题目内容

20.过二硫酸及其盐具有强氧化性,根据所学知识回答下列问题:
(1)过二硫酸可看作是H2O2中氢原子被-SO3H取代的产物,其结构简式为,H2O2的电子式为,过二硫酸中氧元素的化合价为-1、-2价.
(2)在酸性条件下,K2S2O8溶液在Ag+催化下将Mn2+氧化为MnO4-,本身转化为SO42-,则该反应的离子方程式为2Mn2++5S2O82-+8H2O═2MnO4-+10SO42-+16H+.若反应中有0.1mol还原剂参加反应,则消耗氧化剂的物质的量为0.25mol.
(3)过二硫酸钾可通过电解H2SO4和K2SO4的混合溶液制得,总反应为2H++2SO42-$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$S2O82-+H2↑,其阳极反应方程式为2SO42--2e-=S2O82-.电解过程中,阳极产生微量氧化性极强的有色单质气体,该气体可能是O2(填化学式).电解过程中阴极附近溶液的pH将增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(4)制得的产品可用碘量法测定其纯度.称取0.2500g产品于碘量瓶中,加30mL 水溶解:加入4.000g KI固体(稍过量),振荡使其充分反应;加入适量醋酸溶液酸化,以淀粉溶液为指示剂,用c mol/L Na2S2O标准液滴定至终点,消耗Na2S2O溶液VmL,计算样品中K2S2O8的纯度为54cV%(用含c、V的代数式表示).(已知:S2O82-+2I-=2SO42-+I2; 2S2O32-+I2=2I-+S4O62-

分析 (1)过氧化氢是共价化合物,氧原子和氢原子间形成极性共价键,据此书写电子式;根据结构简式为判断氧元素的化合价;
(2)Mn由+2价升到+7价,S由+7降到+6,根据得失电子守恒书写配平离子方程式;根据书写的离子方程式结合化合价降低为氧化剂,升高为还原剂分析计算;
(3)电解池中阳极为失电子发生氧化反应;阴极为得电子发生还原反应,据此分析解答;
(4)淀粉与碘单质作用显蓝色,根据碘原子守恒找出K2S2O8与碘单质的关系式分析计算.

解答 解:(1)过氧化氢是共价化合物,氧原子和氢原子间形成极性共价键,则H2O2的电子式为;因为过二硫酸的结构简式为,其中含有过氧根,则氧元素的化合价为-1、-2,故答案为:;-1、-2;
(2)Mn由+2价升到+7价,S由+7降到+6,根据得失电子守恒配平反应,再由电荷守恒确定出产物中有H+,最后由H原子守恒,确定反应物中还有H2O,则离子方程式为:2Mn2++5S2O82-+8H2O═2MnO4-+10SO42-+16H+;其中氧化剂是S2O82-,还原剂是Mn2+,若反应中有0.1mol还原剂参加反应,则消耗氧化剂物质的量为0.25mol,故答案为:2Mn2++5S2O82-+8H2O═2MnO4-+10SO42-+16H+;0.25;
(3)由电解总反应为2H++2SO42-$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$S2O82-+H2↑,阳极为失电子发生氧化反应,则反应式为:2SO42--2e-=S2O82-;依据电解原理可知,氢氧根离子也可能失去电子生成氧气单质,故氧化性较强的单质为O2;阴极H+放电,水的电离平衡正向移动,c(OH-)增大,所以pH增大,
故答案为:2SO42--2e-=S2O82-;O2;增大;  
(4)K2S2O8具有强氧化性可以将I-氧化为I2,1molK2S2O8得到2mol电子生成1mol碘,淀粉与碘单质作用显蓝色,所以指示剂选择淀粉溶液,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,则 
           K2S2O8~I2 ~2S2O32-
            1mol               2mol
        n(K2S2O8)      cmol/L×0.001VL
解得:n(K2S2O8)=5×10-4 cVmol,m(K2S2O8)=n×M=5×10-4 cVmol×270g/mol=0.135cVg,
该产品 中K2S2O8的质量分数为$\frac{0.135cVg}{0.2500g}$×100%=54cV%,
故答案为:淀粉溶液;54cV%.

点评 本题考查了有关硫的化合物的知识,侧重于电解原理和工业生产的综合运用,题目难度中等,注意正确书写电极反应式理顺 K2S2O8~I2 ~2S2O32-关系为解答该题的关键,根据电子守恒进行计算.

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