题目内容
1.①试管Ⅰ中盛有的试剂是浓硫酸、乙酸和乙醇;
②试管Ⅱ中的试剂是饱和Na2CO3溶液;它的作用是溶解乙醇、中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;
③浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;
④化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
分析 实验室用乙醇、乙酸在浓硫酸作用下,加热发生酯化反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可与碳酸钠溶液反应,试管Ⅱ中盛有饱和碳酸钠溶液,注意防止倒吸,以此解答该题.
解答 解:①制备乙酸乙酯,需要浓硫酸、乙酸和乙醇,故答案为:乙醇;
②实验室用饱和碳酸钠溶液吸收,因乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,且饱和碳酸钠溶液可起到除去乙酸和乙醇的作用,饱和碳酸钠溶液可溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,
故答案为:饱和Na2CO3溶液;乙酸;乙酸乙酯;
③反应中浓硫酸起到催化剂的作用,因反应为可逆反应,且生成水,浓硫酸还起到吸收水的作用,有利于平衡正向移动,
故答案为:催化剂、吸水剂;
④发生反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
点评 本题考查有机物的制备实验,为高频考点,侧重分析与实验能力的考查,把握制备实验操作、混合物分离提纯、有机物的性质为解答的关键,注意混合物的加入顺序,题目难度不大.
练习册系列答案
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①NaHSO3=Na++H++SO32-
②NaHSO4=Na++H++SO42-
③H2SO4=2H++SO42-
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10.邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体,密度约0.97g/cm3,常用作聚氯乙烯等树脂的增塑剂.工业上生产原理和工艺流程如下:

有关物质的物理性质见下表:
某实验小组的同学模拟工业生产的工艺流程,用如图所示装置制取少量邻苯二甲酸丁基月桂酯,图中夹持和加热装置已略去.主要操作步骤如下:
②向三颈烧瓶内加入30g 邻苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应1小时.
③冷却至室温,加入40g 月桂醇,升温至160℃,搅拌、保温至反应结束.
④冷却至室温,将反应混合物倒出.
⑤通过工艺流程中的操作X,得到粗产品.
请回答下列问题:
(1)仪器C的名称三颈烧瓶.冷凝管中冷水应从A进.
(2)步骤③中判断反应已结束的方法是分水器中的水不再增加.
(3)步骤⑤中操作X可除去少量未反应的邻苯二甲酸酐及正丁醇,操作X包括先用饱和碳酸钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液(洗涤、分液).
(4)工艺流程中减压蒸馏的目的是降低沸点,防止高温下发生副反应,致使产品不纯.
(5)实验结果表明步骤②、③产率都比较高,原因是生成的水蒸出冷凝成液态后通过分水器从体系中分离出去,促进反应.
有关物质的物理性质见下表:
| 化合物 | 溶解性 | 熔点 | 沸点 |
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| 正丁醇 | 微溶于水,溶于乙醇、醚、多数有机溶剂 | -88.9℃ | 117.5℃ |
| 月桂醇 | 不溶于水,溶于醇、醚 | 24 | 259℃ |
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②向三颈烧瓶内加入30g 邻苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应1小时.
③冷却至室温,加入40g 月桂醇,升温至160℃,搅拌、保温至反应结束.
④冷却至室温,将反应混合物倒出.
⑤通过工艺流程中的操作X,得到粗产品.
请回答下列问题:
(1)仪器C的名称三颈烧瓶.冷凝管中冷水应从A进.
(2)步骤③中判断反应已结束的方法是分水器中的水不再增加.
(3)步骤⑤中操作X可除去少量未反应的邻苯二甲酸酐及正丁醇,操作X包括先用饱和碳酸钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液(洗涤、分液).
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