题目内容

20.二氢荆芥内酯是有效的驱虫剂.其合成路线如下:

(1)A中有3个手性碳原子,B的结构简式为
(2)写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式:
(3)E中含氧官能团的名称是羧基、羟基.
(4)某物质X:①分子组成比A少2个氢原子;②分子中有4种不同环境的氢原子;③能与FeCl3溶液发生显色反应.写出一种符合上述条件的物质X的结构简式:

(5)写出由   制备  的合成路线图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:CH2═CH2 $\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH}$CH3CH2OH.

分析 B与甲醇反应得到C,对比A、C结构,可知A发生氧化反应得到B,B发生酯化反应得到C,则B的结构简式为,C与HBr发生加成反应生成D,D发生酯的水解、卤代烃水解反应后酸化得到E,E发生酯化反应得到F,结构F的结构简式可知,E为,D为

(1)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子;
(2)D在氢氧化钠水溶液加热条件下发生酯的水解、卤代烃水解反应,-COOH转化为-COONa,-Br被-OH取代;
(3)根据化合物E的结构,可知其含有官能团为羧基、羟基;
(4)某物质X能与FeCl3溶液发生显色反应,属于酚类,A的不饱和度为4,X分子组成比A少2个氢原子,则X的不饱和度为4,则X含有一个苯环,侧链没有不饱和键,X分子中有4种不同环境的氢原子,可以是-OH与-C(CH33处于对位;
(5)用K2Cr2O7将BrCH2CH2CH2CH2OH氧化为BrCH2CH2CH2COOH,然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,再酸化得到HOCH2CH2CH2COOH,最后在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应得到

解答 解:B与甲醇反应得到C,对比A、C结构,可知A发生氧化反应得到B,B发生酯化反应得到C,则B的结构简式为,C与HBr发生加成反应生成D,D发生酯的水解、卤代烃水解反应后酸化得到E,E发生酯化反应得到F,结构F的结构简式可知,E为,D为

(1)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,环上连接侧链的碳原子均为手性碳原子,有3个手性碳原子,又上述分析可知,B的结构简式为:
故答案为:3;
(2)D在氢氧化钠水溶液加热条件下发生酯的水解、卤代烃水解反应,-COOH转化为-COONa,-Br被-OH取代,反应方程式为:
故答案为:
(3)E为,可知其含有官能团为羧基、羟基,
故答案为:羧基、羟基;
(4)某物质X能与FeCl3溶液发生显色反应,属于酚类,A的不饱和度为4,X分子组成比A少2个氢原子,则X的不饱和度为4,则X含有一个苯环,侧链没有不饱和键,X分子中有4种不同环境的氢原子,可以是-OH与-C(CH33处于对位,结构简式为:
故答案为:
(5)用K2Cr2O7将BrCH2CH2CH2CH2OH氧化为BrCH2CH2CH2COOH,然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,再酸化得到HOCH2CH2CH2COOH,最后在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应得到,合成路线流程图为:BrCH2CH2CH2CH2OH$\stackrel{K_{2}Cr_{2}O_{7}}{→}$BrCH2CH2CH2COOH$→_{△}^{NaOH水溶液}$HOCH2CH2CH2COONa$\stackrel{H+}{→}$HOCH2CH2CH2COOH$→_{△}^{浓硫酸}$
故答案为:BrCH2CH2CH2CH2OH$\stackrel{K_{2}Cr_{2}O_{7}}{→}$BrCH2CH2CH2COOH$→_{△}^{NaOH水溶液}$HOCH2CH2CH2COONa$\stackrel{H+}{→}$HOCH2CH2CH2COOH$→_{△}^{浓硫酸}$

点评 本题考查有机物的推断与合成,注意根据合成流程中的物质结构分析解答,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,侧重对学生知识迁移应用能力的考查,题目难度中等.

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