题目内容

元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置,下列说法中正确的是

A.元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素

B.某微粒的结构示意简图为,则该元素在周期表中位于第三周期、ⅥA族

C.过氧化氢电子式:

D.和互为同位素

 

D

【解析】金属和非金属分界线附近的元素全部是主族元素,过渡元素在副族中,故A错误;C选项,过氧化氢是共价化合物,错误。

 

练习册系列答案
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将51．2 g Cu完全溶于适量浓硝酸中，收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0．8 mol，这些气体恰好能被500 mL 2 mol/L NaOH溶液完全吸收，发生的反应为：2NO2＋2NaOH=NaNO2＋NaNO3＋H2O；NO＋NO2＋2NaOH=2NaNO2＋H2O。

则生成的盐溶液中NaNO2的物质的量为

A．0．4 mol B．0．6 mol

C．0．8 mol D．0．2 mol

 

下图所示是验证氯气性质的微型实验，a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。向KMnO4晶体滴加一滴浓盐酸后，立即用另一培养皿扣在上面。已知：2KMnO4＋16HCl—→2KCl＋5Cl2↑＋2MnCl2＋8H2O

对实验现象的“解释或结论”正确的是

选项

实验现象

解释或结论

A

a处变蓝，b处变红棕色

氧化性：Cl2＞Br2＞I2

B

c处先变红，后褪色

氯气与水生成了酸性物质

C

d处立即褪色

氯气与水生成了漂白性物质

D

e处变红色

还原性：Fe2＋＞Cl-

 

 

某小组同学将一定浓度NaHCO3溶液加入到CuSO4溶液中发现生成了沉淀。甲同学认为沉淀是CuCO3；乙同学认为沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物，他们设计实验测定沉淀中CuCO3的质量分数。

(1)按照甲同学的观点，发生反应的离子方程式为 。

(2)乙同学认为有Cu(OH)2生成的理论依据是 (用离子方程式表示)。

(3)两同学利用下图所示装置进行测定

①在研究沉淀物组成前，须将沉淀从溶液中分离并净化。具体操作依次为 、洗涤、干燥。

②装置E中碱石灰的作用是 。

③实验过程中有以下操作步骤：

a．关闭K1、K3，打开K2、K4，充分反应

b．打开K1、K4，关闭K2、K3，通入过量空气

c．打开K1、K3，关闭K2、K4，通入过量空气

正确的顺序是 (填选项序号，下同)。

若未进行步骤 ，将使测量结果偏低。

④若沉淀样品的质量为m g，装置D的质量增加了n g，则沉淀中CuCO3的质量分数为 。

(4)丙同学认为还可以通过测量CO2的体积或测量 来测定沉淀中CuCO3的质量分数。

 

下列实验对应的结论不正确的是

A．①能组成Zn－Cu原电池

B．②能证明非金属性Cl>C>Si

C．③说明反应2NO2(g) N2O4(g)，ΔH<0

D．④白色沉淀为BaSO4

 

根据下表(部分短周期元素的原子半径及主要化合价)信息，判断以下叙述正确的是

元素代号

A

B

C

D

E

原子半径/nm

0.186

0.143

0.089

0.102

0.074

主要化合价

＋1

＋3

＋2

＋6、－2

－2

 

A．最高价氧化物对应水化物的碱性A＞C

B．氢化物的沸点H2D＞H2E

C．单质与稀盐酸反应的速率A＜B

D．C2＋与A＋的核外电子数相等

 

已知CH3COOHCH3COO-+H+，下列关于醋酸说法错误的是

A．加水稀释，所有离子浓度都减少

B．加入少量固体CH3COONa，平衡向逆方向移动，c（H+）减少

C．升高温度促进了醋酸的电离，Ka增大。

D．醋酸溶液的导电性不一定比盐酸要弱

 

所示装置的气密性检查中，漏气的是

 

 

某研究小组模拟工业处理电镀含氰废水并测定处理的效率，利用下图所示装置进行实验。将CN－的浓度为0.2 mol·L－1的含氰废水100 mL与100 mL NaClO溶液（过量）置于装置②三颈烧瓶中，充分反应。打开分液漏斗活塞，滴入100 mL稀H2SO4，关闭活塞。

已知装置②中发生的主要反应依次为：

CN－+ ClO－=CNO－+ Cl－ 2CNO－+2H+ +3C1O－=N2↑+2CO2↑+3C1－+H2O

（1）①和⑥的作用是 。

（2）装置②中，生成需由装置③除去的物质的离子方程式为 。

（3）反应结束后，缓缓通入空气的目的是 。

（4）为计算该实验中含氰废水被处理的百分率，需要测定 的质量。

（5）已知CN-的处理效率可高达90%，产生的CO2在标准状况下的体积为 。

 

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