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17.在0.1mol/LNa2CO3溶液中,下列判断正确的是(  )
A.c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(CO32-B.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-
C.c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-D.c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-

分析 Na2CO3为强碱弱酸盐,水解呈碱性,且CO32-分为两步水解,以水解以第一步为主,以此解答该题.

解答 解:Na2CO3 为强碱弱酸盐,溶液中存在:CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-、H2O?H++OH-,CO32-水解导致溶液呈碱性,溶液中存在c(Na+)>c(CO32-)、c(OH-)>c(H+),因水解程度较弱,且水解以第一步为主,所以溶液中离子浓度大小顺序是c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),只有C正确.
故选C.

点评 本题离子浓度大小比较,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,把握盐类水解的特点,明确物质的性质是解本题关键,解答该类题目注意常用到原子守恒、电荷守恒及质子守恒,题目难度中等.

练习册系列答案
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19.用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一.

(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如图1所示.
①作负极的物质是铁.
②正极的电极反应式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小时pH接近中性接近中性
铁的最终物质形态  
pH=4.5时,NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不导电,阻碍电子转移.
(3)实验发现:在初始pH=4.5的水体中投入足量铁粉的同时,补充一定量的Fe2+可以明显提高NO3-的去除率.对Fe2+的作用提出两种假设:
Ⅰ.Fe2+直接还原NO3-
Ⅱ.Fe2+破坏FeO(OH)氧化层.
①做对比实验,结果如图2所示,可得到的结论是本实验条件下,Fe2+不能直接还原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示踪法证实Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4.结合该反应的离子方程式,解释加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,Fe2+将不导电的FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,利于电子转移.
(4)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3-的去除率和pH,结果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率约10%约3%
1小时pH接近中性接近中性
与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3-去除率和铁的最终物质形态不同的原因:初始pH低时,产生的Fe2+充足;初始pH高时,产生的Fe2+不足.
13.根据信息回答下列问题:
信息A:第一电离能I1是指气态原子X(g)处于基态时,失去一个电子成为气态阳离子X+(g)所需的能量.如图是部分元素原子的第一电离能I1随原子序数变化的曲线图(其中12号~17号元素的有关数据缺失).

信息B:不同元素的原子在分子内吸引电子的能力大小可用电负性表示.一般认为:如果两个成键原子间的电负性差值大于1.7,原子之间通常形成离子键;如果两个成键原子间的电负性差值小于1.7,通常形成共价键.表是某些元素的电负性值:
元素符号LiBeBCOFNaAlSiPSCl
电负性值0.981.572.042.553.443.980.931.611.902.192.583.16
(1)认真分析图中同周期元素第一电离能的变化规律,推断Na~Ar元素中,Al的第一电离能的大小范围为Na<Al<Mg(填元素符号).
(2)由图分析可知,同一主族元素原子的第一电离能I1变化规律是从上到下依次减小.
(3)图中第一电离能最小的元素在周期表中的位置是第五周期IA族.
(4)根据对角线规则,铍、铝元素最高价氧化物对应水化物的性质相似,它们都具有两性,其中Be(OH)2显示这种性质的离子方程式是Be(OH)2+2H+=Be2++2H2O;Be(OH)2+2OH-=BeO2-+2H2O.
(5)通过分析电负性值变化规律,确定镁元素电负性值的最小范围0.93~1.57.
(6)请归纳元素的电负性和金属性、非金属性的关系是非金属性越强,电负性越大,金属性越强,电负性越小.
(7)从电负性角度,判断AlCl3是离子化合物还是共价化合物?请说出理由(即写出判断的方法和结论)Al元素和Cl元素的电负性差值为1.55<1.7,所以形成共价键,为共价化合物.
请设计一个实验方案证明上述所得到的结论将氯化铝加热到熔融态,进行导电性实验,如果不导电,说明是共价化合物.

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