题目内容

为了比较温室效应气体对目前全球增温现象的影响,科学家通常引用“温室效应指数”,以二氧化碳为相对标准.表1有(A)至(I)共九种气体在大气中的体积百分比及其温室效应指数.
结合表中列出的九种气体,试参与回答下列各题:表1
题项物质大气中的含量(体积百分比)温室效应指数
(A)N2780
(B)O2210
(C)H2O10.1
(D)CO20.031
(E)CH42×10-430
(F)N2O3×10-5160
(G)O34×10-62000
(H)CCl3F2.8×10-821000
(I)CCl2F24.8×10-825000
(1)下列由极性键形成的非极性分子是
 

A.N2       B.O2        C.H2O        D.CO2 E.CH4
(2)下列说法正确的是
 

A.N2O与CO2,CCl3F与CCl2F2互为等电子体
B.CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采用sp2方式杂化
C.CCl2F2是目前引起温室效应的主要原因
D.H2O沸点是九种物质中最高的,是因为水分子间能形成氢键
(3)在半导体生产或灭火剂的使用中,会向空气逸散气体如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它们虽是微量的,有些确是强温室气体,下列推测正确的是
 

A.由价层电子对互斥理论可确定NF3分子呈平面三角形
B.C3F8在CCl4中的溶解度比水中大
C.CHClFCF3存在手性异构
D.电负性:N<O<F
(4)甲烷晶体的晶胞结构如图,下列有关说法正确的
 

A.甲烷在常温下呈气态,说明甲烷晶体属于分子晶体
B.晶体中1个CH4分子有6个紧邻的甲烷分子
C.CH4晶体熔化时需克服共价键
D.可燃冰(8CH4?46H2O)是在低温高压下形成的晶体
(5)水能与多种过渡金属离子形成络合物,已知某紫红色络合物的组成为CoCl3?5NH3?H2O.其水溶液显弱酸性,加入强碱并加热至沸腾有氨放出,同时产生Co2O3沉淀;加AgNO3于该化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,过滤后再加AgNO3溶液于滤液中无变化,但加热至沸腾有AgCl沉淀生成,且其质量为第一次沉淀量的二分之一.则该配合物的化学式最可能为
 

A.[CoCl2(NH34]Cl?NH3?H2O         
 B.[CoCl(NH35]Cl2?H2O
C.[CoCl2(NH33(H2O)]Cl?2NH3       
D.[Co(NH35(H2O)]Cl3
(6)题(5)中钴离子在基态时核外电子排布式为:
 
考点:配合物的成键情况,原子核外电子排布,判断简单分子或离子的构型,原子轨道杂化方式及杂化类型判断
专题:
分析:(1)不同元素原子之间形成极性键,根据分子空间构型判断分子极性;
(2)A.原子总数相等,价电子总数或电子总数相等的微粒为等电子体;
B.CCl2F2无同分异构体,说明分子为四面体结构,据此判断;
C.目前引起温室效应的主要原因是二氧化碳;
D.都属于分子晶体,H2O分子之间存在氢键,沸点最高;
(3)A.计算N原子价层电子对数与孤对电子判断NF3分子空间构型;
B.有机物易溶于有机溶解;
C.存在手性碳原子分子有手性异构,连接4个不同基团或原子的碳原子为手性碳原子;
D.元素的非金属性越强,电负性越强;即同周期自左而右电负性增大;
(4)A.甲烷在常温下呈气态,说明甲烷沸点很低,晶体属于分子晶体;
B.以顶点甲烷分子为研究对象,与之最近的甲烷分子位于面心,每个甲烷分子为12个面共用;
C. CH4晶体属于分子晶体;
D.常温下甲烷为气态、水为液态,形成可燃冰(8CH4?46H2O)晶体的条件应是低温高压;
(5)CoCl3?5NH3?H2O水溶液加AgNO3于该化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,说明外界离子有Cl-,过滤后再加AgNO3溶液于滤液中无变化,但加热至沸腾有AgCl沉淀生成,说明配体中含有Cl-,且其质量为第一次沉淀量的二分之一,说明外界离子有Cl-与配体Cl-之比为2:1,据此判断;
(6)上述(5)中钴离子为Co3+,离子核外电子数为24,根据构造原理书写.
解答: 解:(1)N2、O2 不含极性键,为非极性分子,H2O、CO2、CH4都含有极性键,H2O为V型,分子不对称,为极性分子,CO2为直线型、CH4为正四面体型,为对称结构,属于非金属性分子,
故答案为:DE;
(2)A.N2O与CO2原子总数相等且电子总数相等,二者为等电子体,CCl3F与CCl2F2原子总数相等且价电子总数,二者互为等电子体,故A正确;
B.CCl2F2无同分异构体,说明分子为四面体结构,碳原子采用sp3方式杂化,故B错误;
C.目前引起温室效应的主要原因是二氧化碳,不是CCl2F2,故C错误;
D.9种物质都属于分子晶体,H2O分子之间存在氢键,9种物质中水沸点最高,故D正确,
故答案为:AD;
(3)A.NF3分子中N原子价层电子对数=3+
5-1×3
2
=4、有1对孤电子对,故其为三角锥型空间构型,故A错误;
B.C3F8属于有机物,易溶于有机溶剂,C3F8在CCl4中的溶解度比水中大,故B正确;
C.CHClFCF3分子中存在手性碳原子(连接H原子的碳原子),故存在手性异构,故C正确;
D.同周期自左而右电负性增大,故电负性N<O<F,故D正确;
故答案为:BCD;
(4)A.甲烷在常温下呈气态,说明甲烷沸点很低,晶体属于分子晶体,故A正确;
B.以顶点甲烷分子为研究对象,与之最近的甲烷分子位于面心,每个甲烷分子为12个面共用,故晶体中1个CH4分子有12个紧邻的甲烷分子,故B错误;
C.CH4晶体属于分子晶体,熔化时需克服分子间作用力,故C错误;
D.常温下甲烷为气态、水为液态,形成可燃冰(8CH4?46H2O)晶体的条件应是低温高压,故D正确,
故答案为:AD;
(5)CoCl3?5NH3?H2O水溶液加AgNO3于该化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,说明外界离子有Cl-,过滤后再加AgNO3溶液于滤液中无变化,但加热至沸腾有AgCl沉淀生成,说明配体中含有Cl-,且其质量为第一次沉淀量的二分之一,说明外界离子有Cl-与配体Cl-之比为2:1,选项中只有B符合,
故答案为:B;
(6)上述(5)中钴离子为Co3+,离子核外电子数为24,其核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d6,故答案为:1s22s22p63s23p63d6
点评:本题为物质结构与性质综合题目,涉及分子结构与性质、等电子体、价层电子对互斥理论、晶体结构与性质、晶胞结构、电离能、配合物、核外电子排布等,考查知识全面、覆盖广,难度中等,有利于考查学生对该模块主干知识的掌握情况.
练习册系列答案
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葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂.中华人民共和国国家标准(G112760-2011)规定葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)不能超过0.25g/L.某兴趣小组用下图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定.

