题目内容
5.①完成除去甲醇的离子方程式:6Co3++CH3OH+H2O═CO2+6Co2++6H+.
②若如图装置中的电源为甲醇-空气-KOH溶液的燃料电池,则电池负极的电极反应式:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
③净化含1mol甲醇的水,理论上燃料电池需消耗KOH2mol.
分析 ①以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化,自身被还原为Co2+,原子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,配平书写为:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;
②负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,碱性条件下生成碳酸根与水;
③利用电池反应方程式2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H20分析.
解答 解:①以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化,自身被还原为Co2+,结合原子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,配平书写离子方程式为6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+,
故答案为:6;6;6H+;
②负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,碱性条件下生成碳酸根与水,负极电极反应式为:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O,故答案为:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
③甲醇-空气-KOH溶液的燃料电池的总反应方程式为2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O,CH3OH与KOH的物质的量之比为1:2,1molCH3OH反应,应有2molKOH参与反应,
故答案为:2.
点评 本题考查了电解、原电池原理分析和电极反应书写方法及其计算,掌握基础是解本题的关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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15.以甲烷为初始原料制取氢气,是一项比较成熟的技术,下面是制取氢气的流程图如图1,根据信息回答下列问题:

(1)阶段I发生的反应为CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
①写出该反应的平衡常数表达式$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
②已知在“水碳比”$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{4})}$=3时,测得温度(T )和压强(p)对上述反应的影响如图2所示.则升高温度,该反应的平衡常数K增大(填“增大”、“减小”或“不变”),据图可知P1>P2.(填“>”、“<”或“=”)
(2)阶段Ⅱ发生的反应为CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g),T1温度时,向2L的恒容密闭容器中通入一定量的CO和H2O(g),反应过程中测得部分数据如表所示(表中t1<t2):
①保持T1温度不变,若向原容器中通入 0.60mol CO和1.20mol H2O(g),则达到平衡后n(CO2)=0.4mol.
②若达到平衡后,保持其他条件不变,只是向原平衡体系中再通入0.20mol H2O(g),则下列说法正确的是ab.
a、CO的转化率将增大 b、H2O(g)的体积分数将增大
c、气体的密度将不变 d、化学平衡常数将增大.
(1)阶段I发生的反应为CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
①写出该反应的平衡常数表达式$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
②已知在“水碳比”$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{4})}$=3时,测得温度(T )和压强(p)对上述反应的影响如图2所示.则升高温度,该反应的平衡常数K增大(填“增大”、“减小”或“不变”),据图可知P1>P2.(填“>”、“<”或“=”)
(2)阶段Ⅱ发生的反应为CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g),T1温度时,向2L的恒容密闭容器中通入一定量的CO和H2O(g),反应过程中测得部分数据如表所示(表中t1<t2):
| 反应时间(min) | n(CO)(mol) | N(H2O)(mol) |
| 0 | 1.20 | 0.60 |
| t1 | 0.80 | |
| t2 | 0.20 |
②若达到平衡后,保持其他条件不变,只是向原平衡体系中再通入0.20mol H2O(g),则下列说法正确的是ab.
a、CO的转化率将增大 b、H2O(g)的体积分数将增大
c、气体的密度将不变 d、化学平衡常数将增大.
13.用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法中正确的是( )
| A. | 在常温常压下,11.2 L氯气所含的原子数目为NA | |
| B. | 32g氧气含的原子数目为NA | |
| C. | 5.6g铁与足量盐酸反应生成标准状况下H2的体积为2.24L | |
| D. | 2L 0.1mol•L-1 K2SO4溶液中离子总数约为1.4NA |
20.碳及其化合物有广泛的用途.
(1)反应C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1,达到平衡后,体积不变时,以下有利于提高H2产率的措施是BC.
A.增加碳的用量 B.升高温度 C.用CO吸收剂除去CO D.加入催化剂
(2)已知,C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1
则反应 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) 的△H=-41.2kJ•mol-1.
(3)在298k温度下,将CO(g)和H2O(g)各0.16mol分别通入到体积为2.0L的恒容密闭容器中,发生以下反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如表数据:
①该温度下,此反应的平衡常数K=$\frac{9}{25}$;
②若反应在398K进行,某时刻测得n(CO)=0.5mol n(H2O)=1.0mol,n(CO2)=1.0mol n(H2)=1.2mol则此时V(正)<V(逆)(填“>”、“<”或“=”).
(4)CaS在一定条件下经原子利用率100%的高温反应生成CaSO4,该反应的化学方程式为CaS+2O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaSO4;在一定条件下,CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,对二甲苯的结构产简式为:
,产物的结构简式为
.
(1)反应C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1,达到平衡后,体积不变时,以下有利于提高H2产率的措施是BC.
A.增加碳的用量 B.升高温度 C.用CO吸收剂除去CO D.加入催化剂
(2)已知,C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1
则反应 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) 的△H=-41.2kJ•mol-1.
