题目内容
9.已知2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0),在一个有催化剂的2L容积的固定容器中加入2mol A2和1mol B2,在500℃时充分反应5min后达平衡后,共放出热量b kJ.请回答下列问题:(1)用A表示反应在前5min的速率$\frac{b}{5a}$mol/(L•min)(用含a和b的式子表示)
(2)若在原来的容器中,只加入2mol C,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量ckJ,a、b、c之间满足何种关系b+c=a(用代数式表示).
(3)能说明该反应已经达到平衡状态的是bc填序号,有一个或多个选项符合题意,下同).
a、v(C)=2v(B2) b、容器内气体压强保持不变
c、v逆(A2)=2v正(B2) d、容器内的气体密度保持不变
(4)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是c.
a、及时分离出C气体 b、适当升高温度; c、增大B2的浓度 d、选择高效的催化剂
(5)若其他条件不变,反应在500℃时达到平衡后,向容器中加入一定量的C(g),重新达到平衡后,A2的体积分数与原平衡相比减小(填“增大”、“减小”或“不变”)
分析 (1)根据反应2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0),及放出热量b kJ可计算出参加反应的A的物质的量,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算;
(2)相同条件下,2mol C3达到平衡状态时,与加入2mol A2和1mol B2达建立完全相同的平衡状态,即从化学平衡状态到完全反应生成2molC3,放出热量为c kJ,据此判断;
(3)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质物质的量、物质的量浓度、百分含量都不变,以及由此引起的一系列物理量不变;
(4)该反应是一个反应前后气体体积减小的放热反应,为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动,应该采用增大反应物浓度方法;
(5)若其他条件不变,反应在500℃时达到平衡后,向容器中加入一定量的C(g),可以设计成先将C在另一容器中保持与原平衡等压的条件下建立平衡,然后再将建立的平衡在原容器体积不变的情况下加入原平衡体系,此时相当于对原平衡体系加压,据此判断;
解答 解:(1)根据反应2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0),当放出热量b kJ时,则有$\frac{2b}{a}$mol的A参加反应,所以在前5minA的速率为$\frac{\frac{\frac{2b}{a}mol}{2L}}{5min}$mol/(L•min)=$\frac{b}{5a}$mol/(L•min),
故答案为:$\frac{b}{5a}$;
(2)相同条件下,2mol C3达到平衡状态时,与加入2mol A2和1mol B2建立完全相同的平衡状态,即等效平衡,C3=w mol/L,即从化学平衡状态到完全反应生成2molC,放出热量为c kJ,由于等效平衡的正逆反应转化率之和等于1,则b+c=a,
故答案为:b+c=a;
(3)a、V(C3)=2V(B2)时,该反应可能达到平衡状态也可能没有达到平衡状态,与反应初始浓度及转化率有关,不能据此判断平衡状态,故错误;
b、该反应是一个反应前后气体体积减小的可逆反应,当容器内压强保持不变时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故正确;
c、V逆(A2)=2V正(B2)=V正(A2),同一物质的正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故正确;
d、混合气体遵循质量守恒定律,则反应前后混合气体质量不变,容器体积不变,则容器内的密度保持不变,不能据此判断平衡状态,故错误;
故选bc;
(4)a、及时分离出C3气体,平衡正向移动,但反应速率减小,故错误;
b、适当升高温度反应速率增大但平衡逆向移动,故错误;
c、增大B2的浓度,平衡正向移动且反应速率增大,故正确;
d、选择高效的催化剂,反应速率增大但平衡不移动,故错误;
故选c;
(5)若其他条件不变,反应在500℃时达到平衡后,向容器中加入一定量的C(g),可以设计成先将C在另一容器中保持与原平衡等压的条件下建立平衡,然后再将建立的平衡在原容器体积不变的情况下加入原平衡体系,此时相当于对原平衡体系加压,则平衡向正反应方向移动,所以A的体积分数减小,
故答案为:减小.
点评 本题考查化学平衡影响因素、化学反应速率影响因素、平衡状态判断等知识点,为高频考点,注意:催化剂只影响反应速率不影响平衡移动,只有反应前后改变的物理量不变时可逆反应才能达到平衡状态,为易错点.
| A. | 电离平衡逆向移动 | B. | c(OH-)增大 | ||
| C. | 电离平衡常数增大 | D. | n(OH-)增大 |
| 反应时间/min | n(CO)/mol | H2O/mol |
| 0 | 1.20 | 0.60 |
| t1 | 0.80 | |
| t2 | 0.20 |
| A. | 反应在t1 min内的平均速率为v(H2)=0.40/t1 mol•L-1•min-1 | |
| B. | 保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2O,达到平衡时n(CO2)=0.40 mol | |
| C. | 保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20 mol H2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数减小 | |
| D. | 温度升至800℃,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应 |
| A. | 甲烷的燃烧热为△H=-890kJ•mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890 kJ?mol-1 | |
| B. | 500℃、30MPa下,将0.5mol N2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为: N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;\;\;\;催化剂\;\;\;\;\;}}{300℃.30Pa}$2NH3(g)△H=-38.6kJ?mol-1 | |
| C. | 已知:H2(g)+F2(g)═2HF(g);△H=-270 kJ/mol,则1 mol氢气与1 mol氟气反应生成2 mol液态氟化氢放出的热量小于270 kJ | |
| D. | 在C中相同条件下,2 mol HF气体的能量小于1 mol氢气与1 mol氟气的能量总和 |
A(s)+2B(g)?D(g)+E(g)△H=Q kJ•mol-1.在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的物质的量如表:
时间(min) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| B | 2.00 | 1.36 | 1.00 | 1.00 | 1.20 | 1.20 |
| D | 0 | 0.32 | 0.50 | 0.50 | 0.60 | 0.60 |
| E | 0 | 0.32 | 0.50 | 0.50 | 0.60 | 0.60 |
(2)30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,根据表中的数据判断改变的条件可能是ad(填字母编号).
a.通入一定量的B b.加入一定量的固体A
c.升高反应体系温度 d.同时加入0.2molB、0.1molD、0.1molE
(3)维持容器的体积和温度T1不变,当向该容器中加入1.60molB、0.20molD、0.20molE和n molA,达到平衡后,与表格中20分钟时各物质的浓度完全相同时,则投入固体A的物质的量n应不少于0.3mol.
(4)维持容器的体积和温度T1不变,各物质的起始物质的量为:n(A)=1.0mol,n(B)=3.0mol,n(D)=amol,n(E)=0mol,达到平衡后,n(E)=0.50mol,则a=1.5.
(5)若该密闭容器绝热,实验测得B的转化率B%随温度变化的示意图如图所示.由图可知,Q<0 (填<、>、=),c点v(正)=v(逆)(填<、>、=).
| A. | -1 528.6 kJ•mol-1 | B. | +1 220 kJ•mol-1 | ||
| C. | -1220 kJ•mol-1 | D. | +1 528.6 kJ•mol-1 |