题目内容
【题目】（4－羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如下：
已知：①F的结构简式为
；
②
( X=O，N，S；R为烃基)；
③RCOOR+2R’OH→R’COOR’+2ROH
回到下列问题：
(1)关于4－羟基香豆素的说法正确的是____________。(填字母)
a.能使溴水褪色 b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应
c.分子内最多有9个碳原子共平面 d.属于苯的同系物
(2)A生成B的反应类型为__________，D的结构简式为__________。
(3)I的名称为_______________。
(4)写出G生成H的化学方程式________________________。
(5)满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有__________种；
a.能发生银镜反应 b.属于苯的二取代物 c.只含有一个环
写出上述同分异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1:2:2:2:1的结构简式______________。
(6)结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料(无机试剂任选)设计制备
的合成路线______________。
【答案】 ac 氧化反应 
丙二酸或者(1，3-丙二酸) 
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【解析】试题分析：（1）根据4－羟基香豆素的结构简式可判断；
(2)乙烯生成环氧乙烷分子中增加了氧原子；根据RCOOR+2R’OH→R’COOR’+2ROH，结合E的结构简式推断D。
(3) 
含有羧基，根据羧酸的命名原则命名。
(4) 
催化氧化为
；
(5) a.能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯； b.苯环上有2个取代基 c.只含有一个环；根据条件写同分异构体。
(6)以丙醇除去生成丙烯，丙烯再用臭氧氧化为，再与二氧化碳反应生成
。
解析：（1）根据4－羟基香豆素的结构简式，含有碳碳双键，能使溴水褪色，a正确； 1mol 该物质最多能与2mol NaOH反应，故b错误；分子内最多有9个碳原子共平面，故c正确； d.含有酯基、碳碳双键，不属于苯的同系物，故d错误；
(2)乙烯生成环氧乙烷分子中增加了氧原子，所以属于氧化反应；
根据RCOOR+2R’OH→R’COOR’+2ROH，结合E的结构简式
推断D是
。
(3) 含有羧基，根据羧酸的命名原则命名，的名称是丙二酸。
(4) 催化氧化为的方程式是
；
(5) a.能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯； b.苯环上有2个取代基 c.只含有一个环；符合根据以上条件的F的同分异构体有
共12种。其中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是
。
(6)以丙醇除去生成丙烯，丙烯再用臭氧氧化为
，
再与二氧化碳反应生成，流程图是
【题目】下列表述Ⅰ、Ⅱ均正确并且有因果关系的是( )
选项 | 表述Ⅰ | 表述Ⅱ |
A | 常温下铝在浓硫酸中发生钝化 | 可用铝槽车密封运送浓硫酸 |
B | SO2有漂白性 | SO2通入品红溶液中，溶液褪色 |
C | 热稳定性：Na2CO3＞NaHCO3 | 同浓度溶液碱性：Na3CO3＞NaHCO3 |
D | 非金属性：F＞Cl | 氢化物的稳定性：HF＞HCl |
A. A B. B C. C D. D