(1)仪器A的名称是
 
.水通入A的进口为
 
(填字母).
(2)B中加人300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应.其化学方程式为
 

(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol/L NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择上述图2中的
 
(填序号);若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为
 
;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处时,管内液体的体积
 
(填序号)(①=10mL;②=40mL; ③<10mL;④>40mL)
(4)配制100mL 0.0900mol/LNaOH标准溶液的操作如下:
①烧杯中的溶液冷却到室温后,小心转入仪器X中
②将用托盘天平称量好的NaOH固体放入小烧杯中,加适量蒸馏水溶解
③继续加蒸馏水至液面离刻度线1~2c m处,改用胶头滴管小心滴加蒸馏水至溶液凹液面最低点与刻度线相切
④用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤液都小心转入仪器X中,并轻轻摇匀
⑤将仪器X塞紧,充分摇匀.
上述操作步骤的正确顺序为
 
(填序号).仪器X的名称是
 

(5)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为
 
g/L.
(6)该测定结果比实际值偏高.可能的原因是
 
,利用现有装置提出改进的措施为
 
已知碳化铝(Al4C3)与水反应生成氢氧化铝和甲烷.为了探究甲烷性质,某同学设计如图两组实验方案;甲方案探究甲烷与氧化剂反应(如图1所示);乙方案探究甲烷与氯气反应的条件(如图2所示).

甲实验现象:溴水无颜色变化,澄清石灰水变浑浊,无水硫酸铜变蓝色.乙实验操作过程:通过排饱和食盐水的方法收集两瓶甲烷与氯气(体积比为1:4)混合气体(Ⅰ、Ⅱ),Ⅱ瓶用预先准备好的黑色纸套套上,Ⅰ瓶放在光亮处(不要放在日光直射的地方,以免引起爆炸).按图2安装好装置,并加紧弹簧夹a和b.
(1)写出碳化铝与硫酸反应的化学方程式
 

(2)实验甲中浓硫酸的作用是
 
,集气瓶中收集到的气体主要是
 
,能否直接排入空气中?
 
(填“能”或“否”).
(3)下列对实验甲有关现象与结论的叙述都正确的是
 

A.酸性高锰酸钾溶液不褪色,结论是甲烷不能与氧化剂反应
B.硬质试管里黑色粉末无颜色变化,结论是甲烷不与氧化铜反应
C.硬质试管里黑色粉末变红色,推断氧化铜与甲烷反应生成水和二氧化碳
D.甲烷不能与溴水反应,推知甲烷不能与卤素单质反应
(4)写出硬质试管里可能发生的化学方程式
 

(5)过一段时间,打开图2的a、b弹簧夹,Ⅰ、Ⅱ中观察到现象是
 

(6)通过甲、乙实验,可以得出实验结论是
 
.(任写两条)

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