题目内容
11.写出下列烷烃的分子式(1)假如某烷烃的相对分子质量为142,则该烷烃的分子式为C10H22;
(2)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的36倍C5H12;
(3)1L烷烃D的蒸气完全燃烧时,生成同温同压下15L水蒸气C14H30.
分析 烷烃的通式CnH(2n+2),相对分子质量为14n+2,结合分子中C、H的关系解答该题.
解答 解:烷烃的通式为:CnH(2n+2),烷烃的相对分子量为:14n+2,
(1)某烷烃的相对分子质量为142,则14n+2=142,n=10,则分子式为C10H22,故答案为:C10H22;
(2)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的36倍,则相对分子质量为72,可知14n+2=72,n=5,分子式为C5H12,故答案为:C5H12;
(3)1L烷烃D的蒸气完全燃烧时,生成同温同压下15L水蒸气,说明1mol烷烃生成15mol水,则H为30,分子式为C14H30,故答案为:C14H30.
点评 本题考查了有机物烷烃分子式的确定,为高频考点,题目难度中等,要求学生掌握物质的量与摩尔质量转化关系、同温同压下气体的摩尔质量与密度关系,难度不大.
练习册系列答案
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1.在恒容绝热的密闭容器中进行可逆反应;X(g)+2Y(g)?Z(s)+2W(g).已知开始时各物质的物质的量如表,反应达到平衡后,密闭容器体系内压强增大.下列判断正确的是( )
| 物质 | X | Y | Z | W |
| 物质的量/mol | 1.00 | 2.00 | 0 | 2.00 |
| A. | 该可逆反应为反应前后气体体积恒定的反应 | |
| B. | 该可逆反应的正反应为放热反应 | |
| C. | 达到平衡前,反应向逆反应方向进行 | |
| D. | 升高温度,平衡常数增大 |
6.已知化学反应A2(g)+B2(g)═2AB(g)的能量变化如图所示,则下列叙述中正确的是( )

| A. | 每生成2分子AB吸收b kJ热量 | |
| B. | 该反应过程的活化能为b kJ•mol-1 | |
| C. | 断裂1 mol A-A和1 mol B-B键,放出a kJ能量 | |
| D. | 该反应的反应热△H=+(a-b) kJ•mol-1 |
16.下列描述正确的是( )
| A. | 溶液是电中性的,胶体是带电的 | |
| B. | CO2的水溶液能导电,所以CO2为电解质 | |
| C. | 可使用丁达尔效应来区分FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体 | |
| D. | 1 mol 任何物质均含有约6.02×1023个原子 |
3.下列各组离子能在溶液中大量共存的是( )
| A. | Ag+、K+、NO3-、Cl- | B. | Mg2+、Na+、Cl-、SO42- | ||
| C. | Ca2+、Mg2+、OH-、Cl- | D. | H+、Na+、CO32-、SO42- |
15.
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2 CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.现用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如表:
回答下列问题:
(1)在实验中,要尽可能迅速地把反应温度提到 170℃左右,主要目的是c;(单选)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.减少副产物乙醚生成 d.防止乙醇挥发
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(单选)
a.水 b.浓硫酸 c.饱和碳酸氢钠溶液 d.氢氧化钠溶液
(3)判断该D装置反应已经结束的最简单方法是D中的溴水颜色褪去;
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(单选)
a.水 b.乙醇 c.碘化钠溶液 d.氢氧化钠稀溶液
(6)若产品中混有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中用冷水冷却装置D的主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,冷凝收集产物;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2 CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.现用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如表:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | 液溴 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 | 红色发烟液体 |
| 密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 | 3.12 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 | 58.8 |
| 熔点/℃ | -l30 | 9 | -1l6 | -7.2 |
(1)在实验中,要尽可能迅速地把反应温度提到 170℃左右,主要目的是c;(单选)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.减少副产物乙醚生成 d.防止乙醇挥发
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(单选)
a.水 b.浓硫酸 c.饱和碳酸氢钠溶液 d.氢氧化钠溶液
(3)判断该D装置反应已经结束的最简单方法是D中的溴水颜色褪去;
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(单选)
a.水 b.乙醇 c.碘化钠溶液 d.氢氧化钠稀溶液
(6)若产品中混有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中用冷水冷却装置D的主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,冷凝收集产物;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.