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15.实验室里用二氧化锰与浓盐酸反应来制取适量的氯气,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+Cl2↑+2H2O.现用100mL的浓盐酸与二氧化锰反应,生成的氯气在标准状况时的体积为5.6L,计算:
(1)写出实验室制备氯气的离子反应方程式,并用双线桥标出电子的转移.
(2)被氧化的HCl的物质的量多少?
(3)电子转移物质的量是多少?

分析 (1)二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯气、氯化锰和水,离子反应方程式只有HCl(浓)、MnCl2能拆,其余都不能拆;反应中锰元素化合价从+4价降为+2价,氯化氢氯元素从-1价升高为氯气中的0价,转移电子数为2e-
(2)被氧化的HCl生成氯气,根据Cl原子守恒可知n被氧化(HCl)=2n(Cl2)计算;
(3)根据1Cl2生成转移2e-计算.

解答 解:(1)实验室制备氯气的离子反应方程式只有HCl(浓)、MnCl2能拆,其余都不能拆,则该离子方程式为MnO2+4H++Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mn2++Cl2↑+2H2O;该反应中Mn元素化合价由+4价变为+2价,Cl元素化合价由-1价变为0价,转移电子数为2e-,用双线桥表示电子转移方向和数目为,故答案为:
(2)5.6L氯气的物质的量=$\frac{5.6L}{22.4L/mol}$=0.25mol,
被氧化的HCl生成氯气,根据Cl原子守恒可知n被氧化(HCl)=2n(Cl2)=0.25mol×2=0.5mol,
答:被氧化的HCl的物质的量为0.5mol;
(3)根据知,1Cl2生成转移2e-,则电子转移物质的量是=0.25mol×2=0.5mol,
答:电子转移物质的量是0.5mol.

点评 本题考查氧化还原反应有关计算,为高频考点,熟悉方程式中各个物理量之间关系是解本题关键,注意该反应中浓盐酸的作用,题目难度不大.

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7.二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物.以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如图1:

已知:①Ce4+既能与F-结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+
②在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能.
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是增大固体和氧气的接触面积,反应更充分.
(2)“酸浸”中会产生大量黄绿色气体,写出CeO2与盐酸反应的离子方程式:2Cl-+8H++2CeO2=2Ce3++4H2O+Cl2↑;为避免产生上述污染,请提出一种解决方案:用硫酸代替盐酸.
(3)“萃取”时存在反应:Ce4++n(HA)2?Ce•(H2n-4A2n)+4H+.实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器名称为分液漏斗;
图2中D是分配比,表示Ce(IV)分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比(D=$\frac{c[Ce•({H}_{2n-4}{A}_{2n})]}{c(CeS{{O}_{4}}^{2-})}$).保持其它条件不变,若在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的c(SO42-),D随起始料液中c(SO42-)变化的原因:随着c(SO42-)增大,水层中Ce4+被SO42-结合成[CeSO4]2+,导致萃取平衡向左移动,D迅速减小.
(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+,H2O2在该反应中作还原剂(填“催化剂”、“氧化剂”或“还原剂”),每有1mol H2O2参加反应,转移电子的物质的量为2mol.
(5)“氧化”步骤的化学方程式为2Ce(OH)3+NaClO+H2O=2Ce(OH)4+NaCl.
(6)取上述流程中得到的CeO2产品0.4500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+,其它杂质均不反应),消耗25.00mL标准溶液.该产品中CeO2的质量分数为95.60%.

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