题目内容

【题目】已知草酸(H2C2O4)为二元弱酸,25℃时,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。用NaOH溶液滴定草酸氢钾(KHC2O4)溶液,混合溶液的相对导电能力随加入NaOH体积的变化如图所示(忽略混合时溶液温度的变化),其中N点为反应终点。下列有关描述中正确的是

A.M点粒子浓度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4)

B.N点时存在:c(Na+)+c(K+)<2c()+2c()

C.从N点到P点的过程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c()

D.水的电离程度大小顺序:P>N>M

【答案】AC

【解析】

M点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为KHC2O4溶液,根据电离平衡常数判断水解和电离程度的大小;N点为反应终点:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,P中存在K2C2O4、Na2C2O4和过量的NaOH,可水解的盐促进水的电离、酸和碱抑制水的电离,由此进行解题。

A.M点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为KHC2O4溶液,HC2O4-会水解: +H2OH2C2O4+OH-, Kh( )= = = =1.7×10-13,HC2O4-也会电离:+H+,由于Kh( )<Ka2,草酸氢根在溶液中的电离程度大于其水解程度,显酸性,故粒子浓度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4),A正确;

B.N点为反应终点:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,根据物料守恒可推出:c(Na+)+c(K+)=2c()+2c()+2c(H2C2O4),所以N点时存在:c(Na+)+c(K+)>2c()+2c(),B错误;

C.从N点到P点的过程中,溶液中存在K2C2O4、Na2C2O4和NaOH (K2C2O4:Na2C2O4=1:1),水解生成、H2C2O4,故c(Na+)>c(),故溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c(),C正确;

D.根据A项分析,M点的微弱电离抑制水的电离,N点由于的水解促进水的电离,P中存在过量的NaOH抑制水的电离,则水的电离程度大小顺序为: N>M>P,D错误;

答案选AC。

练习册系列答案
相关题目

【题目】工业上处理含苯酚废水的过程如下。回答下列问题:

I.测定废水中苯酚的含量。

测定原理:+3Br2→↓+3HBr

测定步骤:

步骤1:准确量取25.00mL待测废水于250mL锥形瓶中。

步骤2:将5.00mLamol/L浓溴水(过量)迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡。

步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中迅速加入bmL0.10mol/LKI溶液(过量),塞紧瓶塞,振荡。

步骤4:以淀粉作指示剂,用0.010mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液V1mL。(反应原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

把待测废水换为蒸馏水,重复上述各步骤(即进行空白实验),消耗Na2S2O3标准溶液V2mL(以上数据均已扣除干扰因素)。

(1)步骤1中量取待测废水所用仪器是_________。

(2)步骤2中塞紧瓶塞的原因是_________。

(3)步骤4中滴定终点的现象为_________。

(4)该废水中苯酚的含量为_________mg/L(用含V1、V2的代数式表示)。

(5)如果“步骤4”滴定至终点时仰视读数,则测得消耗Na2S2O3标准溶液的体积_____V1mL(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同);如果空白实验中的“步骤2”忘记塞紧瓶塞,则测得的废水中苯酚的含量_________。

II.处理废水。

采用Ti基PbO2为阳极,不锈钢为阴极,含苯酚的废水为电解液,通过电解,阳极上产生羟基(OH),阴极上产生H2O2。通过交替排列的阴阳两极的协同作用,在各自区域将苯酚深度氧化为CO2和H2O。

(6)写出阳极的电极反应式:_________。

(7)写出苯酚在阴极附近被H2O2深度氧化的化学方程式:_________。

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网