(3)在298k温度下,将CO(g)和H2O(g)各0.16mol分别通入到体积为2.0L的恒容密闭容器中,发生以下反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如表数据:
| t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
| n(H2O)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
②若反应在398K进行,某时刻测得n(CO)=0.5mol n(H2O)=1.0mol,n(CO2)=1.0mol n(H2)=1.2mol则此时V(正)<V(逆)(填“>”、“<”或“=”).
(4)CaS在一定条件下经原子利用率100%的高温反应生成CaSO4,该反应的化学方程式为CaS+2O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaSO4;在一定条件下,CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,对二甲苯的结构产简式为:
10.我省的海水资源丰富,海水中主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子.合理利用资源和保护环境是我省可持续发展的重要保证.
(1)海水经过处理后可以得到无水氯化镁,无水氯化镁是工业制取镁的原料.试写出由无水氯化镁制取金属镁的化学反应方程式MgCl2$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.
(2)某化工厂生产过程中会产生含有Cu2+和Pb2+的污水.排放前拟用沉淀法除去这两种离子,根据如表数据,你认为投入Na2S(选填“Na2S”或“NaOH”)效果更好.
(3)火力发电在江苏的能源利用中占较大比重,但是排放出的SO2会造成一系列环境和生态问题.利用海水脱硫是一种有效的方法,其工艺流程如图1所示:

①天然海水的pH≈8,试用离子方程式解释天然海水呈弱碱性的原因CO32-+H2O?HCO3-+OH-或HCO3-+H2O?H2CO3+OH-(任写一个).
②某研究小组为探究提高含硫烟气中SO2的吸收效率的措施,进行了天然海水吸收含硫烟气的模拟实验,实验结果如图2所示.请你根据图示实验结果,就如何提高一定浓度含硫烟气中SO2的吸收效率,提出一条合理化建议:降低含硫烟气温度(或流速).
③天然海水吸收了含硫烟气后会溶有H2SO3、HSO3-等分子或离子,氧气氧化的化学原理是2H2SO3+O2=4H++2SO42-或2HSO3-+O2=2H++2SO42-(任写一个化学方程式或离子方程式).氧化后的“海水”需要引入大量的天然海水与之混合后才能排放,该操作的主要目的是中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸(H+).
(1)海水经过处理后可以得到无水氯化镁,无水氯化镁是工业制取镁的原料.试写出由无水氯化镁制取金属镁的化学反应方程式MgCl2$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.
(2)某化工厂生产过程中会产生含有Cu2+和Pb2+的污水.排放前拟用沉淀法除去这两种离子,根据如表数据,你认为投入Na2S(选填“Na2S”或“NaOH”)效果更好.
| 难溶电解质 | Cu(OH)2 | CuS | Pb(OH)2 | PbS |
| Ksp | 4.8×10-20 | 6.3×10-36 | 1.2×10-15 | 1.0×10-28 |
①天然海水的pH≈8,试用离子方程式解释天然海水呈弱碱性的原因CO32-+H2O?HCO3-+OH-或HCO3-+H2O?H2CO3+OH-(任写一个).
②某研究小组为探究提高含硫烟气中SO2的吸收效率的措施,进行了天然海水吸收含硫烟气的模拟实验,实验结果如图2所示.请你根据图示实验结果,就如何提高一定浓度含硫烟气中SO2的吸收效率,提出一条合理化建议:降低含硫烟气温度(或流速).
③天然海水吸收了含硫烟气后会溶有H2SO3、HSO3-等分子或离子,氧气氧化的化学原理是2H2SO3+O2=4H++2SO42-或2HSO3-+O2=2H++2SO42-(任写一个化学方程式或离子方程式).氧化后的“海水”需要引入大量的天然海水与之混合后才能排放,该操作的主要目的是中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸(H+).
17.已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CH3OH(l)△H3
H2O(g)═H2O(l)△H4
CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H5
下列关于上述反应焓变的判断不正确的是( )
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CH3OH(l)△H3
H2O(g)═H2O(l)△H4
CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H5
下列关于上述反应焓变的判断不正确的是( )
| A. | △H1>△H2 | B. | △H2=△H1+△H4 | C. | △H3=△H2-△H5 | D. | △H4<0 |
14.现有A、B、C三种化合物,各取40g相混合,完全反应后,得B 18g,C49g,还有D生成.已知D的式量为106.现将22gA和11gB混合反应,能生成D( )
| A. | 1m ol | B. | 0.5mol | C. | 0.275mol | D. | 0.25mol |
15.
有可逆反应mA(s)+nB(g)═pC(g)+qD(g),反应过程中,当其它条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)的关系如图所示,根据图中曲线分析,判断下列叙述中,正确的是( )
| A. | 到达平衡后,若使用催化剂,C的质量分数增大 | |
| B. | 平衡后,若升高温度,平衡则向逆反应方向移动 | |
| C. | 平衡后增大A的量,有利于提高A的转化率 | |
| D. | 化学方程式中一定是m+n<p+q |