题目内容
13.电子工业中用过量的FeCl3溶液溶解电路板中的铜箔时,会产生大量废液.由该废液回收铜并得到净水剂(FeCl3•6H2O)的步骤如下:(2)I中加入过量Fe粉,然后过滤,滤渣中有Cu、Fe,为了得到纯净铜,不产生新的杂质,试剂A应是HCl..在废液中加入过量铁粉,过滤;
II.向I的滤渣中加入过量试剂A,充分反应后,过滤,得到铜;
III.合并I和II中的滤液,通入足量氯气;
IV.…,得到FeCl3•6H2O晶体.
(1)用FeCl3溶液腐蚀铜箔的离子方程式是2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+.
(2)试剂A是盐酸.
(3)取少量步骤III所得的溶液于试管中,能够证明通入氯气足量的是ac.
a.检验Cl2的存在 b检验Fe3+的存在 c.检验Fe2+的不存在
(4)完成步骤IV需要用到的实验装置是ab(填字母).
分析 用过量的FeCl3溶液溶解电路板中的铜箔时,会产生大量废液,则废液中含FeCl3、FeCl2、CuCl2.
Ⅰ.在废液中加入过量铁粉,则会与FeCl3反应生成FeCl2,与CuCl2反应生成FeCl2和Cu,过滤,则滤液中含FeCl2;滤渣中含Cu和过量的Fe粉;
Ⅱ.I的滤渣中含Cu和过量的Fe粉,向I的滤渣中加入过量试剂A,充分反应后,过滤,得到铜,故加入的试剂A只能将铁反应掉,则A为盐酸,所得的溶液中含FeCl2;
Ⅲ.I和II中的滤液中均为FeCl2,通入足量氯气,反应生成FeCl3,要证明通入氯气足量,则要检验Fe2+的不存在或检验Cl2的存在;
Ⅳ.…,得到FeCl3•6H2O晶体.据此分析,
(1)铜与氯化铁反应生成氯化铁、氯化亚铁;
(2)试剂A只能将铁反应掉,不和铜反应,且不能引入杂质离子;
(3)III中的溶液中为FeCl2,通入足量氯气,要证明通入氯气足量,则要检验Fe2+的不存在或检验Cl2的存在;
(4)由FeCl3溶液得FeCl3•6H2O晶体的方法是加热蒸发、浓缩结晶,然后过滤;
解答 解:用过量的FeCl3溶液溶解电路板中的铜箔时,会产生大量废液,则废液中含FeCl3、FeCl2、CuCl2.
Ⅰ.在废液中加入过量铁粉,则会与FeCl3反应生成FeCl2,与CuCl2反应生成FeCl2和Cu,过滤,则滤液中含FeCl2;滤渣中含Cu和过量的Fe粉;
Ⅱ.I的滤渣中含Cu和过量的Fe粉,向I的滤渣中加入过量试剂A,充分反应后,过滤,得到铜,故加入的试剂A只能将铁反应掉,则A为盐酸,所得的溶液中含FeCl2;
Ⅲ.I和II中的滤液中均为FeCl2,通入足量氯气,反应生成FeCl3;
Ⅳ.…,得到FeCl3•6H2O晶体.
(1)铜与氯化铁反应生成氯化铁、氯化亚铁,化学反应的离子方程式为:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,故答案为:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;
(2)根据上面的分析可知,A为盐酸,故答案为:盐酸;
(3)III中要证明通入氯气足量,则要检验Fe2+的不存在或检验Cl2的存在,故选ac;
(4)由FeCl3溶液得FeCl3•6H2O晶体的方法是加热蒸发、浓缩结晶,然后过滤,故选ab,
故答案为:ab.
点评 本题考查了物质分离提纯的实验过程分析,主要是离子性质、离子反应、溶液配制等知识点的理解应用,题目难度中等.
| 甲的球棍模型 | 乙的结构式 | 丙的球棍模型 | 丁的比例模型 |
| | | 丙的分子式为C13H10O3 | |
下列叙述不正确的是( )
| A. | 甲可代表氨基酸 | B. | 乙的二氯代物有3种 | ||
| C. | 丙的结构简式为 | D. | 丁可代表乙酸 |
| A. | 大力发展以煤炭为原料的火力发电,促进经济发展 | |
| B. | 在生产和生活中提倡使用节能技术和节能用具 | |
| C. | 开发新能源,代替传统能源 | |
| D. | 提倡乘坐公交车、骑自行车或步行的方式出行 |
已知:常温下,金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH 如表.
| 金属 离子 | 氢氧化物开始沉淀的pH | 氢氧化物沉淀完全的pH |
| Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
| Fe3+ | 1.9 | 3.2 |
| Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
(l)步骤①的焙烧过程中需要通入氧气.在实验室中,可使用常见化学物质利用如图所示装置制取氧气,试写出熟悉的符合上述条件的两个化学方程式:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2 ↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(2)焙烧产生的尾气中含有的一种气体是形成酸雨的污染物,若将尾气通入氨水中,能发生多个反应,写出其中可能发生的两个氧化还原反应的化学方程式:2(NH4)2SO3+O2═2(NH4)2SO4、2NH4HSO3+O2═2NH4HSO4.
(3)步骤②酸浸过程中,需要用到3mol•L-1的盐酸100mL,配制该盐酸溶液时,除了用到烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需要的仪器有100ml的容量瓶,量筒.
(4)步骤④加入物质X的目的是控制溶液的pH,使Fe3+以沉淀的形式全部沉淀,物质X 可以选用下列物质中的D.
(A)氢氧化钠 (B)稀盐酸 (C)氨水 (D)氧化铜
(5)当溶液中金属离子浓度低于1×10-5 mol•L-1时,认为该金属离子沉淀完全,则Ksp[Fe(OH)2]=1×10-15.
| A. | 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-142.9 kJ•mol-1 | |
| B. | H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l);△H=-285.8 kJ•mol-1 | |
| C. | 2H2+O2=2H2O;△H=-571.6 kJ•mol-1 | |
| D. | H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g);△H=-285.8 kJ•mol-1 |
| A. | 2-甲基-氯丙烷 | B. | 2-甲基-3-丁烯 | ||
| C. | D. | 2,3-二甲基-4-乙基己烷 |
| A. | 图1中正极电极反应式为:O2+4e-+4H+=2H2O | |
| B. | 图2表示室温下pH=2的HCl溶液加水稀释倍数与pH的变化关系 | |
| C. | 图3表示某放热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 | |
| D. | 图4表示向NH4 Al(SO4)2溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,生成沉淀总物质的量(n)随着Ba(OH)2溶液体积(y)的变化 |