题目内容
化合物F是合成治疗心血管病的重要药物--美多心安的中间体.其中一种合成路线如下:

已知:①A→B的转化中还会生成HCl.
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物.
③CH3COOCH2CH3+CH3OH
CH3COOCH3+CH3 CH2OH
④
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 .
(2)B生成C的反应类型为 .
(3)由C生成D的化学方程式为: .
(4)E的分子式为 .
(5)F的结构简式为 .1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 .
(6)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 .
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应.
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1:2:6:3.
已知:①A→B的转化中还会生成HCl.
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物.
③CH3COOCH2CH3+CH3OH
| HCl |
④
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B生成C的反应类型为
(3)由C生成D的化学方程式为:
(4)E的分子式为
(5)F的结构简式为
(6)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应.
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1:2:6:3.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由于A→B的转化中还会生成HCl,则A与CH3COCl发生取代反应得到B为
,C的分子式为C10H11NO4,B与浓硝酸发生硝化反应反应得到C,C分子的苯环上只有两种一氯代物,则发生对位取代,故C为
,C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应(也是取代反应)得到D为
和CH3COOCH3,结合信息④可知,D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E为
,E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F为
,据此解答.
解答:
解:由于A→B的转化中还会生成HCl,则A与CH3COCl发生取代反应得到B为
,C的分子式为C10H11NO4,B与浓硝酸发生硝化反应反应得到C,C分子的苯环上只有两种一氯代物,则发生对位取代,故C为
,C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应(也是取代反应)得到D为
和CH3COOCH3,结合信息④可知,D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E为
,E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F为
,
(1)有机物A的化学名称为:苯乙醇,故答案为:苯乙醇;
(2)由B与硝酸发生对位取代反应生成C,故答案为:取代反应;
(3)C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应得到D,方程式为:
;
故答案为:
;
(4)根据以上分析,E为
,分子式为C8H11NO,故答案为:C8H11NO;
(5)F的结构简式为
,由于在F中含有两个羟基,都能与金属Na发生反应,所以1mol F与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量为1mol,气体在标准状况下的体积22.4L,
故答案为:
;22.4L;
(6)B(
)的同分异构体G既能发生银镜反应,又能发生水解反应,为甲酸形成的酯,且G分子的苯环上有3个相邻的甲基,核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为1:2:6:3,则G为
或者
,故答案为
或者
.
(1)有机物A的化学名称为:苯乙醇,故答案为:苯乙醇;
(2)由B与硝酸发生对位取代反应生成C,故答案为:取代反应;
(3)C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应得到D,方程式为:
故答案为:
(4)根据以上分析,E为
(5)F的结构简式为
故答案为:
(6)B(
点评:本题考查有机物的推断与合成,根据给予的信息利用顺推法进行推断,综合考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,难度中等.
练习册系列答案
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