时,可能为c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D错误.
故选C.

点评 本题涉及盐的水解平衡移动的影响因素知识,助于化学平衡的移动原理的应用是关键,难度中等.

练习册系列答案
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8.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.

(1)氨的测定:精确称取wg X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol/L的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液.
①氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)中安全管b的作用是使A瓶中压强稳定.盛10% NaOH溶液仪器c的名称是分液漏斗.
②用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管,用酚酞做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为溶液变为浅红色,且30秒内不褪色.
③样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{W}$×100%.测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(2)氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).滴定终点时,若液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,则c(CrO42-)为2.8×10-3mol/L,(已知Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量比为1:6:3,又知X的化学式类似于氢氧    化二氨合银Ag(NH32OH,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2 $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O.X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.

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