题目内容
13.甲醇是有机化工原料和优质燃料,主要应用于精细化工、塑料等领域,也是农药、医药的重要原料之一.回答下列问题:(1)工业上可用CO2和H2反应合成甲醇.已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g) )△H2=-676kJ/mol-1
①写出CO2与H2反应生成CH2OH与H2O(g)的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示该合成甲醇反应的能量变化示意图中正确的是a(填字母).
③合成甲醇所需的H2可由下列反应制取:H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某温度下该反应的平衡常数K=1,若起始时c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,则达到平衡时H2O的转化率为33.3%.
(2)CO和H2反应也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,将一定量的CO和H2投入10L的恒容密闭容器中,各物质的浓度(mol•L-1)变化如下表所示(前6min没有改变条件):
| 2min | 4min | 6min | 8min | … | |
| CO | 0.07 | 0.06 | 0.06 | 0.05 | … |
| H2 | x | 0.12 | 0.12 | 0.2 | … |
| CH3OH | 0.03 | 0.04 | 0.04 | 0.05 | … |
②若6~8min时只改变了一个条件,则改变的条件是加入1mol氢气,第8min时,该反应是否达到平衡状态?不是(填“是”或“不是”).
(3)CH3OH在催化剂条件下可以被直接氧化成HCOOH.在常温下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液与等体积、等浓度HCOOH溶液混合后所得溶液中各离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).
分析 (1)①已知:Ⅰ.H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
Ⅱ.CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol-1
根据盖斯定律,Ⅰ×3-Ⅱ可得:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g);
②气态产物能量比液态产物能量高,由①分析可知,合成甲醇的反应为放热反应,反应物的能量高于生成物的能量;
③若起始时c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,设H2O的浓度变化量为xmol/L,则:
H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),
起始量(mol/L):2 1 0 0
变化量(mol/L):x x x x
平衡量(mol/L):2-x 1-x x x
再根据平衡常数列方程计算解答;
(2)①由表中数据可知,从2min到4min,CO的浓度变化量为(0.07-0.06)mol/L=0.01mol/L,根据方程式计算氢气的浓度变化量,2min时氢气浓度=4min时氢气浓度+氢气浓度变化量;
4min与6min时,CO浓度相等,则4min、6min时反应处于平衡状态,平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$,代入平衡浓度计算;
②对比6min和8min时各物质的浓度可知改变条件后反应反应向正方向进行,按照转化量之比等于计量系数之比△C(CO):△C(H2):△C(CH3OH)=0.01mol/L:0.02mol/L:0.01mol/L,所以8min后三种物质的浓度应为:(0.06-0.01)mol/L、(0.12-0.02)mol/L、(0.04+0.01)mol/L,而8min后氢气的浓度为0.2mol/L,所以多加了0.1mol/L×10=1mol的氢气;
计算浓度商Qc,与平衡常数相比判断第8min时是否达到平衡状态;
(3)在常温下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液与等体积、等浓度HCOOH溶液混合后所得溶液为HCOONa,溶液中HCOO-水解,溶液呈碱性.
解答 解:(1)①已知:Ⅰ.H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
Ⅱ.CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol-1
根据盖斯定律,Ⅰ×3-Ⅱ可得:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),△H=3×(-242kJ/mol)-(-676kJ/mol)=-50 kJ/mol,
故热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol;
故答案为:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol;
②气态产物能量比液态产物能量高,由①分析可知,合成甲醇的反应为放热反应,反应物的能量高于生成物的能量,则符合条件的图象是a,
故选:a;
③若起始时c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,设H2O的浓度变化量为xmol/L,则:
H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)
起始量(mol/L):2 1 0 0
变化量(mol/L):x x x x
平衡量(mol/L):2-x 1-x x x
则$\frac{x×x}{(1-x)×(2-x)}$=4,解得x=$\frac{2}{3}$,
故水的转化率为$\frac{\frac{2}{3}mol/L}{2mol/L}$×100%=33.3%,
故答案为:33.3%;
(2)①由表中数据可知,从2min到4min,CO的浓度变化量为(0.07-0.06)mol/L=0.01mol/L,根据方程式可知氢气的浓度变化量为0.01mol/L×2=0.02mol/L,2min时氢气浓度=0.12mol/L+0.02mol/L=0.14mol/L,
4min与6min时,CO浓度相等,则4min、6min时反应处于平衡状态,故平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.04}{0.06×0.1{2}^{2}}$=46.3,
故答案为:0.14;46.3;
②对比6min和8min时各物质的浓度可知改变条件后反应反应向正方向进行,按照转化量之比等于计量系数之比△C(CO):△C(H2):△C(CH3OH)=0.01mol/L:0.02mol/L:0.01mol/L,所以8min后三种物质的浓度应为:(0.06-0.01)mol/L、(0.12-0.02)mol/L、(0.04+0.01)mol/L,而8min后氢气的浓度为0.2mol/L,所以多加了0.1mol/L×10=1mol的氢气;
8min时浓度商Qc=$\frac{0.05}{0.05×0.{2}^{2}}$=25<K=46.3,故8min时不是平衡状态,反应向正反应进行,
故答案为:加入1mol氢气;不是;
(3)在常温下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液与等体积、等浓度HCOOH溶液混合后所得溶液为HCOONa,溶液中HCOO-水解,溶液呈碱性,溶液中各离子浓度大小关系为:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).
