题目内容
羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得．下列有关说法正确的是（ ）
| A、该反应是取代反应 |
| B、苯酚和羟基扁桃酸是同系物 |
| C、乙醛酸不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| D、1mol羟基扁桃酸能与2mol NaOH反应 |
考点：有机物分子中的官能团及其结构
专题：有机物的化学性质及推断
分析：A．根据取代反应的特点：有去有回来判断；
B．根据同系物的定义：结构相似，分子组成上相差整数倍个-CH2-结构来分析；
C．乙醛酸中含有的醛基能被强氧化剂氧化；
D．有机物中只与酚羟基和羧基可与NaOH反应．
B．根据同系物的定义：结构相似，分子组成上相差整数倍个-CH2-结构来分析；
C．乙醛酸中含有的醛基能被强氧化剂氧化；
D．有机物中只与酚羟基和羧基可与NaOH反应．
解答：
解：A．两种有机物生成一种有机物，反应C=O变成C-O单键，为加成反应，故A错误；
B．羟基扁桃酸含有羟基和羧基，与苯酚结构不同，二者不是同系物，故B错误；
C．乙醛酸中含有的醛基能被强氧化剂高锰酸钾氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；
D．羟基扁桃酸酚羟基和羧基可与NaOH反应，1mol羟基扁桃酸消耗2molNaOH，故D正确．
故选D．
B．羟基扁桃酸含有羟基和羧基，与苯酚结构不同，二者不是同系物，故B错误；
C．乙醛酸中含有的醛基能被强氧化剂高锰酸钾氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；
D．羟基扁桃酸酚羟基和羧基可与NaOH反应，1mol羟基扁桃酸消耗2molNaOH，故D正确．
故选D．
点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，注意把握加成反应的特点和同系物的概念，为易错点，注意体会．
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在一定温度下A（气）+3B（气）?2C（气）达平衡的标志是（ ）
| A、物质A、B、C的分子个数比为1：3：2 | ||||||||||
| B、单位时间内生成A、C的物质的量之比是1：2 | ||||||||||
| C、单位时间内生成A、B的物质的量之比是1：3 | ||||||||||
D、反应速率
|
下列变化中只有通过还原反应才能实现的是（ ）
| A、Mn2+→MnO4- |
| B、Fe3+→Fe2+ |
| C、Cl-→Cl2 |
| D、N2O3→HNO2 |
700℃时，向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O，发生反应：CO（g）+H2O（g）?CO2+H2（g）反应过程中测定的部分数据见下表（表中t1＞t2）：下列说法正确的是（ ）
| 反应时间/min | n（CO）/mol | H2O/mol |
| 0 | 1.20 | 0.60 |
| t1 | 0.80 | |
| t2 | 0.20 |
A、反应在t1min内的平均速率为V（H2）=
| ||
| B、保持其他条件不变，起始时向容器中充入0.60molCO、0.60molCO2和0.60 molH2，到达新平衡时CO2的体积分数与原平衡相等 | ||
| C、保持其他条件不变，向平衡体系中再通入0.20molH2O，与原平衡相比，达到新平衡时CO转化率增大 | ||
| D、温度升至800℃，上述反应平衡常数为0.64，则正反应为吸热反应 |
已知七种短周期元素a～g的有关信息如表所示：
下列推断正确的是（ ）
| 元素编号 | a | b | c | d | e | f | g |
| 原子半径/nm | 0.037 | 0.074 | 0.082 | 0.102 | 0.143 | 0.152 | 0.186 |
| 最高化合价或最低化合价 | +1 | -2 | +3 | -2 | +3 | +1 | +1 |
| A、氢氧化物碱性的强弱：g＜f |
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| C、元素e的氧化物只能与酸反应 |
| D、沸点：a2b＜a2d |
用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
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| D、在标准状况，22.4L水的物质的量为1mol |
100mL 6mol/L硫酸溶液与过量锌粉反应，在一定温度下，为了减缓反应进行的速率，但又几乎不能影响生成氢气的总量，可向反应物中加入适量的（ ）
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有①NaOH溶液、②Na2CO3溶液、③CH3COONa溶液各10mL，物质的量浓度均为0.1mol?L-1，下列说法正确的是（ ）
| A、三种溶液pH的大小顺序是①＞③＞② |
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| D、若分别加入10mL 0.1mol?L-1盐酸后，pH最大的是② |