题目内容
4.(1)已知CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)能量变化如图,下列说法正确的是CD
A.CH3OH转变成H2的过程是一个吸收能量的过程
B.H2的生成速率与CH3OH的消耗速率之比为1:2
C.化学变化不仅有新物质生成,同时也一定有能量变化
D.1mol H-O键断裂的同时2mol C=O键断裂,则反应达最大限度
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,4min内平均反应速度v(H2)=0.8mol/(L.min);,则CH3OH的转化率为64%.
(3)CH3OH燃料电池是目前开发最成功的燃料电池之一,这种燃料电池由甲醇、空气(氧气)、KOH(电解质溶液)构成.则下列说法正确的是12.
A.电池放电时通入空气的电极为负极
B.电池放电时负极的电极反应式为CH3OH-6e-═CO2↑+2H2O
C.电池放电时,电解质溶液的碱性逐渐减弱
D.电池放电时每消耗6.4gCH3OH转移1.2mol电子
(4)写出甲醇燃料电池在酸性条件下负极的反应式为CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+.
分析 (1)A.由图可知,反应物总能量小于生成物总能量,反应为放热反应;
B.速率之比等于其化学计量数之比;
C.化学变化本质是旧键断裂,原子总组合生成新物质,形成新的化学键;
D.1mol H-O键断裂的同时2mol C=O键断裂,等于化学计量数之比,反应到达平衡;
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,则:
CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)
起始浓度(mol/L):2.5 1 0 0
变化浓度(mol/L):1.6 0.8 0.8 3.2
平衡浓度(mol/L):0.9 0.2 0.8 3.2
根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(H2),CH3OH的转化率=$\frac{甲醇浓度变化量}{甲醇起始浓度}$×100%;
(3)A.原电池负极发生氧化反应,正极发生还原反应;
B.电池放电时负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,碱性条件下生成碳酸根离子,
C.反应会消耗KOH,溶液碱性减弱;
D.碱性条件下,CH3OH为氧化为CO32-,结合碳元素化合价变化计算转移电子;
(4)负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,酸性条件下生成CO2,根据电荷守恒可知,有氢离子生成.
解答 解:(1)A.由图可知,反应物总能量小于生成物总能量,反应为放热反应,故A错误;
B.速率之比等于其化学计量数之比,H2的生成速率与CH3OH的消耗速率之比为1:2,故B正确;
C.化学变化本质是旧键断裂,原子总组合生成新物质,形成新的化学键,化学变化不仅有新物质生成,同时也一定有能量变化,故C正确;
D.1mol H-O键断裂的同时2mol C=O键断裂,分别表示正、逆反应速率,等于化学计量数之比,反应到达平衡,故D正确,
故选:CD;
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,则:
CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)
起始浓度(mol/L):2.5 1 0 0
变化浓度(mol/L):1.6 0.8 1.6 3.2
平衡浓度(mol/L):0.9 0.2 1.6 3.2
故v(H2)=$\frac{3.2mol/L}{4min}$=0.8mol/(L.min);
CH3OH的转化率=$\frac{1.6mol/L}{2.5mol/L}$×100%=64%,
故答案为:0.8mol/(L.min);64%;
(3)A.原电池负极发生氧化反应,正极发生还原反应,再正极通入氧气,故A错误;
B.电池放电时负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,碱性条件下生成碳酸根离子,负极电极反应式为:CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O,故B错误;
C.反应会消耗KOH,溶液碱性减弱,故C正确;
D.消耗6.4gCH3OH,其物质的量为$\frac{6.4g}{32g/mol}$=0.2mol,碱性条件下,CH3OH为氧化为CO32-,转移电子为0.2mol×6=1.2mol,故D正确,
故选:CD;
(4)负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,酸性条件下生成CO2,根据电荷守恒可知,有氢离子生成,负极电极反应式为:CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+,
故答案为:CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+.
点评 本题考查化学平衡计算、原电池原理、化学反应中能量变化等,题目综合性较强,侧重常考知识点的考查,需要学生熟练掌握基础知识并灵活运用,难度中等.
| A. | v(B)=0.25 mol•L-1•s-1 | B. | C的体积分数为30% | ||
| C. | B的转化率为25% | D. | n=2 |
| 苯 | 溴 | 溴苯 | |
| 密度/g•cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
| 沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
| 水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
在b中小心加入4.0mL液态溴.向a中滴入几滴溴,有白色雾产生,是因为生成了HBr气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是吸收HBr和Br2;制取溴苯的化学方程式C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr.该反应的催化剂为FeBr3.
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是:除去HBr和未反应的Br2.
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是作干燥剂;
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母);
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是B(填入正确选项前的字母).
A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL
(5)取反应后烧杯中的溶液2ml加入足量的稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成,不能(能或不能)证明苯与液溴反生了取代反应,为什么?挥发出来的溴进入烧杯中与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应,生成淡黄色沉淀.
| A. | 异胡薄荷醇的分子式为C10H17O | |
| B. | 异胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可发生消去反应 | |
| C. | 青蒿素分子中含有7个手性碳原子 | |
| D. | 青蒿素在热的酸、碱溶液中均可稳定存在 |