题目内容
20.①CS2+3Cl2$\stackrel{50-60℃}{→}$CCl4+S2Cl2;
②2S+Cl2$\stackrel{90-100℃}{→}$S2Cl2.
已知S2Cl2中硫元素显+1价,S2Cl2不稳定,在水中易发生岐化反应(一部分硫元素价态升高,一部分降低).
反应涉及的几种物质的熔沸点如表:
实验室利用下列装置通过方法①来制备S2Cl2(部分夹持仪器已略去).回答下列问题:
| 物质 | S | CS2 | CCl4 | S2Cl2 |
| 沸点/℃ | 445 | 47 | 77 | 137 |
| 熔点/℃ | 113 | -109 | -23 | -77 |
(2)实验中盐酸通常采用36.5%的浓溶液,不用稀盐酸的理由是稀盐酸还原性弱,反应困难.
(3)D中采用热水浴加热的原因是使CS2平稳汽化,避免产物S2Cl2汽化.
(4)D中冷凝管起到导气和冷凝回流双重作用.这种冷却装置可应用于下列高中化学中BC实验.
A.银镜反应 B.制取乙酸乙酯 C.制取溴苯 D.制备乙烯
(5)A装置仪器装配时,整套装置装配完毕后,应先进行气密性检查,再添加试剂.实验完毕,拆除装置时,应先将E中长导管移开液面,目的是防止倒吸.
(6)实验过程中,若缺少C装置,则发现产品浑蚀不清且生成两种有刺激性气味的气体,出现该现象的原因可用化学方程式表示为2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.实验完毕,当把剩余浓盐酸倒入E烧杯中与吸收了尾气的浓氢氧化钠溶液混合时,发现有少量黄绿色刺激性气体产生,产生该现象的原因是ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O.(用离子方程式表示)
分析 由制备实验装置可知,二氧化锰和浓盐酸发生MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,但是氯气中有HCl和水,应该先用饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸干燥氯气,让氯气和二硫化碳在一定温度下发生反应:CS2+3Cl2$\stackrel{50-60℃}{→}$CCl4+S2Cl2,为了使CS2平稳汽化,避免产物S2Cl2汽化,采用热水浴加热的方法,根据S2Cl2的熔沸点数据,采用冷凝回流的办法将之收集即可试验中的氯气要进行尾气处理,可以用氢氧化钠来吸收.
(1)结构为Cl-S-S-Cl;
(2)二氧化锰和稀盐酸之间几乎不反应;
(3)根据表中物质的沸点高低可以进行物质的分离;
(4)根据物质的制备实验结合装置的性质来回答;
(5)实验中应注意防止倒吸;
(6)根据题干信息:S2Cl2在水中易发生岐化反应来书写反应方程式,在酸性环境下,氯离子和次氯酸根离子之间可以发生归中反应得到氯气,据此回答.
解答 解:由制备实验装置可知,二氧化锰和浓盐酸发生MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,但是氯气中有HCl和水,应该先用饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸干燥氯气,让氯气和二硫化碳在一定温度下发生反应:CS2+3Cl2$\stackrel{50-60℃}{→}$CCl4+S2Cl2,为了使CS2平稳汽化,避免产物S2Cl2汽化,采用热水浴加热的方法,根据S2Cl2的熔沸点数据,采用冷凝回流的办法将之收集即可试验中的氯气要进行尾气处理,可以用氢氧化钠来吸收.
(1)结构为Cl-S-S-Cl,其电子式为
,故答案为:
;
(2)实验中盐酸通常采用36.5%的浓溶液,不用稀盐酸,因为稀盐酸还原性弱,反应困难,故答案为:稀盐酸还原性弱,反应困难;
(3)制取氯气时,其中的HCl杂质应该用饱和食盐水除去,根据表中物质的沸点高低,为了使CS2平稳汽化,避免产物S2Cl2汽化,可以采用水浴加热的方法,结束后从锥形瓶内混合物中分离出S2Cl2的方法是蒸馏,控制温度在137℃,故答案为:使CS2平稳汽化,避免产物S2Cl2汽化;
(4)D中冷凝管起到导气和冷凝回流双重作用,此作用在制取乙酸乙酯和溴苯实验中用得到,故答案为:BC;
(5)A装置仪器装配时,整套装置装配完毕后,应先进行气密性的检查,再添加试剂.实验完毕,拆除装置时,为防止倒吸,应先将E中长导管移开液面,
故答案为:防止倒吸;
(6)S2Cl2与水反应,有无色刺激性气味气体产生,并有黄色沉淀生成,无色刺激性气味气体除氯化氢外,依据氧化还原反应的元素化合价变化守恒推断,化合价降低的生成黄色沉淀为单质硫,化合价升高的生成二氧化硫气体,依据原子守恒、电子守恒写出化学方程式为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,吸收了氯气的氢氧化钠溶液中含有氯化钠、次氯酸钠,向其中加入浓盐酸,则在酸性环境下,氯离子和次氯酸根离子之间可以发生归中反应得到氯气,反应为:ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O,
故答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O.
点评 本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握制备实验原理、实验装置、发生的反应及混合物分离提纯等为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度中等.
| Cu(OH)2 | Mg(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | |
| 开始沉淀的pH | 4.8 | 9.3 | 2.7 | 3.8 |
| 完全沉淀的pH | 6.4 | 10.8 | 3.7 | 4.7 |
请回答下列问题:
(1)沉淀Ⅰ的主要用途是导线等(列一种即可),步骤Ⅳ中调节pH范围为3.7-9.3.
(2)由滤液Ⅱ经几步反应可得到需要制备的一种金属的氧化物,滤液Ⅱ中需要通入气体的化学式CO2,反应的化学方程式为NaAlO2+CO2+H2O═NaHCO3+Al(OH)3,2Al(OH)3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.
(3)写出由滤液Ⅰ得到滤液Ⅱ的离子方程式Al3++4OH-═AlO2-+2H2O.
(4)滤液Ⅳ中含有的金属阳离子是Mg2+.
(5)工业上,冶炼铝、铁、铜、镁的方法依次是B(填代号).
A.电解法、热还原法、分解法、分解法 B.电解法、热还原法、热还原法、电解法
C.热还原法、分解法、电解法、电解法 D.热还原法、热还原法、热还原法、电解法
在工业生产中,冶炼这些金属时选择的相应物质的化学式依次是Al2O3、Fe2O3、CuO、MgCl2.
| A. | 这类电池的正极反应与金属的吸氧腐蚀正极反应相似 | |
| B. | 每转移1mol电子则这种电池产生电能为0.5度电 | |
| C. | 电池的负极反应为:CH4+10OH-═CO32-+7H2O+8e- | |
| D. | 当消耗0.4mol燃料时,电池中的各种离子的浓度关系为:C(K+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+) |
| A. | 1.4g乙烯与丙烯的混合气体含有NA个碳原子 | |
| B. | 精炼铜,若阳极失去2NA个电子,则阴极增重64g | |
| C. | 在1L 0.1mol/L的Na2CO3溶液中,阴离子总数小于0.1NA | |
| D. | 将1L 2mol/L的FeCl3溶液加入到沸水中,加热使之完全反应,所得氢氧化铁胶体粒子数为2NA |
| A. | C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1=-110.35kJ•mol-1 | |
| B. | CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ•mol-1 | |
| C. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1 | |
| D. | H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=-184.6kJ•mol-1 |
| A. | 除去粗盐溶液中的不溶物 | B. | 记录滴定终点读数为12.20ml | ||
| C. | 除去CO气体中的CO2气体 | D. | 乙酸乙酯制备演示实验 |