题目内容

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物.合成路线是:

(1)非诺洛芬的分子式是
 
,分子中的含氧官能团名称是
 
 

(2)A的名称是
 
,A生成B的反应类型是
 

(3)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为
 

(4)下列关于X的说法正确的是
 

A.遇 FeCl3溶液可能显紫色    B.可发生酯化反应和银镜反应     C.能与溴发生取代反应        
D.1mol X最多能与 1mol NaOH 反应     E.能与NaHCO3反应
(5)X有一种同分异构体,符合下列条件:ⅰ芳香族物质,能发生银镜反应ⅱ分子中有4种不同化学环境的氢写出该同分异构体结构简式
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由合成流程图可知,A发生取代反应生成B,然后依次发生还原反应、取代反应、取代反应、水解反应生成非诺洛芬.
(1)由结构简式可知分子式,分子中含-COOH、-C-O-C-;
(2)A中含苯环、-Br,A生成B,A中的-Br被取代;
(3)A发生取代反应生成B,根据A、B分子式的差异并结合X的分子式确定其结构简式;
(4)X为,含酚-OH、羰基,结合酚、酮的性质来分析;
(5)X有一种同分异构体,符合下列条件:ⅰ芳香族物质,能发生银镜反应,则含苯环、-CHO;ⅱ分子中有4种不同化学环境的氢,结构对称,应为对位-OCH3、-CHO.
解答: 解:由合成流程图可知,A发生取代反应生成B,然后依次发生还原反应、取代反应、取代反应、水解反应生成非诺洛芬.
(1)由结构简式可知非诺洛芬的分子式是C15H1403,该物质中的官能团是醚键和羧基,故答案为:C15H1403;醚键;羧基;
(2)A中含苯环、-Br,名称为溴苯,A生成B,A中的-Br被取代,则为取代反应,故答案为:溴苯;取代反应;
(3)A发生取代反应生成B,根据A、B分子式的差异并结合X的分子式知,在B的醚键处断键,使醚基转化为酚羟基连接在X上,所以X的结构简式为,故答案为:
(4)X为,含酚-OH、羰基,
A.含酚-OH,遇 FeCl3溶液可能显紫色,故A正确;
B.含-OH,可发生酯化反应,不含-CHO,不能发生银镜反应,故B错误;     
C.酚-OH的邻对位能与溴发生取代反应,故C正确;        
D.只有酚-OH与NaOH反应,则1mol X最多能与 1mol NaOH 反应,故D正确;    
E.含酚-OH,酸性较弱,不能与NaHCO3反应,故E错误;
故答案为:ACD;
(5)X有一种同分异构体,符合下列条件:ⅰ芳香族物质,能发生银镜反应,则含苯环、-CHO;ⅱ分子中有4种不同化学环境的氢,结构对称,应为对位-OCH3、-CHO,其结构简式为,故答案为:
点评:本题考查了有机物的合成,明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键,利用题给信息解答(3)题,注意反应条件和有机物断键和成键位置,题目难度中等.
练习册系列答案
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CH3OCH3(g)+H2O(g)=2CH3OH(g)△H1=24.52kJ?mol-1
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(1)已知某些化学键的键能数据如下表:
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键能(kJ?mol-11070801463436
对于反应H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),在一密闭容器中加入1mol H2O(g)和1mol CO(g)充分反应后
 
(填“放出”或“吸收”)的热量
 
(填“>”、“=”或“<”)M kJ.如图中符合其能量变化的为
 

A.B.
C.D.
(2)1840年,俄国化学家盖斯在分析许多化学反应的热效应的基础上,提出“一个化学反应,不论是一步完成,还是分几步完成,其总的热效应是完全相同的”.请计算总反应式为CH3OCH3(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g) 的△H=
 
kJ?mol-1;在一定条件下,体积恒定的密闭容器中发生该反应,下列能表示某时刻已达到了平衡状态的是
 

(填选项).
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(3)已知CH3OCH3(g)+H2O(g)?2CH3OH(g),一定温度下在一2L密闭容器中充入0.1mol CH3OCH3(g)和0.2mol H2O(g)发生该反应,经过5min达到平衡,此时CH3OCH3(g)的物质的量分数为10%,则用CH3OH (g)表示的平均反应速率为
 
;与反应前容器内压强相比反应后容器内压强
 
(填“增大”、“不变”或“减小”).

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