点评 本题考查化学平衡计算及影响因素、平衡常数计算及应用、热化学方程式书写、离子浓度大小比较等,难度中等.
| A. | 食用油 | B. | 白醋 | C. | 白糖 | D. | 食盐 |
主要实验方法如下:取一定量的乙酸酐、无水苯和无水AlCl3混合反应,加热回流1小时.反应结束后,按如下的流程分离和提纯.
已知:
| 物质 | 苯乙酮 | 苯 | 乙酸 | 水 |
| 沸点℃ | 202 | 80 | 118 | 100 |
(2)操作Ⅰ为萃取、分液;操作Ⅱ为蒸馏.
(3)操作Ⅰ操作中是否可改用乙醇萃取?否(填“是”或“否”),原因是乙醇与水互溶.
(4)苯乙酮的粗产品中是否含有乙酸?否(填“是”或“否”),原因是在洗涤的操作中,足量5%的氢氧化钠已将乙酸完全中和,进入水层.
(5)若苯乙酮的粗产品中含有低沸点的杂质苯和水,请设计实验方案进行提纯将苯乙酮粗产品进行蒸馏,迅速将温度升高到202℃,收集馏分.
请回答下列问题:
(1)写出仪器A的名称:球形冷凝管;
(2)实验记录如下:
| 步骤 | 实验操作 | 实验现象 | 实验结论 |
| Ⅰ | 打开活塞a,逐滴加入H2SO3溶液至过量 | 烧瓶内溶液由橙黄色变为无色 | Br2的氧化性大于H2SO3 |
| Ⅱ | 向步骤Ⅰ所得溶液中逐滴加入H2O2溶液 | 刚开始溶液颜色无明显变化,继续滴加,溶液变为橙黄色 | H2O2的氧化性大于Br2 |
(4)实验室常用Cl2通入NaBr溶液中制得单质溴,工业上常用电解饱和食盐水制备Cl2,装置如图所示,利用该装置,工业上除得到氯气外,还可以得到NaOH,H2(填化学式);装置中的离子交换膜Na+可以通过而OH-不能通过,的目的是避免Cl2与NaOH反应生成NaClO,影响NaOH的产量和纯度.
Ⅰ.已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H2
H2O(l)=H2O(g)△H3
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=△H1-△H2+2△H3(用△H1、△H2、△H3)
Ⅱ.在温度为T1℃和T2℃时,分别将0.50molCH4和1.2molNO2充入体积固定的2L密闭容器中,发生上述可逆反应,测得不同时刻的n(CH4)数据如下表:
| 温度 | 时间/min n/mol | 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
| T1℃ | n(CH4) | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.10 | 0.10 |
| T2℃ | n(CH4) | 0.50 | 0.30 | 0.18 | 0.15 | 0.15 |
A.T1℃、前10min,V(NO2)=0.03mol/(L•min)
B.T1℃、反应达化学平衡状态时,CH4的转化率为80%
C.T2℃、反应在40min时处于平衡状态
D.T1>T2
(2)反应的平衡常数K(T1)>K(T2),△H<0,理由是由表中数据可知,T2时反应速率较大,所以T1<T2;升高温度平衡逆向移动,可知K(T1)>K(T2),所以正反应放热.
(3)T1℃时反应的平衡常数K为3.2.
(4)反应在T1℃下进行,50min时,向平衡后的容器中再通入0.10molCH4和0.40molNO2,在下图中画出恒温,重新达到平衡过程中n(CH4)随时间变化的曲线(只要求画出n(CH4)的变化趋势,不需要准确画出再次平衡后n(CH4).
Ⅲ.NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理见下图.该电池在使用过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物Y,其电极反应式为NO2-e-+NO3-=N2O5.
| A. | 升高温度,平衡向逆反应方向移动 | |
| B. | 使用催化剂,C的物质的量分数增加 | |
| C. | 化学方程式系数a>c+d | |
| D. | 根据图象无法确定改变温度后平衡移动方向 |
| A. | Ca(ClO)2+2HCl═CaCl2+2HClO | B. | Ca(ClO)2+2H2O+2CO2═Ca(HCO3)2+2H2O | ||
| C. | NaClO+H2O+CO2═NaHCO3+HClO | D. | Na2CO3+2HClO═2NaClO+H2O+CO2↑ |