题目内容
苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：
①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原取代基的性质．
②可以把原取代基分成两类：第一类取代基，如-OH，-Cl，-Br，
，-R等可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位；第二类取代基如-NO2，-SO3H，-CHO等可使新导入的取代基进入苯环的间位．现有如图所示的转化关系；（每一步反应都只导入一个取代基）
（1）变化①所属的反应类型为 ．写出图中变化②的化学方程式 ；写出图中变化④的化学方程式 ．
（2）A的名称为 ．
（3）写出同分异构体D、E的结构简式：D ；E ．
①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原取代基的性质．
②可以把原取代基分成两类：第一类取代基，如-OH，-Cl，-Br，
，-R等可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位；第二类取代基如-NO2，-SO3H，-CHO等可使新导入的取代基进入苯环的间位．现有如图所示的转化关系；（每一步反应都只导入一个取代基）（1）变化①所属的反应类型为
（2）A的名称为
（3）写出同分异构体D、E的结构简式：D
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为
，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为
．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为
，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为
、
．
，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、．解答：
解：苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，
（1）变化①所属的反应类型为：取代反应，苯环②的化学方程式是：
，变化④的化学方程式为
等，
故答案为：取代反应；；等；
（2）A为，名称为硝基苯，故答案为：硝基苯；
（3）由上述分析可知，D、E为、，故答案为：；．
，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，（1）变化①所属的反应类型为：取代反应，苯环②的化学方程式是：
，变化④的化学方程式为等，故答案为：取代反应；
；等；（2）A为
，名称为硝基苯，故答案为：硝基苯；（3）由上述分析可知，D、E为
、，故答案为：；．
点评：本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，注意把握题中取代反应的重要信息，较好的考查学生的自学能力，注意积累基础知识，以及知识的综合利用．
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