题目内容

T℃时,CaCO3和CaF2的Ksp分别为1.0×10-12和4.0×10.下列说法正确的是(  )
A、T℃时,两饱和溶液中c(Ca2+):CaCO3>CaF2
B、T℃时,两饱和溶液等体积混合,会析出CaF2固体
C、T℃时,CaF2固体在稀盐酸中的Ksp比在纯水中的Ksp
D、T℃时,向CaCO3悬浊液中加NaF固体,可能析出CaF2固体
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:A、依据Ksp结合沉淀溶解平衡计算该离子浓度减小比较分析;
B、依据钙离子浓度和氟离子浓度计算浓度商和氟化钙Ksp大小比较判断;
C、Ksp随温度变化,不随浓度变化;
D、沉淀的条件是溶液中离子的浓度商大于Ksp,会发生沉淀.
解答: 解:A、T℃时,饱和CaCO3溶液中c(Ca2+)=c(CO32-)=
10-12
mol/L,饱和CaF2溶液c(Ca2+)?c(F-2=4×10-10,c(Ca2+)=
3
4×10-10
4
mol/L;所以饱和CaCO3溶液和饱和CaF2溶液相比,后者的c(Ca2+)大于前者,故A错误;
B、等体积混合后的c(Ca2+)会较饱和CaCO3溶液中的c(Ca2+)大许多倍,c(Ca2+)=
1
2
10-12
mol/L+
3
4×10-10
4
mol/L);
c(F-)=2c(Ca2+),氟离子浓度减少到原来的一半为
3
4×10-10
4
mol/L,此时溶液中的c(Ca2+)×c(F-2=
1
2
10-12
mol/L+
3
4×10-10
4
mol/L)×(
3
4×10-10
4
2mol/L<Ksp(CaF2)=4×10-10,所以不会析出CaF2固体,故B错误;
C、T℃时,CaCO3固体盐酸中的Ksp与在纯水中的Ksp相同,因沉淀的Ksp随温度变化,不随浓度改变,故C错误;
D、T℃时,在CaCO3悬浊液中加入NaF固体,当c(Ca2+)?c(F-2≥Ksp(CaF2)时,CaCO3能转化为CaF2,故D正确;
故选:D.
点评:本题考查了沉淀溶解平衡的应用,平衡的移动和沉淀生成的条件分析,溶度积常数的计算应用是解题关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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煤化工中常常需研究不同温度下的平衡常数、投料比及热值等问题.
(1)在一定条件下:①C(g)+CO2(g)?2CO(g)△H1
②C(g)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H2
③CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H3
则△H1、△H2、△H3之间的关系是
 

如果在一定温度下,三个反应的平衡常数分别为K1、K2 和K3;K1、K2、K3之间的关系是
 

(2)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)平衡常数随温度变化如表1:
                表1:
温度∕℃ 400 500 800
平衡常数 9.94 9 1
①上述正反应是
 
(填“放热”或“吸热”)反应.
②800℃发生上述反应,以表2中的物质的量投入恒容反应器,其中向正反应方向移动才能建立化学平衡的有
 
(填序号)
                 表2:
A B C D E
n(CO2 3 1 0 1 1
n(H2 2 1 0 1 2
n(CO) 1 2 3 0.5 3
n(H2O) 5 2 3 2 1
③若反应在500℃进行,CO、H2O的起始浓度均为0.02mol∕L,在该条件下,CO的最大转化率为
 

④若反应在800℃进行,设起始CO和H2O(g)共5mol,水蒸气的体积分数为x;平衡时CO转化率为y,则y随x变化的函数关系式为:y=
 

⑤在V L密闭容器中通入CO和H2O(g)各10mol,在T℃达到平衡,然后急速除去水蒸气(除水蒸气时各物质的物质的量不变),将混合气体燃烧,测得放出的热量为2842kJ,则T℃平衡常数K=
 
.(CO的燃烧热283kJ?mol-1,H2的燃烧热286kJ?mol-1

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