题目内容
蜂胶是一种天然抗癌药物，一个五六万只的蜂群一年只能产100多克蜂胶，所以蜂胶又被誉为“紫色黄金”．蜂胶的主要活性成分为咖啡酸苯乙酯，其分子结构如图所示（短线表示化学键，如单键、双键等），在一定条件下能发生如下转化．
请回答下列问题：
（1）咖啡酸苯乙酯的分子式为 ．C的结构简式为 ．
（2）①A中含氧官能团的名称为 ．②A可以发生的反应是 （填字毋）
A、加成反应 B、酯化反应 C、消去反应 D、氧化反应
（3）高分子E的结构简式是 ．
（4）C→D发生反应的反应类型是 ．
（5）B的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为 ．
a、苯环上只有两个取代基
b．能发生银镜反应
c、能与氢氧化钠溶液反应
d、不能与氯化铁溶液发生显色反应
e、核磁共振氢谱图中有三组峰．
请回答下列问题：
（1）咖啡酸苯乙酯的分子式为
（2）①A中含氧官能团的名称为
A、加成反应 B、酯化反应 C、消去反应 D、氧化反应
（3）高分子E的结构简式是
（4）C→D发生反应的反应类型是
（5）B的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为
a、苯环上只有两个取代基
b．能发生银镜反应
c、能与氢氧化钠溶液反应
d、不能与氯化铁溶液发生显色反应
e、核磁共振氢谱图中有三组峰．
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：根据咖啡酸苯乙酯的结构图可知，咖啡酸苯乙酯的结构简式为
，在酸性条件下水解生成A与C，A的分子式为C9H8O4，则A为
，C为
，A→B发生酯化反应生成B为
，C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D为
，苯乙烯发生加聚反应生成高聚物E为
，据此解答．
，在酸性条件下水解生成A与C，A的分子式为C9H8O4，则A为，C为，A→B发生酯化反应生成B为，C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D为，苯乙烯发生加聚反应生成高聚物E为，据此解答．解答：
解：根据咖啡酸苯乙酯的结构图可知，咖啡酸苯乙酯的结构简式为，在酸性条件下水解生成A与C，A的分子式为C9H8O4，则A为，C为，A→B发生酯化反应生成B为，C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D为，苯乙烯发生加聚反应生成高聚物E为，
（1）根据上面的分析可知，咖啡酸苯乙酯的结构简式为，所以咖啡酸苯乙酯的分子式为C17H14O4，C的结构简式为，
故答案为：C17H14O4；；
（2）①根据A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称为羧基和酚羟基，
故答案为：羧基和酚羟基；
②由于A中有羧基和酚羟基以及苯环，所以可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，故选ABD，
故答案为：ABD；
（3）根据上面的分析可知，高分子E的结构简式是，
故答案为：；
（4）由生成，发生了消去反应，
故答案为：消去反应；
（5）B的同分异构体中，a、苯环上只有两个取代基；b．能发生银镜反应，说明的醛基；c、能与氢氧化钠溶液反应，说明有羧基或酚羟基；d、不能与氯化铁溶液发生显色反应，说明没有酚羟基；e、核磁共振氢谱图中有三组峰，同时符合上述条件的同分异构体的结构简式为
，
故答案为：；
，在酸性条件下水解生成A与C，A的分子式为C9H8O4，则A为，C为，A→B发生酯化反应生成B为，C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D为，苯乙烯发生加聚反应生成高聚物E为，（1）根据上面的分析可知，咖啡酸苯乙酯的结构简式为
，所以咖啡酸苯乙酯的分子式为C17H14O4，C的结构简式为，故答案为：C17H14O4；
；（2）①根据A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称为羧基和酚羟基，
故答案为：羧基和酚羟基；
②由于A中有羧基和酚羟基以及苯环，所以可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，故选ABD，
故答案为：ABD；
（3）根据上面的分析可知，高分子E的结构简式是
，故答案为：
；（4）由
生成，发生了消去反应，故答案为：消去反应；
（5）B的同分异构体中，a、苯环上只有两个取代基；b．能发生银镜反应，说明的醛基；c、能与氢氧化钠溶液反应，说明有羧基或酚羟基；d、不能与氯化铁溶液发生显色反应，说明没有酚羟基；e、核磁共振氢谱图中有三组峰，同时符合上述条件的同分异构体的结构简式为
，故答案为：
；
点评：本题考查有机物的推断，注意根据咖啡酸苯乙酯的结构进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，题目难度中等．
练习册系列答案
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