题目内容

20.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法,有机物a和苯通过傅克反应合成b的过程表示如下(无机小分子产物略去):下列说法中不正确的是(  )
A.该反应是取代反应
B.若R为CH3时,a的电子式为
C.若R为C4H9时,b的结构可能有4种
D.若R为C4H20时,1 mol b最多可与5 mol H2加成

分析 A.由官能团的转化判断反应类型;
B.缺少Cl的核外最外层电子;
C.-C4H9有4种不同的结构;
D.R为C4H5时,含有2个碳碳双键和1个碳碳双键,且苯环也与氢气发生加成反应.

解答 解:A.烃基取代苯环的氢原子,为取代反应,故A正确;
B.缺少Cl的核外最外层电子,电子式错误,应为,故B错误;
C.-C4H9有4种,分别为:①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH(CH3)-、③(CH32CH-CH2-、(④CH33C-,故C正确;
D.R为C4H5时,含有2个碳碳双键和1个碳碳双键,且苯环也与氢气发生加成反应,则1 mol b最多可与5 mol H2加成,故D正确.
故选B.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团与性质的关系为解答的关键,侧重结构与性质的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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8.2-叔丁基对苯二酚是一种重要的食品抗氧剂,现以对苯二酚、叔丁醇为原料,一定条件下经Freidel-Crafts 烷基化反应合成.原理如下:

步骤Ⅰ:连接如如图所示装置.
步骤Ⅱ:向三颈烧瓶中加入4.0g 对苯二酚,15mL 浓磷酸,15mL甲苯,启动搅拌器,油浴加热混合液至90℃.从仪器a缓慢滴加 3.5mL叔丁醇,使反应温度维持在 90℃~95℃,并继
续搅拌 15min 至固体完全溶解.
步骤Ⅲ:停止搅拌,撤去热浴,趁热转移反应液至分液漏斗中,将分液后的有机层转移到三颈烧瓶中,加入 45mL 水进行水蒸气蒸馏,至无油状物蒸出为止.
步骤Ⅳ:把残留的混合物趁热抽滤,滤液静置后有白色晶体析出,最后用冷水浴充分冷却,抽滤,晶体用少量冷水洗涤两次,压紧、抽干.
(1)图中仪器a的名称为滴液漏斗;仪器b的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,减少环境污染.
(2)步骤Ⅱ中所加入物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为H3PO4
(3)已知:叔丁醇熔点是 25℃~26℃,常温下是固体.实验时加入叔丁醇的方法是先用热水温热熔化,并趁热从a处滴加.
(4)制备过程应严格控制反应温度90℃~95℃,其原因是若温度过低,则反应的速率太慢;若温度过高,则反应会有二取代或多取代的副产物生成.
(5)2-叔丁基对苯二酚粗产品久置会变红,其原因是2-叔丁基对苯二酚部分被氧化成红色的物质.

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