题目内容
9.有下列物质:①Cl2 ②Na2O2 ③NaOH ④HCl ⑤H2O2 ⑥MgF2 ⑦NH4Cl ⑧CaCl2(1)属于离子化合物的是②③⑥⑦⑧;
(2)属于共价化合物的是④⑤;
(3)含有离子键的物质是②③⑥⑦⑧;
(4)既含有共价键又含有离子键的物质是②③⑦.(用序号填空)
分析 一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,第IA、第IIA族和第VIA、第VIIA族元素之间易形成离子键,以此来解答.
解答 解:①Cl2中只含非极性共价键,为单质;
②Na2O2中含离子键和O-O非极性键,为离子化合物;
③NaOH中含离子键和O-H极性键,为离子化合物;
④HCl中含H-Cl极性键,为共价化合物;
⑤H2O2中含H-O极性键和O-O非极性键,为共价化合物;
⑥MgF2只含离子键,为离子化合物;
⑦NH4Cl中含离子键和N-H极性键,为离子化合物;
⑧CaCl2只含离子键,为离子化合物,
(1)属于离子化合物的是②③⑥⑦⑧,故答案为:②③⑥⑦⑧;
(2)属于共价化合物的是④⑤,故答案为:④⑤;
(3)含有离子键的物质是②③⑥⑦⑧,故答案为:②③⑥⑦⑧;
(4)既含有共价键又含有离子键的物质是②③⑦,故答案为:②③⑦.
点评 本题考查化学键,为高频考点,把握化学键的形成及判断的一般规律为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意常见物质中的化学键,题目难度不大.
练习册系列答案
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19.工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:

已知:生成氢氧化物沉淀的pH
注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L,回答下列问题:
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,提高反应速率.盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+.
(3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2+,反应的离子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为:□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2+□5MnO2+□8H+.
(5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.
①阳极生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2.检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO3)2粉末,则无Cl2产生.其原因是其它条件不变下,增大Mn2+浓度或增大$\frac{c(M{n}^{2+})}{c(C{l}^{-})}$,有利于Mn2+放电(不利于Cl-放电)..
已知:生成氢氧化物沉淀的pH
| Mn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
| 开始沉淀时 | 8.3 | 6.3 | 2.7 | 4.7 |
| 完全沉淀时 | 9.8 | 8.3 | 3.7 | 6.7 |
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,提高反应速率.盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+.
(3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2+,反应的离子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为:□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2+□5MnO2+□8H+.
(5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.
①阳极生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2.检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO3)2粉末,则无Cl2产生.其原因是其它条件不变下,增大Mn2+浓度或增大$\frac{c(M{n}^{2+})}{c(C{l}^{-})}$,有利于Mn2+放电(不利于Cl-放电)..
20.
科学家已获得了极具理论研究意义的N4分子,其结构为正四面体(如图所示),与白磷分子相似.气态时,已知断裂1mol N-N键吸收167kJ热量,断裂1mol N≡N键吸收942kJ热量,则( )
| A. | N4与N2互称为同位素 | |
| B. | N4属于一种新型的化合物 | |
| C. | N4化学性质比N2稳定 | |
| D. | 1mol N4气体转化为N2时要放出882kJ能量 |
17.高氯酸铜[Cu(ClO4)2•6H2O]易溶于水,120℃开始分解,常用于生产电极和作催化剂等.可由氯化铜通过下列反应制备:2CuCl2+2Na2CO3+H2O═Cu2(OH)2CO3↓+CO2↑+4NaCl; Cu2(OH)2CO3+4HClO4+9H2O═2Cu(ClO4)2•6H2O+CO2↑.HClO4是易挥发的发烟液体,温度高于130℃易爆炸.下表列出相应金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1mol•L-1):
(1)将CuCl2和Na2CO3用研钵分别研细,加入适量的沸水,搅拌,加热成蓝棕色溶液.静置、冷却、过滤、洗涤得蓝色Cu2(OH)2CO3沉淀.
