题目内容
【题目】某新型药物H(
)是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
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已知:①E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②RCOOH![]()
(R为烃基);
③![]()
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。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为________;D的官能团的名称为____________。
(2)①的反应类型是________。
(3)写出B→C的化学方程式: ______________________________________。
(4)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______。
ⅰ.能发生银镜反应
ⅱ.能发生水解反应
ⅲ.分子中含的环只有苯环,且苯环上只有一个取代基。
(5)参照合成H的上述路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。
________________________________________________
【答案】
羟基、羧基 加成反应
+2NaOH![]()
+2NaBr
CH3CHO
CH3COOH![]()
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CH3CONHCH(CH3)2
【解析】
A与溴单质发生加成反应,根据B的结构得到A的结构简式为
,B(
)发生水解反应生成醇,
催化氧化,只有—CH2OH的醇被氧化,根据D的分子式得到D(
),根据已知信息得到F和G发生反应生成H,根据H的结构简式得到F(
)和G(
),则D发生消去反应得到E(
)。
根据A与溴单质发生加成反应,再根据B的结构简式得到A的结构简式为
,D结构简式为
,其官能团的名称为羟基、羧基;故答案为:
;羟基、羧基。
⑵根据前面分析得到①的反应类型是加成反应;故答案为:加成反应。
⑶B→C是发生水解反应,其化学方程式:
+2NaOH![]()
+2NaBr;故答案为:
+2NaOH![]()
+2NaBr。
⑷E的结构简式
,E有多种同分异构体,能发生银镜反应,说明有醛基;能发生水解反应,说明有酯基且为甲酸酯;分子中含的环只有苯环,且苯环上只有一个取代基,则
、
;故答案为:
、
。
⑸乙醛催化氧化变为乙酸,乙酸和三溴化磷反应生成CH3COBr,CH3COBr与NH2CH(CH3)2在一定条件下反应生成CH3CONHCH(CH3)2,其合成路线为:CH3CHO
CH3COOH![]()
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CH3CONHCH(CH3)2;故答案为:CH3CHO
CH3COOH![]()
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CH3CONHCH(CH3)2。