题目内容
9.(1)上述仪器中,在配制稀H2SO4时不需要使用的有②⑥(填代号),还缺少的仪器是100ml容量瓶.
(2)经计算,需量取浓H2SO4的体积为19.6 mL.
(3)配制步骤:量取浓硫酸,小心地倒入盛有少量蒸馏水的烧杯中,搅拌均匀,待冷却至室温后转移到100mL容量瓶中,用少量的蒸馏水将烧杯等仪器洗涤2~3次,每次洗涤液也转移到容量瓶中,然后小心地向容量瓶中加入蒸馏水至刻度线,定容,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀.
①定容的正确操作是继续加蒸馏水至离刻度线下1-2cm时,改用胶头滴管加水至凹液面最低处与刻度线相切.
②用胶头滴管往容量瓶中加水时,不小心液面超过了刻度,处理的方法是重新配制(填序号).
A.吸出多余液体,使凹液面与刻度线相切
B.小心加热容量瓶,经蒸发后,使凹液面与刻度线相切
C.经计算加入一定量的浓硫酸
D.重新配制
(4)配制时下列操作会导致所配溶液浓度偏高的是be.
a.转移时有少量溶液溅出 b.定容时俯视刻度线
c.容量瓶用蒸馏水洗净后未干燥 d.用量筒量取浓硫酸时,俯视刻度线
e.稀释后未经冷却就转移定容
(5)图是该同学转移溶液的示意图,其中的错误是没有用玻璃棒引流.
分析 (1)根据配制一定物质的量浓度溶液的操作步骤选取实验仪器;
(2)依据C=$\frac{1000ρω}{M}$计算浓硫酸的物质的量浓度,根据溶液稀释前后溶质的物质的量不变计算所需浓硫酸溶液的体积;
(3)①定容时注意不能超过刻度线,可用胶头滴管滴加;
②用胶头滴管往容量瓶中加水时,不小心液面超过了刻度,应重新配制;
(4)分析不当操作对溶质的物质的量和溶液的体积的影响,依据C=$\frac{n}{V}$进行误差分析;
(5)移液时应防止溶液流出,可引流.
解答 解:(1)配制一定物质的量浓度硫酸溶液的一般步骤有:量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸溶液在烧杯中稀释,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器有玻璃棒、量筒、胶头滴管、小烧杯、500ml容量瓶,所以用不到的仪器有烧瓶、托盘天平,还缺少的仪器为:100ml容量瓶;
故答案为:②⑥;100ml容量瓶;
(2)质量分数98%密度为1.84g•cm-3浓H2SO4的物质的量浓度=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$mol/L=18.4mol/L;设需要浓硫酸溶液的体积为V,3.6mol•L-1×100mL=V×18.4mol/L,解得:V=19.6mL,
故答案为:19.6mL;
(3)①定容的正确操作是继续加蒸馏水至离刻度线1-2cm,改用胶头滴管加水至凹液面最低处与刻度线相切;
故答案为:1-2cm;
②用胶头滴管往容量瓶中加水时,不小心液面超过了刻度,实验失败,且无法补救,必须重新配制;
故答案为:重新配制;
(4)a.转移时有少量溶液溅出,会导致浓度偏低;
b.定容时俯视刻度线,导致体积偏小,则浓度偏大;
c.容量瓶用蒸馏水洗净后未干燥,对实验无影响;
d.用量筒量取浓硫酸时,俯视刻度线,导致量取液体偏小,则配制浓度偏小;
e.稀释后未经冷却就转移定容,可导致液体体积偏小,浓度偏大,
故答案为:be;
(5)移液时应防止溶液流出,应用玻璃棒引流,故答案为:没有用玻璃棒引流.
点评 本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,熟悉配制原理和过程是解题关键,转移容量瓶的选择和使用注意事项,注意误差的分析.
SO2+2Fe3++2H2O═SO42-+4H++2Fe2+,
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
下列说法正确的是( )
| A. | Cr2O72-不能将SO2氧化 | B. | 还原性:Cr3+>Fe2+>SO2 | ||
| C. | 氧化性:Cr2O72->Fe3+>SO2 | D. | 两个反应中Fe3+均表现还原性 |
| A. | 合成氨工业上增大压强以提高反应物的转化率 | |
| B. | 过氧化氢分解加二氧化锰作催化剂,使单位时间内产生的氧气的量多 | |
| C. | 反应CO(g)+NO2(g)═CO2(g)+NO(g)(正反应为放热反应),达平衡后,升高温度体系颜色变深 | |
| D. | 黄绿色的氯水光照后颜色变浅 |
(1)工业上利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
现在采用新工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),该反应的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大压强,CH3OCH3的产率增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率.
(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列实验,每次实验保持原料气的组成、压强、反应时间等因素不变,实验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,其原因是在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小;.
(5)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400,此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
| 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| 浓度/mol•L-1 | 0.64 | 0.50 | 0.50 |
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,平衡时CH3OH的转化率α(CH3OH)=97.5%.
| A. | 化学变化一定伴随能量变化 | |
| B. | 化学变化一定有化学键的断裂和生成 | |
| C. | 化学变化一定伴随物质的状态变化 | |
| D. | 化学变化一定有新物质生成 |