题目内容

【题目】聚合物F的合成路线图如图:

已知:HCHO+RCH2CHO

请据此回答:

(1)A中含氧官能团名称是________________,C的系统命名为_____________________ 。

(2)检验B中所含官能团所用的试剂有______________、_____________;E→F的反应类型是______________,B+DE的反应类型是______________________。

(3)写出A→B的化学方程式__________________________________________________。

(4)写出C→D的化学方程式__________________________________________________。

(5)参照上述合成路线,设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备的合成路线_______________________________________________________________

【答案】醛基 1,2-二溴丙烷 NaHCO3溶液 溴水 加聚反应 取代反应 +2Cu(OH)2Cu2O↓++2H2O CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr

【解析】

苯乙醛与甲醛发生信息中先加成再消去生成A为,A与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,然后酸化得到B为,由F的结构简式可知E为,则D为,故C3H6为CH3CH=CH2,丙烯与溴发生加成反应生成C为CH3CHBrCH2Br,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到D;

(5)甲醛与乙醛反应CH2=CHCHO,然后用新制氢氧化铜将醛基氧化为羧基,再与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3,最后发生加聚反应可得。

(1)A为,A中含氧官能团名称是:醛基。C为CH3CHBrCH2Br,C的系统命名为:1,2-二溴丙烷;

(2)B为,B中含有的含氧官能团为羧基,可用碳酸氢钠(或碳酸钠)溶液检验羧基,B中的碳碳双键用溴水检验;E→F生成高聚物,没有小分子物质生成,反应类型为加聚反应;B+D→E是羧基与羟基之间发生的酯化反应,属于取代反应;

(3)A→B的化学方程式为:+2Cu(OH)2Cu2O↓++2H2O;

(4)C→D的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;

(5)甲醛与乙醛反应CH2=CHCHO,然后用新制氢氧化铜将醛基氧化为羧基,再与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3,最后发生加聚反应可得,合成路线为:。

练习册系列答案
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【题目】实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的装置如下图所示,其中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。有关数据列表如下:

乙醇

1,2﹣二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/gcm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

-l30

9

-1l6

回答下列问题:

(1)用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的需分两步进行,第二步反应的化学方程式为_______________

(2)在此实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_______(填正确选项前的字母)。

a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成

(3)在装置C中应加入_______,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。

a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液

(4)将1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”、“下”)。

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用__________洗涤除去(填选项前字母)。

a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用__________的方法除去。

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________

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