①把反应物研细的目的是增大反应物之间的接触面积,使反应速率增大.
②检验沉淀是否洗涤干净,应选用试剂是HNO3和AgNO3溶液.
(2)向Cu2(OH)2CO3沉淀中滴加稍过量的HClO4小心搅拌,适度加热后得到蓝色Cu(ClO4)2溶液同时会产生大量的白雾.
①大量的白雾的成分是HClO4(填化学式).
②适度加热但温度不能过高的原因是防止HClO4、Cu(ClO4)2分解.
(3)某研究小组欲用粗CuCl2固体(含Fe2+)制备纯净的无水氯化铜固体.请补充完整由粗CuCl2固体制备纯净的无水氯化铜固体的实验步骤(可选用的试剂:蒸馏水、稀盐酸、双氧水溶液和氨水):①将粗CuCl2固体溶于蒸馏水,滴入少量的稀盐酸;加入适量双氧水溶液并充分混合,再加入适量氨水调节溶液pH至3.2~4.7,②过滤;③将滤液加热浓缩,冷却结晶,过滤、(冰水)洗涤,干燥,得到CuCl2•2H2O晶体;④将CuCl2•2H2O晶体在HCl气氛中加热至质量不再变化为止,得到无水氯化铜固体.
| 金属离子 | 开始沉淀 | 沉淀完全 |
| Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
| Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
①把反应物研细的目的是增大反应物之间的接触面积,使反应速率增大.
②检验沉淀是否洗涤干净,应选用试剂是HNO3和AgNO3溶液.
(2)向Cu2(OH)2CO3沉淀中滴加稍过量的HClO4小心搅拌,适度加热后得到蓝色Cu(ClO4)2溶液同时会产生大量的白雾.
①大量的白雾的成分是HClO4(填化学式).
②适度加热但温度不能过高的原因是防止HClO4、Cu(ClO4)2分解.
(3)某研究小组欲用粗CuCl2固体(含Fe2+)制备纯净的无水氯化铜固体.请补充完整由粗CuCl2固体制备纯净的无水氯化铜固体的实验步骤(可选用的试剂:蒸馏水、稀盐酸、双氧水溶液和氨水):①将粗CuCl2固体溶于蒸馏水,滴入少量的稀盐酸;加入适量双氧水溶液并充分混合,再加入适量氨水调节溶液pH至3.2~4.7,②过滤;③将滤液加热浓缩,冷却结晶,过滤、(冰水)洗涤,干燥,得到CuCl2•2H2O晶体;④将CuCl2•2H2O晶体在HCl气氛中加热至质量不再变化为止,得到无水氯化铜固体.
4.下列有关反应速率的叙述中,不正确的是( )
| A. | 反应速率用于衡量化学反应进行的快慢 | |
| B. | 反应物的性质是决定反应速率快慢的主要因素 | |
| C. | 相同体积、不同浓度的盐酸分别与大小、形状都相同的铁片反应的速率:1 mol•L-1时<0.1 mol•L-1时 | |
| D. | 在不同温度时,鲜牛奶变酸的速率:28℃时>5℃时 |
1.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
| A. | 25℃时,pH=7的NH4Cl和NH3•H2O混合溶液中,含有OH-的数目为10-7NA | |
| B. | 一定条件下6.4gSO2与足量氧气反应,转移的电子数为0.2NA | |
| C. | 将含3NA个离子的Na2O2固体溶于水配成1L溶液,所得溶液中Na-的浓度为2mol•L-1 | |
| D. | 46gC2H4O中含有的C-H键数目一定为5NA |
18.下列说法中,正确的是( )
| A. | 醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃 | |
| B. | CH3OH、CH3CH2OH、 | |
| C. | 将 | |
| D. | 醇类在一定条件下都能与羧酸反应生成酯 |